Essais cliniques à Orsay

Essais dont au moins un lieu est situé à Orsay, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement en coursImpact du mode d'accouchement sur le microbiote intestinal, la sensibilité viscérale et le système neuro-entérique du nourrissonINRAE · 0 ans · publié le 29 oct. 2026
Recrutement en coursÉvaluation de l'effet de l'antibioprophylaxie lors d'une tumorectomie pour cancer du sein : étude prospective randomisée en double aveugle de non-infériorité comparant placebo et céfazolineCHU de Clermont-Ferrand · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 28 oct. 2026
Recrutement en coursDéveloppement d'une nouvelle méthode de mesure de la rigidité hépatique à l'aide du FibroScanEchosens · À partir de 18 ans · publié le 19 sept. 2026
Recrutement en coursFermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ansAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · 60 à 80 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉpidémiologie des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · Jusqu’à 17 ans · publié le 18 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours17

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Recrutement à venir4

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics17

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

17 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Essonne
Impact du mode d'accouchement sur le microbiote intestinal, la sensibilité viscérale et le système neuro-entérique du nourrisson
Les bactéries et autres micro-organismes qui vivent naturellement dans l'intestin (le microbiote intestinal) jouent un rôle important dans le développement précoce du nourrisson. Les bébés nés par césarienne sont exposés à la naissance à des micro-organismes différents de ceux des bébés nés par voie vaginale, ce qui peut affecter la mise en place normale du microbiote intestinal. Des modifications précoces du microbiote intestinal peuvent affecter le développement et le fonctionnement du système immunitaire, ainsi que le métabolisme et la fonction intestinale, et peuvent augmenter le risque de certaines maladies plus tard dans la vie. Elles ont également été associées aux coliques du nourrisson, une affection courante qui pourrait être liée à une sensibilité accrue à la douleur abdominale. Les approches actuelles visant à restaurer le microbiote intestinal après une naissance par césarienne, telles que le transfert du microbiote vaginal ou fécal de la mère, posent d'importants problèmes de sécurité. Cette étude vise à mieux comprendre comment les différences du microbiote intestinal précoce influencent le développement intestinal, la fonction immunitaire et la sensibilité à la douleur, et à identifier des bactéries bénéfiques naturellement présentes qui pourraient constituer une alternative plus sûre. Pour cela, les chercheurs étudieront des échantillons de selles de nouveau-nés nés par voie vaginale ou par césarienne. Les bactéries intestinales seront isolées et caractérisées en laboratoire, et certains micro-organismes sélectionnés seront évalués dans des modèles précliniques afin de mieux comprendre leurs effets sur le développement intestinal et immunitaire. Les résultats pourraient contribuer au développement de nouvelles approches probiotiques visant à favoriser un développement sain du microbiote intestinal chez les nourrissons nés par césarienne et à réduire les conséquences à long terme sur la santé d'une perturbation précoce du microbiote.
0 ans · Réf. NCT07899333
INRAE
Mis à jour le 28 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Hautes-Alpes Bouches-du-Rhône+22 dép.
Évaluation de l'effet de l'antibioprophylaxie lors d'une tumorectomie pour cancer du sein : étude prospective randomisée en double aveugle de non-infériorité comparant placebo et céfazoline
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline est nécessaire pour prévenir les infections du site opératoire chez des femmes adultes bénéficiant d'une chirurgie conservatrice du sein (tumorectomie ou mastectomie partielle) pour un cancer du sein. Plus précisément, l'essai vise à établir si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline en termes d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : * Le taux d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie sans antibioprophylaxie est-il non inférieur à celui observé avec l'antibioprophylaxie par céfazoline ? * Quel est l'effet d'une chirurgie sans antibioprophylaxie sur les complications postopératoires, y compris les événements indésirables liés aux antibiotiques, et sur la prise en charge ultérieure des infections du site opératoire ? Les chercheurs compareront l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline (2 g administrés par voie intraveineuse) à un placebo (solution saline à 0,9 %) afin de déterminer si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline dans la prévention des infections du site opératoire. Au total, 1 600 participantes seront réparties de façon aléatoire dans l'un des deux groupes. Ni les participantes ni les professionnels de santé impliqués dans leur prise en charge ne sauront quel traitement a été administré. Les participantes : * Bénéficieront d'une chirurgie conservatrice du sein pour un cancer du sein, avec ou sans procédure du ganglion sentinelle, dans le cadre de leur prise en charge habituelle. * Recevront une administration intraveineuse unique de céfazoline ou de placebo avant l'incision chirurgicale. * Recevront des informations sur les signes et symptômes des infections du site opératoire et sur la manière de contacter l'équipe de l'étude en cas de suspicion d'infection. * Seront contactées par téléphone environ 15 et 30 jours après la chirurgie afin d'évaluer la survenue d'infections du site opératoire et d'autres complications postopératoires. Aucune visite hospitalière supplémentaire n'est requise spécifiquement pour l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07898943
