Essais cliniques à Mérignac

Essais dont au moins un lieu est situé à Mérignac, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement en coursBiomécanique tridimensionnelle des membres inférieurs chez des volontaires sains : constitution d'une base de données de référence à l'aide du système MERItest®Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac · À partir de 18 ans · publié le 22 oct. 2026
Recrutement en coursAnalyse biomécanique fonctionnelle chez des patients ayant bénéficié d'une réparation du ligament latéral de la cheville avec augmentationClinique du Sport Bordeaux-Mérignac · À partir de 18 ans · publié le 22 oct. 2026
Recrutement en coursAnalyse des paramètres biomécaniques et de la reprise du sport après arthroscopie de hancheClinique du Sport Bordeaux-Mérignac · 18 à 50 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude prospective randomisée comparant les prothèses SpheriKA® (MEDACTA) et Origin® (SYMBIOS) lors d'une arthroplastie totale du genou utilisant la technique d'alignement cinématiqueClinique du Sport Bordeaux-Mérignac · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursLa réalisation d'un test composite à 3 mois postopératoires réduit-elle le risque d'échec de la reprise du sport après ligamentoplastie latérale de cheville ?Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac · 18 à 50 ans · publié le 18 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours14

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Statut détaillé

Recrutement à venir1

Type d’étude

Phase

Sans phase14

Public annoncé

Tous publics14

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

14 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Gironde
Biomécanique tridimensionnelle des membres inférieurs chez des volontaires sains : constitution d'une base de données de référence à l'aide du système MERItest®
La reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA) s'accompagne fréquemment d'altérations biomécaniques persistantes malgré une récupération cliniquement satisfaisante. Le MERItest® est une batterie d'évaluation biomécanique standardisée conçue pour évaluer les stratégies de mouvement, la force musculaire et le contrôle neuromusculaire lors de tâches fonctionnelles. Cependant, l'interprétation clinique de ces évaluations est actuellement limitée par l'absence de données normatives recueillies selon un protocole standardisé. Cet essai interventionnel prospectif monocentrique, à risque minimal, vise à constituer une base de données biomécaniques de référence chez des volontaires sains, à partir des mesures obtenues lors de l'évaluation MERItest®. La constitution de cette base de données normatives améliorera l'interprétation des résultats biomécaniques chez les patients après reconstruction du LCA, en permettant une comparaison directe avec une population de référence saine évaluée dans des conditions identiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07886411
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 21 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Gironde
Analyse biomécanique fonctionnelle chez des patients ayant bénéficié d'une réparation du ligament latéral de la cheville avec augmentation
L'instabilité chronique du ligament latéral de la cheville est une affection fréquente chez les sportifs et peut entraîner des altérations biomécaniques persistantes malgré une prise en charge adaptée. Cette affection se développe généralement après une ou plusieurs entorses de la cheville et se caractérise par une sensation d'instabilité, des épisodes de dérobement de la cheville, des douleurs ou un inconfort lors d'activités physiques ou sportives. Lorsque les traitements classiques tels que la rééducation, la kinésithérapie et la modification des activités n'apportent pas d'amélioration suffisante, une réparation chirurgicale du ligament peut être recommandée. Bien que cette intervention restaure généralement la stabilité de la cheville, les données disponibles sur l'évolution de la fonction du membre inférieur après l'intervention restent limitées. En particulier, il n'existe aucune mesure de référence objective établie permettant d'évaluer la récupération fonctionnelle et d'aider les professionnels de santé dans leurs décisions concernant la rééducation ou la reprise du sport. L'analyse comparative interventionnelle prospective proposée dans cette étude vise à évaluer les modifications du mouvement et de la fonction de la cheville et du membre inférieur induites par la chirurgie, pouvant être quantifiées objectivement par une analyse biomécanique du mouvement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07886463
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 21 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Gironde
Analyse des paramètres biomécaniques et de la reprise du sport après arthroscopie de hanche
L'objectif de cette étude prospective est de décrire les paramètres du mouvement dynamique chez des patients actifs opérés, entre 3 et 6 mois après une arthroscopie de hanche, en se concentrant sur des mouvements tels que le saut, la flexion des genoux (squat) et l'accélération. En examinant les relations entre ces différents paramètres et la reprise des activités sportives, et en intégrant diverses mesures d'angle et d'alignement en per- et postopératoire, l'étude vise à identifier des facteurs prédictifs de réussite de la rééducation chez les sportifs, ce qui pourrait déboucher sur des protocoles de rééducation plus personnalisés.
