Essais cliniques à Aubagne

Essais dont au moins un lieu est situé à Aubagne, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase6

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Observationnelle
Hizentra® dans les neuropathies inflammatoires - étude pHeNIx
L'étude pHeNIx, étude nationale multicentrique, prospective et non interventionnelle, devrait permettre de décrire les conditions d'utilisation de Hizentra® et les modalités de passage de la voie IV à la voie SC dans la pratique quotidienne, ainsi que la tolérance et l'efficacité du traitement, qui est suivi à l'aide d'une application patient (PRO : Patient-Reported Outcomes).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04672733
CSL Behring
Mis à jour le 7 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Charge thrombotique de la TVP et risque de syndrome post-thrombotique
Le syndrome post-thrombotique (SPT) est la complication chronique la plus fréquente de la thrombose veineuse profonde (TVP), avec des conséquences majeures sur la qualité de vie des patients et le coût de la prise en charge. L'identification des patients à haut risque de développer un SPT pourrait être utile pour sa prévention et pourrait conduire à des stratégies thérapeutiques plus adaptées permettant de réduire son incidence et sa sévérité. Les outils pronostiques permettant de prédire ce risque sont très utiles pour choisir le traitement optimal et améliorer la prise en charge des patients, et constituent une étape préalable au développement de modèles prédictifs utiles pour déterminer la sensibilité au traitement. À ce jour, bien que plusieurs marqueurs et modèles pronostiques aient été proposés, il reste difficile de prédire qui développera un SPT ou un SPT modéré à sévère. Le développement d'un SPT est multifactoriel et dépend en grande partie de l'étendue et de la sévérité de l'obstruction veineuse, ce qui soutient l'hypothèse de la charge thrombotique (DVT-Burden) comme marqueur pronostique potentiel du SPT. Il apparaît donc important d'étudier l'association entre la charge thrombotique et la survenue d'un SPT. L'indice volumétrique veineux ou VVI (Ouriel, 1999) sera utilisé pour quantifier la charge thrombotique (DVT-Burden). Le VVI a été construit en calculant le volume à partir du diamètre et de la longueur de 14 segments veineux, des veines du mollet jusqu'à la veine cave inférieure. Le VVI a été validé pour sa capacité à discriminer les TVP symptomatiques des TVP asymptomatiques et a montré des performances supérieures à celles d'autres méthodes de quantification de la TVP. Cette étude vise à évaluer les performances de la charge thrombotique initiale, estimée par le score VVI en échographie, pour prédire la survenue et la sévérité du SPT, évaluée par l'échelle de Villalta à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06385353
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Ziconotide par voie intrathécale pour les douleurs non cancéreuses
Bien que l'autorisation de mise sur le marché du ziconotide n'en restreigne pas l'utilisation à un type de douleur donné, ce médicament a été principalement utilisé chez les patients atteints de cancer. La plupart des données sur le traitement intrathécal (IT) à base de ziconotide ont donc été obtenues dans cette population, pour laquelle la place du médicament est clairement documentée (recommandations nationales et internationales). En revanche, la prise en charge des douleurs non cancéreuses est moins simple, en partie en raison de la très grande diversité des tableaux cliniques possibles, et l'utilisation du ziconotide est peu documentée, principalement décrite dans de petites séries monocentriques. Faute de données, les médecins sont souvent réticents à mettre en place ce type de traitement, ce qui peut représenter une perte de chance pour les patients. Ce registre vise à fournir des informations sur les patients souffrant de douleurs non cancéreuses réfractaires aux traitements standard, traités par analgésie intrathécale à base de ziconotide. Les patients souffrant de tout type de douleur non maligne seront éligibles à l'étude, incluant notamment, sans s'y limiter, les lésions médullaires, les radiculopathies, les échecs de chirurgie du rachis, la neuropathie diabétique, les syndromes douloureux centraux, le syndrome douloureux régional complexe, la neuropathie induite par la chimiothérapie, la fibromyalgie. Les données recueillies porteront sur les 2 premières années de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06541184
ESTEVE Pharmaceuticals SAS
Mis à jour le 27 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Performance diagnostique d'un processus de seconde lecture du dépistage du cancer du sein assisté par IA
