Essais cliniques à Échirolles

Essais dont au moins un lieu est situé à Échirolles, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics13

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

13 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude sur un pied prothétique à hauteur de talon réglable
La plupart des pieds prothétiques ont une hauteur de talon fixe, ce qui oblige les utilisateurs à toujours porter des chaussures avec la même hauteur de talon. Une hauteur de talon fixe constitue une contrainte importante, alors que la possibilité de choisir librement ses vêtements est un aspect important de l'adaptation à un handicap physique. Le Taleo Adjust est un pied prothétique doté d'une cheville hydraulique permettant à l'utilisateur de régler la hauteur du talon de 0 à 7 cm, en fonction du type de chaussure porté. Cette étude vise à évaluer l'impact d'un pied à hauteur de talon réglable sur l'apparence physique et la participation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07214493
Otto Bock France SNC
Mis à jour le 25 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Mirikizumab et tirzépatide administrés chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab associé à un placebo par rapport au mirikizumab administré de manière concomitante avec le tirzépatide, chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids. La durée maximale de cette étude est de 61 semaines.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937099
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude menée hors des États-Unis visant à évaluer la persistance du traitement par le risankizumab chez des participants adultes atteints de rhumatisme psoriasique
Le rhumatisme psoriasique (RhP) est une forme d'arthrite (gonflement et raideur des articulations) fréquemment observée chez les participants à l'étude qui présentent également l'affection cutanée qu'est le psoriasis. Il est causé par un système immunitaire hyperactif, dans lequel l'organisme attaque par erreur des tissus sains. Cette étude vise à décrire l'utilisation et l'efficacité à long terme du risankizumab (RZB) par rapport à d'autres options thérapeutiques avancées pour la prise en charge du rhumatisme psoriasique en pratique clinique quotidienne. Le risankizumab est un médicament approuvé pour le traitement du rhumatisme psoriasique. L'étude ne sera pas menée aux États-Unis ; elle sera en revanche conduite dans environ 15 pays et inclura entre 900 et 1200 participants, selon un ratio de répartition de 2 pour 1 entre les participants recevant le risankizumab et ceux recevant d'autres agents thérapeutiques avancés. Le traitement est prescrit de manière habituelle, conformément aux termes de l'autorisation de mise sur le marché locale et aux recommandations professionnelles et de remboursement en vigueur, en ce qui concerne la dose, la population et l'indication. Toutes les visites de l'étude auront lieu dans le cadre de la pratique clinique courante, et les participants seront suivis pendant 24 mois. Selon le promoteur, aucune contrainte supplémentaire n'est attendue pour les participants à cette étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT06764693
AbbVie
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme de rééducation dédié à la latéropulsion post-AVC incluant des exercices assistés par exosquelette
La latéropulsion est un déficit de l'orientation du corps par rapport à la verticale dans le plan coronal, défini par la présence de l'un des trois signes suivants : inclinaison latérale du corps, poussée active des membres sains et résistance aux corrections passives. L'inclinaison latérale du corps est le signe cardinal, la fréquence des deux autres signes augmentant avec la sévérité de la latéropulsion (les formes les plus marquées étant autrefois appelées syndrome du pousseur). La latéropulsion est fréquente après un AVC et représente le principal facteur sous-tendant les troubles de l'équilibre et de la marche en phase subaiguë. Après un AVC hémisphérique, la latéropulsion est causée par un biais du modèle interne de la verticalité dans le plan frontal, les personnes alignant inconsciemment la posture de leur corps sur une représentation inclinée de la verticalité. Des études pilotes ont suggéré la possibilité de recalibrer le modèle interne de la verticalité, biaisé par l'AVC, et d'améliorer le redressement postural des personnes concernées. Les investigateurs pensent qu'un programme de rééducation spécifique combinant des techniques dédiées à la latéropulsion, et comprenant des exercices d'équilibre assistés par exosquelette (Atalante), pourrait contribuer à recalibrer le modèle interne de la verticalité et à atténuer la latéropulsion. L'objectif principal est de tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation spécifique de la latéropulsion de 3 semaines (15 séances de 30 minutes incluant l'exosquelette et une rééducation axée sur l'orientation verticale du corps dans le plan frontal) améliore la verticale visuelle (VV), le test le plus utilisé pour évaluer la perception de la verticalité.
18 à 84 ans · Réf. NCT07023770
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'icotrokinra chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique de l'icotrokinra ainsi que sa sécurité chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC ; une pathologie de longue durée provoquant une inflammation sévère du tube digestif).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07196722
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Évaluation de la sécurité de l'embolisation au LipiodolⓇ dans l'arthrose digitale symptomatique réfractaire au traitement conventionnel
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité de l'embolisation artérielle par Lipiodol® chez des patients atteints d'arthrose symptomatique de la main réfractaire au traitement conventionnel. Il permettra également d'en savoir plus sur l'efficacité de l'embolisation artérielle par Lipiodol® pour réduire la douleur et améliorer la fonction de la main. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Quels sont les effets secondaires et complications associés à la procédure d'embolisation artérielle par Lipiodol® ? * L'embolisation artérielle réduit-elle l'intensité de la douleur et améliore-t-elle la fonction de la main ? Les chercheurs évalueront les patients sur une période de 6 mois afin d'évaluer la sécurité de l'embolisation par Lipiodol® et son impact sur la douleur articulaire, le gonflement et la capacité fonctionnelle. Les participants : * Subiront une embolisation artérielle par Lipiodol® * Participeront à des suivis réguliers pour surveiller le soulagement de la douleur, la fonction de la main et tout effet secondaire * Bénéficieront d'examens d'imagerie pour évaluer les modifications de la vascularisation et des lésions articulaires
