Essais cliniques à Laxou

Essais dont au moins un lieu est situé à Laxou, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle9

Phase

Sans phase9

Public annoncé

Tous publics9

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

9 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Interventionnelle
Efficacité de la pleine conscience dans la prévention de la progression vers la psychose chez les personnes à ultra haut risque de psychose
L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité d'un programme de thérapie de pleine conscience en groupe dans la réduction de la détresse associée aux symptômes de l'UHR (Ultra High Risk, risque ultra élevé) ou du PEP (premier épisode psychotique) par rapport au traitement habituel. Les objectifs secondaires étaient d'étudier l'efficacité d'une intervention de pleine conscience en groupe : sur la réduction des symptômes psychotiques ; sur le maintien dans le temps (6 mois de suivi) de l'efficacité de l'intervention sur la détresse associée aux symptômes de l'état d'UHR ou de PEP ; et sur diverses dimensions associées à la prise en charge : fonctions cognitives, anxiété, qualité de vie.
18 à 30 ans · Réf. NCT06870305
Centre Psychothérapique de Nancy
Mis à jour le 25 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude des marqueurs électrophysiologiques des antidépresseurs dans le trouble dépressif caractérisé
Le trouble dépressif caractérisé (TDC) est un trouble fréquent et particulièrement invalidant. L’efficacité des antidépresseurs actuels est limitée, 50 à 60 % des patients n’obtenant pas de réponse suffisante au traitement. En effet, à ce jour, les cliniciens ne sont pas en mesure de prédire la réponse thérapeutique qu’obtiendra un patient à une molécule donnée. Cela conduit souvent à essayer plusieurs molécules jusqu’à l’obtention d’une efficacité clinique, avec un délai de plusieurs mois de maladie non traitée. Parvenir plus rapidement à une efficacité en ciblant la bonne molécule pour chaque patient dès la première ligne de traitement permettrait de limiter la morbidité et la mortalité induites par le TDC, ainsi que son impact sur la qualité de vie. Pour atteindre rapidement cet objectif, il est nécessaire d’identifier des marqueurs permettant de prédire et de suivre la réponse thérapeutique aux antidépresseurs. C’est pourquoi l’étude MESANTIDEP vise à proposer des biomarqueurs électrorétinographiques (ERG) permettant de prédire la réponse thérapeutique à 12 semaines pour les deux principales classes thérapeutiques d’antidépresseurs prescrites en première ligne dans le trouble dépressif caractérisé : les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et les antagonistes des récepteurs adrénergiques alpha-2 (antagonistes alpha-2). Dans un second temps, les investigateurs rechercheront des biomarqueurs ERG de la réponse thérapeutique à 6 semaines et à 12 semaines pour ces deux classes thérapeutiques d’antidépresseurs. À cette fin, seront inclus des patients diagnostiqués avec un TDC et nécessitant l’instauration d’un antidépresseur, de la classe des ISRS ou des antagonistes alpha-2. Lors de la visite d’inclusion, les patients n’auront pas encore débuté leur traitement antidépresseur et se verront proposer différents examens. Ceux-ci comprennent des questionnaires cliniques, des questionnaires d’évaluation du sommeil et trois examens ERG (ERG flash, PERG et ERG multifocal). Le traitement antidépresseur pourra être débuté par le patient le lendemain de la visite d’inclusion. 6 et 12 semaines plus tard, le patient se voit proposer les mêmes examens qu’à la visite d’inclusion afin de suivre sa réponse thérapeutique à l’antidépresseur prescrit. L’identification de marqueurs électrophysiologiques prédictifs de la réponse thérapeutique aux antidépresseurs vise à aider les cliniciens dans la prise en charge des patients atteints de TDC. Une intervention thérapeutique plus rapide et adaptée à chaque patient permettrait de limiter le retentissement fonctionnel, d’améliorer la qualité de vie et de réduire la morbidité et la mortalité associées à la maladie. Ces mesures électrophysiologiques ERG sont faciles à réaliser. Elles sont donc accessibles à tous, et peuvent être utilisées, dans le cadre d’une approche multimodale, en pratique clinique courante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06532604
Centre Psychothérapique de Nancy
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la concordance entre les mesures obtenues par un dispositif médical de surveillance émotionnelle (EMOCARE) et le score du Patient Health Questionnaire (PHQ-9) chez des patients présentant un épisode dépressif léger à sévère
