Étude de recherche sur le denecimig (Mim8) chez des adultes atteints d'hémophilie A acquise
Étude multinationale, ouverte, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du denecimig (Mim8) chez des adultes atteints d'hémophilie A acquise
Promoteur : Novo Nordisk A/STous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est de déterminer si le denecimig est sûr et efficace pour traiter les personnes atteintes d'hémophilie A acquise. Les participants seront suivis dans le cadre de cette étude pendant environ 1 an et 5 mois (73 semaines).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 22 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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