Perception et intégration des informations sensorielles dans les stades précoces de la psychose
Promoteur : Centre Psychothérapique de NancyTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 30 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Écart dans la source : le résumé rédigé par le promoteur présente cette étude comme observationnelle, alors que le registre la déclare interventionnelle. Le type affiché sur cette page est celui déclaré dans le registre.
L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier le système sensoriel précoce chez des personnes à haut risque clinique (HRC), présentant un premier épisode psychotique (PEP), et chez des témoins sains.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * des anomalies du traitement sensoriel visuel et auditif peuvent-elles constituer des marqueurs précoces du risque de psychose ? * Comment ces anomalies sensorielles sont-elles liées à la sévérité des symptômes cliniques et aux déficits de reconnaissance émotionnelle ?
Les chercheurs compareront les participants HRC et PEP à des témoins sains afin de déterminer si les différences de traitement sensoriel peuvent aider à identifier les personnes présentant un risque plus élevé de développer une psychose.
Les participants devront : * réaliser des tâches comportementales évaluant le traitement visuel (sensibilité au contraste, intégration des contours, reconnaissance des émotions faciales, inférence visuelle à l'aide de cubes de Necker) et le traitement auditif (appariement de tonalités, reconnaissance des émotions auditives).
Une composante de perception temporelle sera également évaluée dans le cadre des tâches auditives et de reconnaissance émotionnelle, plutôt que sous forme de tâche distincte. * Subir des évaluations électrophysiologiques de la fonction rétinienne par stimulation lumineuse (flash) afin d'enregistrer les potentiels rétiniens (onde a, onde b, phNR, potentiels oscillatoires). * Fournir des données démographiques, cliniques et neuropsychologiques lors des visites d'étude. * Pour les participants HRC, assister à des visites de suivi jusqu'à 6 mois après les évaluations initiales afin d'évaluer l'évolution des symptômes psychotiques.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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