Étude de l'élacestrant versus traitement endocrinien standard chez les femmes et les hommes atteints d'un cancer du sein RE+, HER2-, à un stade précoce et à haut risque de récidive
Élacestrant versus traitement endocrinien standard chez les femmes et les hommes atteints d'un cancer du sein à un stade précoce, avec atteinte ganglionnaire, récepteurs aux œstrogènes positifs, HER2-négatif, à haut risque de récidive - une étude de phase 3, mondiale, multicentrique, randomisée et ouverte
Promoteur : Stemline Therapeutics, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Elacestrant Versus Standard Endocrine Therapy in Women and Men With ER+,HER2-, Early Breast Cancer With High Risk of Recurrence
Elacestrant Versus Standard Endocrine Therapy in Women and Men With Node-positive, Estrogen Receptor-positive, HER2-negative, Early Breast Cancer With High Risk of Recurrence-A Global, Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study
The primary goal of this study is to evaluate the effectiveness of elacestrant versus standard endocrine therapy in participants with node-positive, Estrogen Receptor-positive (ER+), Human Epidermal Growth Factor-2 negative (HER2-) early breast cancer with high risk of recurrence.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'élacestrant par rapport à un traitement endocrinien standard chez des participants atteints d'un cancer du sein à un stade précoce, avec atteinte ganglionnaire, récepteurs aux œstrogènes positifs (RE+), récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-), à haut risque de récidive.
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