Biomarqueurs précoces de la neurodégénérescence dans les syndromes parkinsoniens
Biomarqueurs précoces de la neurodégénérescence dans les syndromes parkinsoniens : analyse en IRM cérébrale à très haut champ (7T)
Promoteur : Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Early Biomarkers of Neurodegeneration in Parkinsonian Syndromes
Early Biomarkers of Neurodegeneration in Parkinsonian Syndromes: Analysis in Very High Field (7T) Brain MRI.
Parkinson's disease (PD) is the most common degenerative Parkinson's syndrome and is linked, among other things, to the excessive accumulation of an abnormally aggregating protein, alpha-synuclein. Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is another Parkinson's syndrome, linked, among other things, to the abnormal accumulation of the protein Tau, and expressed clinically by falls, early cognitive impairment and oculomotor disorders, not present in PD. The onset of these disorders is so gradual that differential diagnosis between the two diseases is only possible at a late stage, on average 3 to 5 years after the onset of symptoms. To date, there is a lack of validated imaging biomarkers for diagnosing and monitoring PD and PSP. There is therefore an urgent need for the development of robust biomarkers capable of detecting neurodegeneration at an early stage, in order to aid differential diagnosis as soon as symptoms appear, and to potentially enable these patients to be included in specific therapeutic trials (as these diseases are pathophysiologically different) with potential neuroprotective effects. The development of cutting-edge technologies such as 7T MRI, combined with optimized image processing methods, now enable non-invasive in vivo exploration and analysis of these small structures in terms of ion homeostasis (sodium), microstructure (volumetry, amount of iron and neuromelanin) and connectivity.
La maladie de Parkinson (MP) est le syndrome parkinsonien dégénératif le plus fréquent et est liée, entre autres, à l'accumulation excessive d'une protéine s'agrégeant de manière anormale, l'alpha-synucléine. La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est un autre syndrome parkinsonien, lié, entre autres, à l'accumulation anormale de la protéine Tau, et se manifestant cliniquement par des chutes, une atteinte cognitive précoce et des troubles oculomoteurs, absents dans la MP. L'apparition de ces troubles est si progressive que le diagnostic différentiel entre les deux maladies n'est possible qu'à un stade tardif, en moyenne 3 à 5 ans après le début des symptômes. À ce jour, il n'existe pas de biomarqueurs d'imagerie validés pour le diagnostic et le suivi de la MP et de la PSP. Il existe donc un besoin urgent de développer des biomarqueurs robustes capables de détecter la neurodégénérescence à un stade précoce, afin d'aider au diagnostic différentiel dès l'apparition des symptômes, et de permettre potentiellement l'inclusion de ces patients dans des essais thérapeutiques spécifiques (ces maladies étant physiopathologiquement différentes) présentant des effets neuroprotecteurs potentiels. Le développement de technologies de pointe telles que l'IRM à 7T, associé à des méthodes optimisées de traitement d'images, permet désormais une exploration et une analyse non invasives in vivo de ces petites structures en termes d'homéostasie ionique (sodium), de microstructure (volumétrie, quantité de fer et de neuromélanine) et de connectivité.
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