Étude de l'ivonescimab en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique sans métastases hépatiques
Étude randomisée de phase 2 de chimiothérapie de deuxième ligne comparant FOLFIRI + ivonescimab versus FOLFIRI + bévacizumab dans le cancer colorectal avancé (mCRC) de statut microsatellite stable (MSS)/système de réparation des mésappariements fonctionnel (pMMR), BRAF non muté (BRAFwt), sans métastases hépatiques
Promoteur : UNICANCER
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Testing Ivonescimab in Combination With Chemotherapy in Patients With Metastatic Colorectal Cancers Without Liver Metastases
Randomized Phase 2 Study of Second-line Chemotherapy Comparing FOLFIRI + Ivonescimab Versus FOLFIRI + Bevacizumab in Microsatellite Stable (MSS)/ Proficient MisMatch Repair (pMMR) BRAF Wild Type (BRAFwt) Advanced Colorectal Cancer (mCRC) Without Liver Metastases
The goal of this clinical trial is to evaluate the superiority of ivonescimab combined with FOLFIRI over FOLFIRI + bevacizumab as second-line treatment of non resectable pMMR/MSS BRAFwt mCRC patients without liver metastases in terms of PFS. The main questions it aims to answer are: Does FOLFIRI + ivonescimab improve progression-free survival compared to FOLFIRI + bevacizumab? Participants will: Take FOLFIRI + ivonescimab or FOLFIRI + bevacizumab every 2 weeks for a maximum of 24 months Visit the clinic once every 2 weeks for checkups and tests, and have imaging done every 8 weeks Complete some quality of life questionnaires every 8 weeks
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la supériorité de l'ivonescimab associé au FOLFIRI par rapport au FOLFIRI + bévacizumab en tant que traitement de deuxième ligne chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (mCRC) pMMR/MSS, BRAF non muté (BRAFwt), non résécable et sans métastases hépatiques, en termes de survie sans progression. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : le FOLFIRI + ivonescimab améliore-t-il la survie sans progression par rapport au FOLFIRI + bévacizumab ? Les participants devront : Recevoir le FOLFIRI + ivonescimab ou le FOLFIRI + bévacizumab toutes les 2 semaines pendant une durée maximale de 24 mois. Se rendre à la clinique une fois toutes les 2 semaines pour des examens et des tests, et bénéficier d'une imagerie toutes les 8 semaines. Compléter des questionnaires de qualité de vie toutes les 8 semaines.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.