L'objectif de cet essai clinique est de comparer, pour la seconde lecture des mammographies de dépistage, la prise en charge standard à un scénario assisté par IA. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * le parcours expérimental sera-t-il non inférieur au parcours standard ? * le parcours expérimental sera-t-il économiquement supérieur au parcours standard ? Les participantes recevront des mammographies de dépistage, dans le cadre du programme de dépistage du cancer du sein. Les chercheurs compareront l'interprétation faite par le second lecteur dans le parcours standard à l'interprétation assistée par IA faite par un lecteur différent dans le parcours expérimental.
50 à 74 ans · Réf. NCT05800132
Therapixel
Mis à jour le 12 avr. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Biomarqueurs précoces de la neurodégénérescence dans les syndromes parkinsoniens
La maladie de Parkinson (MP) est le syndrome parkinsonien dégénératif le plus fréquent et est liée, entre autres, à l'accumulation excessive d'une protéine s'agrégeant de manière anormale, l'alpha-synucléine. La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est un autre syndrome parkinsonien, lié, entre autres, à l'accumulation anormale de la protéine Tau, et se manifestant cliniquement par des chutes, une atteinte cognitive précoce et des troubles oculomoteurs, absents dans la MP. L'apparition de ces troubles est si progressive que le diagnostic différentiel entre les deux maladies n'est possible qu'à un stade tardif, en moyenne 3 à 5 ans après le début des symptômes. À ce jour, il n'existe pas de biomarqueurs d'imagerie validés pour le diagnostic et le suivi de la MP et de la PSP. Il existe donc un besoin urgent de développer des biomarqueurs robustes capables de détecter la neurodégénérescence à un stade précoce, afin d'aider au diagnostic différentiel dès l'apparition des symptômes, et de permettre potentiellement l'inclusion de ces patients dans des essais thérapeutiques spécifiques (ces maladies étant physiopathologiquement différentes) présentant des effets neuroprotecteurs potentiels. Le développement de technologies de pointe telles que l'IRM à 7T, associé à des méthodes optimisées de traitement d'images, permet désormais une exploration et une analyse non invasives in vivo de ces petites structures en termes d'homéostasie ionique (sodium), de microstructure (volumétrie, quantité de fer et de neuromélanine) et de connectivité.
40 à 80 ans · Réf. NCT06155942
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 5 déc. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Mesure de l'expérience rapportée sur la réduction de l'inconfort des patients en réanimation
L'hospitalisation en réanimation est toujours traumatisante et peut entraîner un long processus de réadaptation, ralenti par des symptômes d'anxiété et/ou de dépression, et/ou un syndrome de stress post-traumatique (SSPT). Ces troubles psychiatriques, ou syndrome post-réanimation (PICS), peuvent persister plusieurs années après l'hospitalisation en réanimation et entraîner une incapacité fonctionnelle. Ils sont associés à l'utilisation de psychotropes et de services de santé mentale, et altèrent la qualité de vie liée à la santé. Cette recherche repose sur l'hypothèse que le caractère traumatisant de l'hospitalisation en réanimation peut être réduit par la mise en œuvre de programmes visant à améliorer les conditions d'hospitalisation en réanimation, favorisant des changements dans les pratiques de l'ensemble des professionnels de santé intervenant en réanimation. L'étude IPREA3 (Kalfon et al., 2017) a démontré que la mise en œuvre d'un programme sur mesure, multi-composant, conduit par un médecin ou un soignant non médical, réduisait de façon significative le score global d'inconfort (issu du questionnaire IPREA) perçu par les patients hospitalisés dans un service de réanimation disposant d'une expérience suffisante dans l'application de ce programme, l'ayant utilisé pendant au moins 5 mois (Kalfon et al., 2017). L'originalité et l'intérêt de cette recherche, par rapport à l'étude IPREA3, résident dans les aspects suivants : * l'utilisation de la version la plus récente du questionnaire IPREA, * le questionnaire a été rempli par le patient lui-même sans l'intervention d'un soignant (auto-administration) * le fait que de nouvelles pratiques de soins, visant à humaniser un séjour en réanimation et à rendre l'expérience d'un séjour en réanimation moins traumatisante, ont été décrites après la publication de l'étude IPREA3 * une période d'apprentissage du programme plus longue, de 9 mois (contre 5 mois lors de l'étude IPREA3) * le lancement du programme PREMREA par une conférence animée par un patient expert
À partir de 18 ans · Réf. NCT07525284
Almaviva Sante
Mis à jour le 13 avr. 2026

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