18 à 50 ans · Réf. NCT06937710
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Gironde
Étude prospective randomisée comparant les prothèses SpheriKA® (MEDACTA) et Origin® (SYMBIOS) lors d'une arthroplastie totale du genou utilisant la technique d'alignement cinématique
La technique traditionnelle d'implantation d'une prothèse totale du genou, appelée alignement mécanique, ne vise pas à préserver l'anatomie et la laxité originelles du genou. Au contraire, les implants sont « systématiquement » alignés de manière à créer un membre inférieur rectiligne non naturel. Respectivement 20 % et 50 % des patients porteurs d'une prothèse totale de genou à alignement mécanique sont insatisfaits du résultat et se plaignent de symptômes résiduels. Une technique plus récente et plus physiologique d'implantation d'une prothèse totale du genou, appelée alignement cinématique, vise à recréer l'anatomie native et la laxité propres à chaque genou de patient. Il a été démontré que la technique d'alignement cinématique réduit le risque de symptômes résiduels et améliore ainsi le vécu du patient vis-à-vis de son genou prothétique. À la suite de l'émergence de la technique d'alignement cinématique, deux fabricants ont développé des implants de prothèse totale de genou spécifiquement conçus pour cette nouvelle technique de pose. Une prothèse totale de genou « sur mesure » (ORIGIN® – Symbios, Yverdon-les-Bains, Suisse) a été développée dans le but de reproduire le contour unique de chaque genou implanté. Un autre fabricant a choisi de développer un implant de prothèse totale de genou générique (SPHERIKA® – Medacta, Castel San Pietro, Suisse), mais avec une conception optimisée pour la technique d'alignement cinématique. Ces deux modèles de prothèse totale de genou présentent chacun des avantages et des limites qui doivent être évalués. L'objectif principal de cette étude est donc de comparer la perception articulaire de ces deux prothèses. Elle s'intéressera également aux résultats cliniques et d'imagerie, à la biomécanique du genou prothétique pendant la marche, ainsi qu'à la force musculaire d'extension du genou, obtenus pour ces deux prothèses totales de genou.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06603103
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Gironde
La réalisation d'un test composite à 3 mois postopératoires réduit-elle le risque d'échec de la reprise du sport après ligamentoplastie latérale de cheville ?
L'entorse de cheville est l'une des pathologies les plus fréquentes en population générale (entre 2,1 et 3,2 pour 1 000 patients par an). Près de 40 % des patients développeront une instabilité chronique dans l'année suivant l'entorse. On sait également qu'une reprise prématurée du sport est un facteur de risque de développement d'une instabilité chronique. Cependant, malgré le consensus des experts sur le sujet, qui ont mis en évidence les principaux éléments physiologiques à évaluer avant la reprise du sport, aucun test ni ensemble de tests n'est proposé pour permettre une reprise du sport en toute sécurité en réduisant les risques de récidive. Des études très récentes sont apparues chez des sujets non opérés, mais ce sujet reste encore trop peu étudié, où l'absence de consensus et de critères objectifs augmente le risque d'instabilité. Le traitement chirurgical demeure une option efficace pour réduire le risque de récidive, mais son échec peut survenir chez environ 13 à 37 % des patients selon la population, en raison d'une récidive ou d'une reprise du sport ne correspondant pas aux attentes du patient. L'objectif de l'étude est donc d'évaluer la valeur prédictive d'un test composite (ANKLE-GO) concernant la reprise du sport au même niveau et les risques de récidive.
18 à 50 ans · Réf. NCT06395714
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 6 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Gironde
Rééducation numérique après arthroplastie de hanche : essai contrôlé randomisé
L'étude vise à comparer l'efficacité de la télé-rééducation par rapport à l'absence de kinésithérapie après arthroplastie totale de hanche (ATH) sur l'amélioration des résultats rapportés par les patients et la récupération fonctionnelle. L'ATH est une intervention chirurgicale courante visant à soulager la douleur et à améliorer la fonction chez des patients présentant diverses pathologies de la hanche. La kinésithérapie traditionnelle est une composante standard du parcours de soins postopératoire des patients opérés d'une ATH, mais elle peut être entravée par des obstacles logistiques. La télé-rééducation apparaît comme une alternative prometteuse, offrant la possibilité de surmonter ces obstacles et d'améliorer l'accès aux soins. L'étude utilise un schéma prospectif monocentrique à deux bras avec un suivi de 6 mois. L'objectif principal est évalué à l'aide du test Timed Up and Go (TUG), tandis que les objectifs secondaires comprennent les résultats rapportés par les patients, la satisfaction des patients, le recours aux soins de santé et la reprise de l'activité physique.
18 à 80 ans · Réf. NCT06780319
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Gironde
Analyse des paramètres biomécaniques et de la reprise du sport après prothèse totale de hanche
Cette étude prospective vise à évaluer les paramètres biomécaniques dynamiques de la marche chez des patients actifs ayant bénéficié d'une prothèse totale de hanche (PTH), en se concentrant sur les mouvements déterminants pour la reprise du sport.
