Essais cliniques à Ivry-sur-Seine

Essais dont au moins un lieu est situé à Ivry-sur-Seine, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase13

Public annoncé

Tous publics13

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

13 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Observationnelle
État dentaire et parodontal des patients atteints du syndrome de Sjögren.
Le syndrome de Sjögren (SS) est une maladie auto-immune systémique chronique rare caractérisée par une destruction des glandes exocrines, notamment des glandes salivaires. Le manque de salive expose le patient aux caries dentaires et à l'usure dentaire, bien que cela ait rarement été démontré chez les patients atteints du syndrome de Sjögren. De plus, ces patients semblent présenter davantage d'inflammation et de récession gingivale, bien que cela n'ait pas été clairement établi dans la littérature. Notre objectif principal est d'évaluer la prévalence de l'usure dentaire et de la récession gingivale chez les patients atteints du syndrome de Sjögren par l'analyse du score Basic Erosive Wear Examination (BEWE) pour les érosions, du score Basic Erosive Wear Abrasion (BEWA) pour l'attrition et du pourcentage de sites présentant des récessions parodontales supérieures à 3 mm par rapport au nombre total de sites. Nos objectifs secondaires sont d'étudier une corrélation entre la prévalence de l'usure dentaire et gingivale, l'inflammation gingivale, l'indice CAO (dents Cariées, Absentes, Obturées) et (1) les paramètres salivaires et (2) la qualité de vie orale. Les échantillons salivaires seront conservés dans une collection biologique au sein de l'URP2496 pour analyse ultérieure (collection biologique CB-SJO).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04848870
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 30 déc. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Prévalence de l'amylose cardiaque chez les sujets âgés atteints d'insuffisance cardiaque
L'objectif de cette étude observationnelle, multicentrique et prospective est de déterminer la prévalence de l'amylose cardiaque chez des patients gériatriques âgés de 80 ans et plus, hospitalisés au cours des 12 derniers mois pour une insuffisance cardiaque avec hypertrophie ventriculaire gauche (septum ≥ 12 mm) à l'échocardiographie.
À partir de 80 ans · Réf. NCT06427304
Gérond'if
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Rééducation à la marche arrière pour prévenir les chutes chez les adultes à haut risque âgés de 75 ans et plus
Les chutes constituent un problème de santé majeur pour les personnes âgées de 75 ans ou plus. La marche arrière pourrait renforcer les muscles des jambes, améliorer la posture et l'équilibre, et rendre la marche plus stable, ce qui pourrait contribuer à prévenir de nouvelles chutes et à améliorer la mobilité au quotidien. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé, multicentrique, en ouvert, qui examinera si la marche arrière, intégrée à la rééducation habituelle dans le cadre d'un programme d'hôpital de jour gériatrique, peut contribuer à réduire le nombre de nouvelles chutes chez les personnes âgées à haut risque de chute. Environ 300 personnes âgées de 75 ans ou plus, vivant à domicile et à haut risque de chute, seront incluses dans cet essai au sein de 11 hôpitaux de jour gériatriques en France. Après avoir reçu une information appropriée, les personnes acceptant de participer signeront un formulaire de consentement écrit, puis seront réparties de manière aléatoire dans l'un des deux groupes. Les deux groupes recevront les soins de rééducation standard en hôpital de jour gériatrique, avec deux séances de rééducation par semaine pendant 12 semaines. Dans le groupe contrôle, les patients recevront uniquement les soins habituels de prévention des chutes décrits ci-dessus. Dans le groupe intervention, une partie des soins habituels sera remplacée, pendant 5 semaines, par des exercices supervisés de marche arrière, avec pour objectif la réalisation de deux séances effectives de 10 minutes de marche arrière par semaine, sans augmenter le temps total consacré à la rééducation. L'essai sera mené selon le principe de l'analyse en intention de traiter. Les participants bénéficieront d'une visite clinique au jour 0, à la semaine 5 et à 6 mois, au cours desquelles seront recueillies des informations cliniques et des données relatives à leurs soins habituels et à l'étude. L'ensemble des participants sera suivi pendant une durée totale de 12 mois, avec des appels téléphoniques mensuels effectués par un membre de l'équipe de l'étude afin de recenser toute nouvelle chute, hospitalisation, problème de santé ou autre événement important. Pour 10 patients du groupe intervention, un entretien individuel sera également réalisé lors de la visite de la semaine 5 afin de mieux comprendre leur expérience de la marche arrière. 