Mesure de l'expérience rapportée sur la réduction de l'inconfort des patients en réanimation
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'hospitalisation en réanimation est toujours traumatisante et peut entraîner un long processus de réadaptation, ralenti par des symptômes d'anxiété et/ou de dépression, et/ou un syndrome de stress post-traumatique (SSPT). Ces troubles psychiatriques, ou syndrome post-réanimation (PICS), peuvent persister plusieurs années après l'hospitalisation en réanimation et entraîner une incapacité fonctionnelle.
Ils sont associés à l'utilisation de psychotropes et de services de santé mentale, et altèrent la qualité de vie liée à la santé.
Cette recherche repose sur l'hypothèse que le caractère traumatisant de l'hospitalisation en réanimation peut être réduit par la mise en œuvre de programmes visant à améliorer les conditions d'hospitalisation en réanimation, favorisant des changements dans les pratiques de l'ensemble des professionnels de santé intervenant en réanimation.
L'étude IPREA3 (Kalfon et al., 2017) a démontré que la mise en œuvre d'un programme sur mesure, multi-composant, conduit par un médecin ou un soignant non médical, réduisait de façon significative le score global d'inconfort (issu du questionnaire IPREA) perçu par les patients hospitalisés dans un service de réanimation disposant d'une expérience suffisante dans l'application de ce programme, l'ayant utilisé pendant au moins 5 mois (Kalfon et al., 2017).
L'originalité et l'intérêt de cette recherche, par rapport à l'étude IPREA3, résident dans les aspects suivants : * l'utilisation de la version la plus récente du questionnaire IPREA, * le questionnaire a été rempli par le patient lui-même sans l'intervention d'un soignant (auto-administration) * le fait que de nouvelles pratiques de soins, visant à humaniser un séjour en réanimation et à rendre l'expérience d'un séjour en réanimation moins traumatisante, ont été décrites après la publication de l'étude IPREA3 * une période d'apprentissage du programme plus longue, de 9 mois (contre 5 mois lors de l'étude IPREA3) * le lancement du programme PREMREA par une conférence animée par un patient expert
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