Essais cliniques à Bezannes

Essais dont au moins un lieu est situé à Bezannes, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics8

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

8 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Le brivekimig dans le traitement de l'hidradénite suppurée modérée à sévère
Il s'agit d'une étude de phase 2b, mondiale, multicentrique, séquentielle, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, à doses croissantes, chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère. L'objectif de l'étude principale est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du brivekimig dans le cadre d'une étude à doses croissantes chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère. Détails de l'étude : la durée de l'étude (par participant) sera d'environ 164 semaines au maximum pour les participants passant à la période d'extension à long terme (LTE), et d'environ 60 semaines au maximum pour les participants ne passant pas à la période LTE. La durée du traitement randomisé sera d'environ 152 semaines au maximum.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07170917
Sanofi
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
REBECCA - Prise en charge en vie réelle du cancer du sein précoce
Il s'agit d'une étude de cohorte française, observationnelle, nationale, multicentrique et prospective, portant sur des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2-négatif traitées par olaparib à la discrétion de leur médecin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06856343
AstraZeneca
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Trifluridine/tipiracil + fruquintinib versus trifluridine/tipiracil seul dans l'adénocarcinome œso-gastrique métastatique
Le cancer avancé de l'estomac et de la jonction œso-gastrique (E/JOG) reste une maladie très grave. Aujourd'hui, seulement environ 10 à 15 % des patients sont en vie après 5 ans. Les traitements visent principalement à contrôler les symptômes, à prolonger la vie et à maintenir la qualité de vie. Les premiers traitements associent généralement deux chimiothérapies, mais ces dernières années ont apporté de réels progrès. L'immunothérapie - des médicaments qui « débloquent » le système immunitaire - a montré des bénéfices nets. Pour les patients dont les tumeurs présentent certains marqueurs (comme PD-L1), l'association de médicaments tels que le nivolumab ou le pembrolizumab à la chimiothérapie peut aider les patients à vivre plus longtemps. Une autre avancée est le zolbétuximab, une thérapie ciblée qui attaque une protéine (Claudine 18.2) présente sur de nombreux cancers gastriques, améliorant également la survie. Lorsque le cancer progresse malgré ces traitements, des traitements de deuxième ligne sont utilisés. Le plus courant est la chimiothérapie associant paclitaxel et ramucirumab, qui bloque l'apport sanguin de la tumeur. Ces médicaments prolongent la survie, mais généralement seulement de quelques mois. Pour les patients ayant besoin d'une troisième option, le médicament oral trifluridine/tipiracil (TAS-102) peut apporter un temps supplémentaire, bien que les bénéfices restent limités. C'est pourquoi les chercheurs explorent désormais des associations. Comme les tumeurs de l'estomac dépendent de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, associer trifluridine/tipiracil à des médicaments anti-angiogéniques - des médicaments qui coupent l'apport sanguin de la tumeur - semble prometteur. L'un des médicaments les plus prometteurs est le fruquintinib, dont l'efficacité a déjà été démontrée dans le cancer colorectal. Un nouvel essai international, FRUQUITAS (ENGIC 06/PRODIGE 114), teste actuellement si l'ajout du fruquintinib au trifluridine/tipiracil peut améliorer la survie des patients atteints d'un cancer de l'estomac ou de la jonction œso-gastrique avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07270991
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'élacestrant versus traitement endocrinien standard chez les femmes et les hommes atteints d'un cancer du sein RE+, HER2-, à un stade précoce et à haut risque de récidive
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'élacestrant par rapport à un traitement endocrinien standard chez des participants atteints d'un cancer du sein à un stade précoce, avec atteinte ganglionnaire, récepteurs aux œstrogènes positifs (RE+), récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-), à haut risque de récidive.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06492616
Stemline Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude visant à en savoir plus sur l'abrocitinib chez des patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur la tolérance et les effets de l'abrocitinib en contexte clinique de vie réelle, administré pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère. La dermatite atopique, ou DA, est une maladie chronique qui provoque une inflammation, des rougeurs et une irritation de la peau. Cette étude recherche des participants âgés de plus de 18 ans, atteints de DA chronique modérée à sévère. Les participants ne doivent présenter aucune condition médicale sous-jacente les empêchant de prendre l'abrocitinib. Tous les participants de cette étude recevront l'abrocitinib sous forme de comprimé une fois par jour. Ils peuvent prendre l'abrocitinib et utiliser un traitement topique médicamenteux pour la DA en même temps. Les expériences des patients recevant le médicament à l'étude seront examinées. Cela permettra de déterminer si le médicament à l'étude est sûr et s'il contribue au traitement de la DA. Les participants prendront part à cette étude pendant 24 mois. Pendant cette période, ils se rendront à la clinique de l'étude environ 5 fois (environ une fois tous les 4 à 6 mois).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05689151
Pfizer
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
UmbREALung - Étude observationnelle multicohorte, rétrospective et prospective, en vie réelle, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) débutant un traitement par des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ
Il s'agit d'une étude ambispective, observationnelle, multicentrique et multicohorte, ciblant des patients atteints d'un CPNPC débutant un traitement par des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, dans les pays participants, en monothérapie ou en association, quel que soit le stade de la maladie. Trois cohortes sont prévues, selon le stade du CPNPC (résécable, non résécable et métastatique). L'étude multicohorte est conçue de manière modulaire. Des modules spécifiques seront mis en place séparément pour évaluer chaque nouvelle indication des médicaments développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, une fois l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne obtenue et le médicament disponible dans les pays participants. Les patients seront inclus dans l'étude s'ils ont reçu (rétrospectivement), reçoivent (rétrospectivement et prospectivement) ou recevront (prospectivement) des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, selon les critères d'éligibilité. Le plan de traitement et la décision thérapeutique sont établis de manière indépendante par chaque médecin traitant avant l'inclusion dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06726720
AstraZeneca
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude observationnelle prospective française chez des patients éligibles à un traitement systémique pour la dermatite atopique (DA)
L'objectif de l'étude est de décrire la prise en charge thérapeutique des patients âgés de 18 ans ou plus, éligibles à un traitement systémique ou traités par traitement systémique pour la dermatite atopique (DA). Cette étude sera proposée à un échantillon de dermatologues français expérimentés dans la prise en charge de la DA, exerçant en centres hospitaliers et/ou en cabinet de ville. L'étude sera menée en conditions réelles de pratique ; les décisions de traitement systémique seront prises à la seule initiative du médecin participant, indépendamment de la décision d'inclusion du patient. Chaque patient sera suivi en soins courants pendant 1 an.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06837454
Sanofi
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
5-fluorouracile associé au panitumumab (anti-EGFR) et au sotorasib (inhibiteur de KRAS G12C) en traitement de première ligne chez des patients non éligibles à une chimiothérapie doublet/triplet, à un stade avancé et non résécab
Le 5-fluorouracile (5-FU) est un traitement de référence chez les patients fragiles ou âgés atteints d'un adénocarcinome colorectal (CCR) non résécable, en première ligne. L'association panitumumab et sotorasib est prometteuse en ligne avancée dans le CCR muté KRAS G12C. Dans cette étude, la tolérance et l'efficacité de l'association du 5-FU au panitumumab et au sotorasib sont évaluées en traitement de première ligne chez des patients fragiles ou âgés atteints d'un CCR muté KRAS G12C non résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124884
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 15 août 2025

Essais dans d’autres villes

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques à Bezannes

Rechercher et explorer les essais

Essais dans d’autres villes

Recevez les demandes des laboratoires