2 groupes de discussion (focus groups) seront organisés avec 2 centres sélectionnés de manière aléatoire, afin d'identifier les freins et les leviers à la mise en œuvre des séances de marche arrière. Cette étude vise à déterminer si l'ajout de la marche arrière à la rééducation standard constitue un moyen sûr, acceptable et efficace de prévenir les chutes chez les personnes âgées à haut risque de chute.
À partir de 75 ans · Réf. NCT07650097
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Suivi parodontal et glycémie chez les patients atteints de diabète de type 2
Le diabète est une maladie dont la majorité des patients sont atteints de diabète de type 2, lié à une mauvaise utilisation de l'insuline par l'organisme. La parodontite est une maladie chronique caractérisée par une réaction immuno-inflammatoire avec production locale de médiateurs inflammatoires (IL6, TNF-alpha, etc.) et contribue à l'augmentation de la charge inflammatoire systémique avec une élévation des taux de protéine C-réactive. La parodontite est fréquemment retrouvée chez les patients diabétiques ; elle est considérée comme une complication du diabète. Un mauvais contrôle glycémique du diabète est associé à une mauvaise santé parodontale, tandis qu'une infection parodontale est associée à une dysglycémie et à une résistance accrue à l'insuline. Il a été démontré que le traitement parodontal réduit les taux d'HbA1C et donc le risque de complications chez les patients diabétiques. L'objectif principal est d'évaluer l'impact d'un suivi parodontal innovant (avec des systèmes de rappel et un renforcement des conseils par SMS) par rapport à un suivi parodontal standard sur le contrôle glycémique des patients diabétiques traités pour une parodontite, 2 ans après le début du suivi parodontal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07165171
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 10 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Cohorte européenne de la cystinose 2
Cette cohorte observationnelle européenne suit des patients atteints de cystinose, une maladie rare de surcharge lysosomale causée par des mutations du gène CTNS entraînant une accumulation de cystine et une atteinte multisystémique. Elle vise à décrire l'évolution clinique à long terme sous les traitements actuels, en se concentrant sur les complications rénales et extra-rénales, la survie et la qualité de vie. Elle évalue également les effets des traitements et explore des biomarqueurs, notamment des marqueurs inflammatoires, avec constitution d'une biobanque pour de futures recherches.
Non précisée · Réf. NCT07680751
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Parodontite et inflammation : étude sur échantillons biologiques
La parodontite est un problème majeur de santé publique en raison de sa large diffusion dans la population adulte. Elle entraîne la destruction irréversible des tissus d'ancrage des dents et représente un facteur de risque modifiable de pathologies inflammatoires systémiques. Cette maladie inflammatoire chronique, associée à une dysbiose buccale impliquant Porphyromonas gingivalis, est déclenchée par une réponse immunitaire permissive. Elle est précédée d'une phase clinique réversible, au cours de laquelle il n'existe pas de processus de résorption osseuse : la gingivite. La compréhension des mécanismes clés impliqués dans l'évolution de la gingivite vers la parodontite, qui permettrait d'identifier précocement les patients à risque de parodontite, reste actuellement mal établie. Les neutrophiles sont les principales cellules de l'inflammation présentes au sein des poches parodontales. L'excès de certains neutrophiles ou l'altération de leurs fonctions est associé au déclenchement de la parodontite, alors que leur activité, finement orchestrée, constituerait une clé de l'homéostasie parodontale. Il est probable que certaines bactéries parodontales, dont P. gingivalis, mais aussi des produits du catabolisme matriciel, puissent dérégler les fonctions physiologiques des