CHU de Clermont-Ferrand
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Paris Essonne
Développement d'une nouvelle méthode de mesure de la rigidité hépatique à l'aide du FibroScan
Il s'agit d'une investigation clinique européenne, prospective, interventionnelle et multicentrique, qui se déroulera sur 2 sites français. 153 patients adultes seront inclus. L'objectif de l'étude est de développer une nouvelle méthode de mesure de la rigidité hépatique à l'aide du FibroScan.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06519331
Echosens
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+32 dép.
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+10 dép.
Épidémiologie des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025
Les enfants atteints de drépanocytose présentent un risque élevé d'infections bactériennes invasives, pouvant entraîner des complications graves. Les mesures préventives, notamment l'antibioprophylaxie et la vaccination, ont modifié au fil du temps l'épidémiologie de ces infections. De nouveaux vaccins antipneumococciques conjugués sont récemment devenus disponibles, et des données actualisées sont nécessaires pour mieux comprendre quelles bactéries sont actuellement responsables des infections invasives dans cette population. L'objectif de cette étude rétrospective est de décrire la répartition bactérienne des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025. Les résultats pourraient contribuer à améliorer les connaissances sur ces infections et à orienter les futures stratégies de prévention, notamment la gestion des antibiotiques et les politiques de vaccination.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT07639008
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+17 dép.
Vers une compréhension des freins et des délais dans le diagnostic du cancer de l'anus
Cette étude examine les parcours de soins de 300 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'anus afin d'identifier les freins et les délais dans le diagnostic, d'évaluer l'impact du dépistage et de l'accès aux soins, et d'améliorer la sensibilisation, les pratiques de dépistage et le diagnostic précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07455942
Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+17 dép.
Devenir des patients atteints de maladie mentale sévère en réanimation
Les maladies mentales sévères (MMS), telles que la dépression majeure, la schizophrénie et le trouble bipolaire, présentent une prévalence significative chez les patients admis en réanimation, estimée en moyenne à 19 %. Les données disponibles indiquent que l'hospitalisation en réanimation est associée à un pronostic plus défavorable en termes de santé mentale et de morbi-mortalité par rapport à une hospitalisation en service conventionnel. Malgré cette vulnérabilité reconnue, les données disponibles restent limitées et sont souvent issues d'études rétrospectives aux résultats contradictoires. Certaines études ont montré que les MMS n'ont d'impact ni sur la prise en charge en réanimation ni sur la mortalité à long terme. À l'inverse, d'autres travaux ont rapporté une mortalité hospitalière plus élevée, une augmentation des complications (telles que la ventilation mécanique et l'allongement de la durée de séjour), ainsi que des résultats fonctionnels défavorables. Concernant des affections spécifiques comme le choc septique, des résultats inattendus ont été observés, certaines MMS semblant associées à une réduction de la mortalité à 90 jours par rapport à une population témoin appariée. Les patients atteints de MMS représentent ainsi une population vulnérable dont la prise en charge en réanimation peut poser des difficultés spécifiques. Cette étude prospective multicentrique vise à évaluer la mortalité et à identifier les facteurs prédictifs de mortalité chez les patients atteints de MMS pris en charge dans les réanimations françaises.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07705802
Centre hospitalier intercommunal de Toulon – La Seyne-sur-Mer
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+33 dép.
Trifluridine/tipiracil + fruquintinib versus trifluridine/tipiracil seul dans l'adénocarcinome œso-gastrique métastatique