À partir de 40 ans · Réf. NCT06611007
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude visant à évaluer la performance et la sécurité des implants ATF et des dispositifs Lapé Médical implantés lors d'une arthroplastie de hanche
Étude observationnelle et prospective multicentrique visant à évaluer la performance à long terme (10 ans) et la sécurité (10 ans) des implants ATF et des dispositifs Lapé Médical implantés lors d'une arthroplastie totale de hanche ou d'une hémiarthroplastie.
Non précisée · Réf. NCT05044767
ATF Implants
Mis à jour le 1 févr. 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du tulisokibart (MK-7240) chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérée à sévère (MK-7240-008)
L'objet de ce protocole est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du tulisokibart chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active. Les hypothèses principales de l'étude 1 sont qu'au moins un niveau de dose de tulisokibart est supérieur au placebo pour la proportion de participants atteignant la rémission clinique selon le score de l'indice d'activité de la maladie de Crohn (< 150, US/FDA) ou selon le score de fréquence des selles et de douleur abdominale (UE/EMA), et pour la proportion de participants atteignant une réponse endoscopique à la semaine 52 (US/FDA et UE/EMA), et qu'au moins un niveau de dose de tulisokibart est supérieur au placebo pour la proportion de participants atteignant la rémission clinique selon le score de l'indice d'activité de la maladie de Crohn (< 150, US/FDA) ou selon le score de fréquence des selles et de douleur abdominale (UE/EMA), et pour la proportion de participants atteignant une réponse endoscopique à la semaine 12 (US/FDA et UE/EMA). L'hypothèse principale de l'étude 2 est qu'au moins un niveau de dose de tulisokibart est supérieur au placebo pour la proportion de participants atteignant la rémission clinique selon le score de l'indice d'activité de la maladie de Crohn (< 150, US/FDA) ou le score de fréquence des selles et de douleur abdominale (UE/EMA), et pour la proportion de participants atteignant une réponse endoscopique à la semaine 12 (US/FDA et UE/EMA).
16 à 80 ans · Réf. NCT06430801
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Essai contrôlé randomisé monocentrique évaluant la cryocompression après prothèse totale de genou
Immédiatement après l'intervention chirurgicale, des poches de glace sont couramment utilisées pour diminuer l'inflammation et réduire la douleur, et il a été démontré qu'elles diminuent la consommation postopératoire d'opioïdes. De nouveaux dispositifs de cryocompression ont été introduits comme modalité non invasive et non pharmacologique de prise en charge de l'inflammation et de la douleur aiguës, démontrant des bénéfices en période postopératoire en favorisant la vasoconstriction et en réduisant le flux sanguin et l'inflammation. L'ajout d'une compression pourrait diminuer davantage l'inflammation et la douleur, comme l'ont montré des études portant sur la reconstruction du ligament croisé antérieur, la prothèse totale de hanche et l'arthrodèse lombaire. Récemment, un essai contrôlé randomisé publié par Marinova et al. a comparé la cryocompression aux poches de glace après une prothèse totale de genou (PTG) en termes de douleur sur échelle visuelle analogique (EVA), d'amplitude articulaire, de circonférence du genou et de consommation d'opioïdes, mais n'a mis en évidence des différences significatives que pour l'amplitude en extension à J1 et à 2 semaines. En raison de la petite taille de l'échantillon de Marinova et al. et des taux élevés de perdus de vue liés à la COVID-19, l'efficacité de la cryocompression pour la PTG demeure incertaine. Par ailleurs, la cryocompression nécessite un investissement supplémentaire en termes de coût d'acquisition des dispositifs et de temps de formation du personnel hospitalier, et les dispositifs peuvent ne pas être disponibles pour chaque patient. Enfin, les auteurs ignorent l'effet de la cryocompression sur la cicatrisation des plaies à court et à long terme. L'hypothèse était que la cryocompression et les poches de glace classiques procureraient une douleur équivalente sur échelle numérique à 48 heures postopératoires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07366736
Clinique des Cèdres
Mis à jour le 26 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Mirikizumab administré en même temps que le tirzépatide chez des participants adultes présentant une rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active et une obésité ou un surpoids : étude de phase 3b
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si, chez ces personnes, un traitement associant le mirikizumab et le tirzépatide, comparé à un traitement associant le mirikizumab et un placebo, entraîne une diminution ou une disparition des symptômes de la rectocolite hémorragique, ainsi qu'une perte d'au moins un dixième du poids corporel total. La participation à cette étude durera jusqu'à 61 semaines, dont 52 semaines de traitement.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937086
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du guselkumab versus le risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du guselkumab par rapport au risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn (MC ; une affection de longue durée provoquant une inflammation sévère du tractus intestinal) modérément à sévèrement active.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07499232
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Essai prospectif de gastroplastie endoscopique en manchon (ESG) pour l'obésité (EGO-Trial)
EGO-Trial est la première étude multicentrique en France visant à évaluer l'efficacité de la gastroplastie endoscopique en manchon (ESG) chez des patients atteints d'obésité. Ce projet comble une lacune nationale majeure en fournissant des données multicentriques en conditions réelles provenant de divers établissements de santé français, offrant un éclairage sur la sécurité, l'efficacité et la variabilité des pratiques de l'ESG selon les établissements. Le projet devrait générer des preuves cliniques multicentriques solides sur la sécurité et l'efficacité de l'ESG chez les patients atteints d'obésité dans le contexte du système de santé français.
18 à 75 ans · Réf. NCT07449520
IHU Strasbourg
Mis à jour le 4 mars 2026

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