L'objectif de cette investigation clinique est de déterminer si le logiciel de surveillance émotionnelle EMOCARE fournit des résultats concordants par rapport aux outils disponibles pour évaluer l'état émotionnel de patients souffrant d'un épisode dépressif léger à modérément sévère. Elle apportera également des informations sur le ressenti des patients quant à l'utilisation d'un logiciel de surveillance passive (sans implication active du patient). Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont les suivantes : EMOCARE fournit-il des résultats concordants par rapport aux outils déjà utilisés en pratique courante ? Quels sont les problèmes d'ordre médical rencontrés par les participants lors de l'utilisation d'EMOCARE ? Les chercheurs compareront EMOCARE à divers questionnaires habituellement utilisés dans la prise en charge des patients souffrant de dépression (PHQ-9, MADRS, GAD-7, BDI-II, EQ-5D-5L). Les participants acceptant de prendre part à l'étude pourront, lors d'une visite de sélection : 1. Installer le logiciel sur une interface numérique (smartphone, ordinateur, etc.) et l'activer ou le désactiver quand ils le souhaitent pendant la période de suivi de 6 semaines. 2. Se rendre à 2 rendez-vous programmés au centre (un premier rendez-vous puis un second 6 semaines plus tard) pour remplir une série de questionnaires, être interrogés par le médecin, et remplir d'autres questionnaires par eux-mêmes. 3. Répondre à domicile, de façon autonome, à des questionnaires, 2 semaines et 4 semaines après le premier rendez-vous. 4. Recevoir un appel téléphonique du médecin 3 semaines après le premier rendez-vous afin de savoir comment se sentent les participants. 5. Tenir un journal consignant les symptômes ressentis, les éventuelles consultations médicales effectuées, ou les modifications de traitement médicamenteux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06601140
Emobot
Mis à jour le 19 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Perception et intégration des informations sensorielles dans les stades précoces de la psychose
L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier le système sensoriel précoce chez des personnes à haut risque clinique (HRC), présentant un premier épisode psychotique (PEP), et chez des témoins sains. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * des anomalies du traitement sensoriel visuel et auditif peuvent-elles constituer des marqueurs précoces du risque de psychose ? * Comment ces anomalies sensorielles sont-elles liées à la sévérité des symptômes cliniques et aux déficits de reconnaissance émotionnelle ? Les chercheurs compareront les participants HRC et PEP à des témoins sains afin de déterminer si les différences de traitement sensoriel peuvent aider à identifier les personnes présentant un risque plus élevé de développer une psychose. Les participants devront : * réaliser des tâches comportementales évaluant le traitement visuel (sensibilité au contraste, intégration des contours, reconnaissance des émotions faciales, inférence visuelle à l'aide de cubes de Necker) et le traitement auditif (appariement de tonalités, reconnaissance des émotions auditives). Une composante de perception temporelle sera également évaluée dans le cadre des tâches auditives et de reconnaissance émotionnelle, plutôt que sous forme de tâche distincte. * Subir des évaluations électrophysiologiques de la fonction rétinienne par stimulation lumineuse (flash) afin d'enregistrer les potentiels rétiniens (onde a, onde b, phNR, potentiels oscillatoires). * Fournir des données démographiques, cliniques et neuropsychologiques lors des visites d'étude. * Pour les participants HRC, assister à des visites de suivi jusqu'à 6 mois après les évaluations initiales afin d'évaluer l'évolution des symptômes psychotiques.
18 à 30 ans · Réf. NCT07446569
Centre Psychothérapique de Nancy
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude interventionnelle sur la réduction du tabagisme en psychiatrie
Le taux de tabagisme chez les personnes atteintes de troubles mentaux est plus élevé que dans la population générale. Une exposition accrue aux effets nocifs du tabac explique en partie l'importante inégalité d'espérance de vie observée chez les personnes atteintes de troubles mentaux qui, selon le trouble et l'étude considérés, vivent de 10 à 25 ans de moins que la population générale, un écart principalement dû à la survenue de pathologies cardiovasculaires et respiratoires, notamment de cancers bronchiques. Cependant, les actions de réduction du tabagisme ciblant spécifiquement ces personnes restent insuffisamment développées, en particulier en psychiatrie où cette addiction est souvent banalisée et sa prise en charge négligée. L'objectif de cette étude est d'évaluer une intervention (« Tabapsy ») co-construite avec des usagers des services de santé mentale, des professionnels de la santé mentale et des médecins généralistes, et ciblant des patients adultes suivis en psychiatrie ambulatoire. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de l'intervention sur l'arrêt du tabac à court terme (arrêt pendant au moins 7 jours) chez les fumeurs réguliers à 3 mois. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de son rapport coût-efficacité et de sa mise en œuvre. À cette fin, une étude contrôlée randomisée en clusters sera menée à l'échelle nationale, complétée par des entretiens qualitatifs afin d'étudier la mise en œuvre de l'intervention.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06926153
GCS-CCOMS
Mis à jour le 2 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Expérience des personnes à UHR et PEP pendant une intervention de pleine conscience : une étude qualitative phénoménologique
L'objectif de cette étude qualitative est d'explorer et de décrire les expériences vécues par des personnes à ultra-haut risque (UHR) ou à leur premier épisode de psychose (FEP) ayant participé à une intervention de groupe basée sur la pleine conscience. Les objectifs secondaires incluent l'identification des effets indésirables potentiels d'une intervention de groupe basée sur la pleine conscience chez les personnes UHR ou FEP.
