UmbREALung - Étude observationnelle multicohorte, rétrospective et prospective, en vie réelle, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) débutant un traitement par des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ
Étude observationnelle multicohorte, prospective, en vie réelle, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) débutant un traitement par des médicaments d'AstraZeneca (ou développés dans le cadre d'une alliance)
Promoteur : AstraZeneca
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
UmbREALung - A Retrospective and Prospective, Observational, Real World Multi-cohort Study of Patients With Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Initiating Approved Drugs Developed by AZ or as Part of an AZ Alliance
A Prospective, Observational, Real World Multi-cohort Study of Patients With Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Initiating AstraZeneca (or Alliance Developed) Drugs
This is an ambispective, observational, multicenter and multicohort study, targeting patients with NSCLC initiating approved drugs developed by AZ or as part of an AZ alliance, in the participating countries, as monotherapy or in combination at any stage of disease. Three cohorts are designed, based on the stage of NSCLC (resectable, unresectable and metastatic). The multicohort study is modular in design. Specific modules will be set up separately to assess each new indication of drugs developed by AZ or as part of an AZ alliance once European marketing authorization (MA) has been granted and made available in the participating countries. Patients will be enrolled in the study if they have received (retrospective), receive (retrospective and prospective) or will receive (prospective) approved drugs developed by AZ or as part of an AZ alliance according to the eligibility criteria. Treatment plan and decision are made independently by each treating physician prior to inclusion in this study.
Il s'agit d'une étude ambispective, observationnelle, multicentrique et multicohorte, ciblant des patients atteints d'un CPNPC débutant un traitement par des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, dans les pays participants, en monothérapie ou en association, quel que soit le stade de la maladie. Trois cohortes sont prévues, selon le stade du CPNPC (résécable, non résécable et métastatique). L'étude multicohorte est conçue de manière modulaire. Des modules spécifiques seront mis en place séparément pour évaluer chaque nouvelle indication des médicaments développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, une fois l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne obtenue et le médicament disponible dans les pays participants. Les patients seront inclus dans l'étude s'ils ont reçu (rétrospectivement), reçoivent (rétrospectivement et prospectivement) ou recevront (prospectivement) des médicaments approuvés développés par AZ ou dans le cadre d'une alliance AZ, selon les critères d'éligibilité. Le plan de traitement et la décision thérapeutique sont établis de manière indépendante par chaque médecin traitant avant l'inclusion dans cette étude.
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