Le cancer avancé de l'estomac et de la jonction œso-gastrique (E/JOG) reste une maladie très grave. Aujourd'hui, seulement environ 10 à 15 % des patients sont en vie après 5 ans. Les traitements visent principalement à contrôler les symptômes, à prolonger la vie et à maintenir la qualité de vie. Les premiers traitements associent généralement deux chimiothérapies, mais ces dernières années ont apporté de réels progrès. L'immunothérapie - des médicaments qui « débloquent » le système immunitaire - a montré des bénéfices nets. Pour les patients dont les tumeurs présentent certains marqueurs (comme PD-L1), l'association de médicaments tels que le nivolumab ou le pembrolizumab à la chimiothérapie peut aider les patients à vivre plus longtemps. Une autre avancée est le zolbétuximab, une thérapie ciblée qui attaque une protéine (Claudine 18.2) présente sur de nombreux cancers gastriques, améliorant également la survie. Lorsque le cancer progresse malgré ces traitements, des traitements de deuxième ligne sont utilisés. Le plus courant est la chimiothérapie associant paclitaxel et ramucirumab, qui bloque l'apport sanguin de la tumeur. Ces médicaments prolongent la survie, mais généralement seulement de quelques mois. Pour les patients ayant besoin d'une troisième option, le médicament oral trifluridine/tipiracil (TAS-102) peut apporter un temps supplémentaire, bien que les bénéfices restent limités. C'est pourquoi les chercheurs explorent désormais des associations. Comme les tumeurs de l'estomac dépendent de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, associer trifluridine/tipiracil à des médicaments anti-angiogéniques - des médicaments qui coupent l'apport sanguin de la tumeur - semble prometteur. L'un des médicaments les plus prometteurs est le fruquintinib, dont l'efficacité a déjà été démontrée dans le cancer colorectal. Un nouvel essai international, FRUQUITAS (ENGIC 06/PRODIGE 114), teste actuellement si l'ajout du fruquintinib au trifluridine/tipiracil peut améliorer la survie des patients atteints d'un cancer de l'estomac ou de la jonction œso-gastrique avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07270991
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Essonne Val-de-Marne
Effets précoces de la kétamine par rapport au placebo en association avec la venlafaxine chez des patients atteints de dépression sévère
Le trouble dépressif majeur unipolaire est la principale cause de handicap dans le monde. Les traitements les plus couramment utilisés pour les épisodes dépressifs majeurs (EDM) sont les médicaments antidépresseurs. Cependant, leur efficacité est limitée et leur délai d'action est long, allant de 2 à 6 semaines. Pendant cette période, une hospitalisation peut devenir nécessaire, en particulier pour les EDM sévères. Il est essentiel d'améliorer l'efficacité précoce des traitements chez ces patients afin de soulager leur souffrance, de limiter les complications (risque suicidaire) et de réduire la durée des hospitalisations (environ 1 000 euros par jour). L'efficacité de la kétamine par voie intraveineuse a été démontrée dans la dépression pharmacorésistante, mais reste à démontrer dans les EDM sévères non pharmacorésistants. Par ailleurs, l'imagerie TEP utilisant le \[11C\]UCB-J, qui permet l'étude in vivo de la densité synaptique dans le cerveau humain, a montré des diminutions significatives de la densité synaptique chez les patients unipolaires présentant un EDM sévère. En outre, une seule perfusion de kétamine s'est révélée renforcer la synaptogenèse
18 à 65 ans · Réf. NCT06508710
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 3 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Côte-d’Or Moselle+7 dép.
Utilisation systématique de la DDAVP pour prévenir la surcorrection de la natrémie en cas d'hyponatrémie sévère
Patients de réanimation présentant une hyponatrémie sévère et un risque élevé de surcorrection rapide de la natrémie (SNa).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06020495
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Haute-Garonne Loire-Atlantique+8 dép.
Traitement antibiotique IV de 3 jours versus traitement IV de 3 jours suivi d'un traitement oral de 7 jours pour la PNA chez l'enfant
Les traitements antibiotiques actuellement recommandés pour le traitement de la pyélonéphrite aiguë (PNA) chez l'enfant, qu'ils soient administrés entièrement par voie orale ou initialement par voie intraveineuse (IV, 3 jours) suivie de la voie orale, ont une durée de 7 à 14 jours (10 jours en France). Chez les enfants sans malformation urologique préalable, le taux global de guérison clinique et microbiologique après la fin du traitement antibiotique est d'environ 95 %. Une récidive survient dans moins de 5 % des cas au cours des 3 mois suivant la PNA. Les cicatrices rénales, lorsqu'elles sont documentées, concernent 15 % des enfants 6 mois après le traitement. Les cicatrices rénales peuvent être associées à une maladie rénale chronique. Les investigateurs émettent l'hypothèse que 3 jours de traitement IV sont équivalents à une prolongation jusqu'à 10 jours avec un relais oral pour traiter la PNA chez l'enfant. Les investigateurs émettent également l'hypothèse que, tout en obtenant une efficacité clinique équivalente et une prévention des réinfections équivalente au cours des 3 mois suivants, un traitement IV de 3 jours réduit le risque d'acquisition de souches résistantes d'entérobactéries et augmente la diversité du microbiote intestinal par rapport à une prolongation jusqu'à 10 jours avec un traitement oral.
0 à 3 ans · Réf. NCT05544565
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 7 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Corse-du-Sud+18 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du remibrutinib dans la sclérose en plaques secondairement progressive
L'objectif de cette étude est de fournir des données d'efficacité et de sécurité sur le remibrutinib chez des patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive (SEP-SP).
18 à 65 ans · Réf. NCT07225504
Novartis
Mis à jour le 13 oct. 2026

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