15 à 30 ans · Réf. NCT07499934
Centre Psychothérapique de Nancy
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Création et évaluation d'une équipe mobile d'intervention en psychiatrie périnatale (0-3 ans) en Meurthe-et-Moselle Sud
Le dispositif de recherche est une équipe mobile de psychiatrie périnatale (EMPPer), destinée aux enfants âgés de 0 à 3 ans et à leurs parents. Elle facilite l'accès aux soins psychiatriques en allant vers les familles qui en ont besoin et qui rencontrent des difficultés pour engager cette démarche. Ce dispositif, déjà déployé dans une dizaine de villes françaises depuis plusieurs années, a convaincu les équipes de son intérêt, sans que son efficacité ait été démontrée par une évaluation menée selon les normes de la recherche. Le déploiement d'une équipe mobile de psychiatrie périnatale dans un territoire non encore équipé (Meurthe-et-Moselle Sud) offrirait donc l'opportunité d'évaluer son efficacité. L'objectif principal de la recherche est d'évaluer l'effet de l'EMPPer sur la prévalence des anomalies du développement psychomoteur des enfants à l'âge de 2 ans, en comparaison avec des territoires similaires n'en bénéficiant pas, et en comparaison avec la période précédant la mise en place de l'EMPPer dans le territoire ciblé.
0 à 3 ans · Réf. NCT05636878
Centre Psychothérapique de Nancy
Mis à jour le 8 févr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude des troubles du langage et des interactions entre les capacités mnésiques et les compétences sémantiques chez les patients atteints de psychose
Cette recherche concerne l'étude des troubles du langage des patients présents dans le spectre de la psychose. Il est en effet admis que les troubles psychotiques sont associés à des difficultés langagières, qui ne sont que peu mises en évidence faute d'outils réutilisables en pratique clinique. Ces troubles du langage impactent la communication et concernent de nombreux domaines linguistiques, couvrant ainsi la phonologie, le lexique, la sémantique, la morphosyntaxe et la pragmatique. Il semble donc pertinent de caractériser ces troubles du langage et d'évaluer dans quelle mesure ils interagissent avec les autres symptômes de la pathologie, en particulier l'évolution du trouble de la pensée et les symptômes neuropsychologiques. Par ailleurs, cette étude s'intéresse particulièrement aux interactions entre les capacités de mémoire de travail et celles liées à la syntaxe. Elle s'adresse à différents patients souffrant de troubles psychotiques d'intensités variées, pris en charge au Centre Psychothérapique de Nancy. Les patients souffrant d'un état mental à risque (EMR), d'un premier épisode psychotique (PEP) ou de schizophrénie bénéficieront d'une évaluation complète du langage, évaluant chacun des domaines mentionnés ci-dessus, sur le versant expressif et sur le versant compréhensif. Les résultats de l'évaluation du langage seront comparés à ceux d'un groupe témoin soumis aux mêmes tests. Ils seront également analysés au regard des éléments neuropsychologiques et psychiatriques relevés dans le dossier médical du patient, afin de mettre en évidence d'éventuelles associations entre les compétences langagières et les symptômes neuropsychologiques et psychiatriques dans cette population de patients.
16 à 55 ans · Réf. NCT06036316
Centre Psychothérapique de Nancy
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Compassion pour les troubles psychiatriques et l'autostigmatisation
Les personnes atteintes de troubles mentaux sont fréquemment confrontées à des attitudes et des comportements stigmatisants de la part d'autrui. En réaction, elles ont tendance à s'isoler, avec le risque de nuire à l'accès aux soins ainsi qu'au processus de rétablissement et d'intégration sociale. La stigmatisation peut également être intériorisée par les patients eux-mêmes, c'est-à-dire l'autostigmatisation. L'autostigmatisation est associée à une diminution des capacités d'ajustement, qui entraîne un évitement social et des difficultés d'adhésion aux soins. Réduire l'autostigmatisation et son corollaire émotionnel, la honte, est donc essentiel pour atténuer le handicap associé à la maladie mentale. La honte est inhérente à l'autostigmatisation et entraîne des difficultés d'adhésion aux soins ainsi qu'une sévérité clinique accrue. La thérapie centrée sur la compassion (CFT) est une thérapie cognitivo-comportementale de troisième vague qui vise la réduction de la honte et de la relation hostile à soi-même, et qui permet une amélioration des symptômes tout en augmentant l'autocompassion, un facteur majeur de résilience. Bien que la honte occupe une place importante dans le concept d'autostigmatisation, l'efficacité de la CFT n'a jamais été évaluée chez des personnes présentant des niveaux élevés d'autostigmatisation. Dans cette étude, les investigateurs évalueront l'efficacité et l'acceptabilité d'un programme de CFT en groupe pour réduire l'autostigmatisation, en comparaison avec un traitement standard (TAU) et un programme de psychoéducation dont l'efficacité a été évaluée dans un essai antérieur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05698589
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 19 août 2026

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