18 à 65 ans · Réf. NCT06803914
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+32 dép.
Enquête sur l'épidémiologie de l'hypoparathyroïdie en France
Très peu de données ont été publiées sur l'épidémiologie de l'hypoparathyroïdie à travers le monde : aucune n'existe spécifiquement pour la France. L'hypoparathyroïdie peut entraîner des complications. Les investigateurs prévoient ici de recueillir des données concernant à la fois l'épidémiologie, les traitements et les complications de l'hypoparathyroïdie en France.
Non précisée · Réf. NCT02838927
Hôpital European Georges Pompidou
Mis à jour le 24 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+11 dép.
EkiYou-Study-2 : essai national multicentrique de l'application EkiYou pour le calcul des bolus d'insuline
EkiYou-Study-2 est une investigation clinique interventionnelle, contrôlée, randomisée et multicentrique menée conformément au règlement UE 2017/745. Elle est conduite chez 154 adultes diabétiques traités par injections quotidiennes multiples d'insuline, qui seront suivis pendant 6 mois. Après randomisation, les participants recevront pendant 6 mois la thérapie numérique EkiYou V2, qui les aidera à estimer leurs doses quotidiennes d'insuline bolus et basale. Ce dispositif ajuste chaque semaine les paramètres d'insuline, notamment : la dose d'insuline basale, les ratios insuline/glucides et le facteur de correction. Le groupe témoin poursuivra sa prise en charge habituelle et, après les trois premiers mois de la période contrôle, recevra EkiYou V2 pour les trois derniers mois. L'objectif de cette étude est d'examiner la performance de la thérapie numérique EkiYou V2 par rapport aux méthodes conventionnelles chez des personnes diabétiques traitées par injections multiples dans le cadre d'un schéma basal-bolus. Nous visons également à évaluer le niveau de satisfaction et l'expérience utilisateur avec l'application EkiYou, ainsi que la qualité de vie des participants à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06738849
DiappyMed
Mis à jour le 18 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle Ille-et-Vilaine Isère+1 dép.
Étude de suivi clinique post-commercialisation de la prothèse d'épaule Exactech
L'objectif de cette étude est de recueillir et d'évaluer des données de résultats cliniques et radiographiques à long terme afin de mieux comprendre la sécurité et la performance de l'arthroplastie de l'épaule au fil du temps. Cette étude suivra les sujets à long terme pendant une durée minimale de 10 ans, sans limite de durée de suivi fixée à l'avance.
À partir de 21 ans · Réf. NCT05603728
Exactech
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Gironde
Comparaison entre l'injection épidurale interlamaire de plasma riche en plaquettes guidée par tomodensitométrie et l'injection de corticoïdes chez des patients présentant une radiculalgie lombaire
Le traitement de la radiculalgie lombaire persistante par injection épidurale de corticoïdes guidée par tomodensitométrie (TDM) est largement utilisé et associé à des complications rares mais graves. Le plasma riche en plaquettes (PRP), dont il a récemment été démontré qu'il favorise la cicatrisation et le processus anti-inflammatoire en délivrant des facteurs de croissance et des cytokines, pourrait constituer une alternative potentiellement plus sûre. Une étude antérieure a montré que le PRP était aussi efficace que l'injection de corticoïdes dans le traitement de cette affection, sans complication majeure. Cette étude vise à comparer ces deux traitements sur le long terme (2 ans).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07036445
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Gironde
Prothèse totale de genou à alignement mécanique ou cinématique
La technique d'alignement mécanique (Mechanical Alignment - MA) d'une prothèse totale de genou (PTG) a été développée dans le but de rendre la mise en place d'une PTG simple et reproductible, et d'obtenir une biomécanique prothétique acceptable, favorisant ainsi une bonne longévité des implants. Il s'agit d'une technique qui ne vise pas à restaurer l'anatomie constitutionnelle du genou ; les coupes osseuses sont systématiquement réalisées selon des angles fixes, dans les 3 plans de l'espace, par rapport aux axes mécaniques des os longs (fémur et tibia). Cette technique d'implantation non personnalisée modifie donc systématiquement l'anatomie, la laxité et la cinématique du genou, entraînant jusqu'à 50 % de symptômes résiduels après implantation prothétique et 20 % de patients insatisfaits. Afin d'améliorer les résultats cliniques de la PTG, une nouvelle technique, plus personnalisée et physiologique, a été développée en 2007, appelée alignement cinématique (Kinematic Alignment - KA). Cette technique vise à restaurer l'anatomie pré-arthrosique, propre à chaque genou. Les patients présentant une déformation constitutionnelle sévère du membre inférieur conservent donc cette déformation après un remplacement prothétique cinématique. L'impact de la technique d'alignement sur la biomécanique du genou prothétique reste mal décrit. L'objectif principal de cette étude est donc de comparer la biomécanique du genou entre la PTG mécanique et la PTG cinématique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06158646
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 6 avr. 2026

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