Prise en charge préhospitalière des patients en fin de vie par le Service Mobile d’Urgence et de Réanimation de Strasbourg : une étude qualitative des expériences des professionnels de santé et de l’utilisation d’un livret de soins de confort
Prise en charge préhospitalière des patients en fin de vie par le Service Mobile d’Urgence et de Réanimation (SMUR) de Strasbourg : une étude qualitative des expériences des professionnels de santé et de l’utilisation d’un livret de soins de confort
Promoteur : CHU de StrasbourgTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La prise en charge préhospitalière de la fin de vie pose des défis cliniques, éthiques, relationnels et organisationnels complexes pour les professionnels de santé exerçant au sein du Service Mobile d’Urgence et de Réanimation (SMUR) de Strasbourg.
Un livret de soins de confort a été introduit dans le service en mars 2025 afin d’harmoniser les pratiques et d’améliorer la qualité des soins palliatifs dispensés en milieu préhospitalier. Toutefois, les expériences des professionnels, leurs perceptions du livret, son impact perçu sur la pratique et leurs besoins n’ont pas encore été explorés.
Cette étude qualitative descriptive explorera les expériences, les perceptions et les besoins des professionnels de santé du SMUR concernant la prise en charge préhospitalière de la fin de vie et la mise en œuvre du livret de soins de confort.
Des entretiens individuels semi-structurés en face à face seront menés, enregistrés en audio, retranscrits de manière anonyme et analysés selon une approche thématique inductive. Environ 12 à 20 participants seront recrutés par échantillonnage raisonné, le recrutement se poursuivant jusqu’à atteinte de la saturation des données.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 27 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07895940).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.