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Performance diagnostique d'un processus de seconde lecture du dépistage du cancer du sein assisté par IA

Évaluation de la performance diagnostique du dépistage du cancer du sein pour une seconde lecture des clichés de mammographie assistée par le dispositif médical à base d'intelligence artificielle MammoScreen

Promoteur : TherapixelTous ses essais recensés

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre, sur clinicaltrials.gov)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
50 à 74 ans
Sexes admis
Femmes
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cet essai clinique est de comparer, pour la seconde lecture des mammographies de dépistage, la prise en charge standard à un scénario assisté par IA.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * le parcours expérimental sera-t-il non inférieur au parcours standard ? * le parcours expérimental sera-t-il économiquement supérieur au parcours standard ? Les participantes recevront des mammographies de dépistage, dans le cadre du programme de dépistage du cancer du sein.

Les chercheurs compareront l'interprétation faite par le second lecteur dans le parcours standard à l'interprétation assistée par IA faite par un lecteur différent dans le parcours expérimental.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05800132).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.