neutrophiles vers des profils pro-inflammatoires et cataboliques. Par ailleurs, à ce jour, la différenciation et le rôle des sous-populations de neutrophiles dans l'homéostasie parodontale, ainsi que dans la gingivite et son évolution vers la parodontite, restent peu étudiés. Les investigateurs émettent l'hypothèse que différentes sous-populations de neutrophiles pourraient jouer des rôles distincts au cours du développement de la parodontite (évolution de la gingivite vers la parodontite). L'objectif principal est de caractériser les sous-types de neutrophiles associés à la destruction parodontale au cours de la parodontite. Les objectifs secondaires sont : 1. Identifier les interactions spécifiques des neutrophiles activés au niveau tissulaire avec le microenvironnement matriciel au cours de la parodontite. 2. Identifier les interactions spécifiques des neutrophiles activés au niveau tissulaire ou buccal (salivaire) avec le microbiote buccal au cours de la parodontite. 3. Identifier les sous-types spécifiques de neutrophiles buccaux (salivaires) en santé parodontale, en gingivite et en parodontite. 4. Évaluer la fonction, y compris la fonction pro-ostéoclastogénique, des neutrophiles buccaux par rapport aux neutrophiles sanguins stimulés par une infection.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06012019
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Marqueurs d'électromyographie de surface haute définition pour le diagnostic et le suivi de la sarcopénie
La sarcopénie est un trouble musculosquelettique progressif et généralisé, caractérisé par une perte accélérée de la masse et de la fonction musculaires, associée à une augmentation des événements indésirables tels que les chutes, le déclin fonctionnel, la fragilité et la mortalité. Dans ce projet, les signaux issus de la technologie d'électromyographie de surface haute définition (HD-sEMG) seront analysés afin d'en extraire des caractéristiques/marqueurs pour le diagnostic de la sarcopénie. Il s'agit d'une étude multicentrique, descriptive, transversale, en groupes parallèles, destinée à développer une nouvelle méthode diagnostique. Il est prévu d'inclure 846 personnes âgées de 75 ans et plus, hospitalisées en service de gériatrie aiguë ou de rééducation, et suspectées de sarcopénie (score ≥ 4 au questionnaire de dépistage SARC-F). La durée d'inclusion sera de 18 mois, à laquelle s'ajoutera un suivi des patients de 3 mois. La durée totale de l'étude sera de 21 mois. La composition corporelle des patients sera évaluée par bio-impédancemétrie et, si possible, par absorptiométrie biphotonique à rayons X (DEXA). La force musculaire sera évaluée par la mesure de la force de préhension (handgrip). Les performances physiques seront évaluées. Des données complémentaires seront recueillies à partir de leur dossier médical.
À partir de 75 ans · Réf. NCT06963359
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Infections pulmonaires virales chez les personnes âgées (VIRAGE)
Les infections respiratoires aiguës sévères (IRAS) représentent l'une des principales causes d'hospitalisation et de mortalité dans le monde. Ces infections sont associées à une mortalité intrahospitalière importante et constituent souvent un tournant dans le pronostic à moyen terme des patients âgés et de ceux présentant des comorbidités. Les IRAS sont le plus souvent d'origine virale, impliquant des agents pathogènes bien connus tels que les Orthomyxoviridae (virus influenza A et B), les Pneumoviridae [virus respiratoire syncytial (VRS), métapneumovirus humain (hMPV)], les Paramyxoviridae [virus parainfluenza (PIV)], les adénovirus ou les rhinovirus, ainsi que des virus émergents tels que les souches d'influenza pandémique et le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2), agent responsable de la pandémie de COVID-19. Le déclin immunitaire lié à l'âge (immunosénescence) augmente le risque de formes sévères et de complications respiratoires ou cardiovasculaires associées. Cependant, la prévalence et le poids des différentes étiologies virales des infections respiratoires aiguës sévères (IRAS) chez les personnes âgées demeurent peu documentés et insuffisamment caractérisés. L'objectif principal est de déterminer la proportion d'infections respiratoires virales attribuables à des agents pathogènes confirmés par réaction en chaîne par polymérase (PCR) chez des sujets âgés hospitalisés (≥ 60 ans).
À partir de 60 ans · Réf. NCT07539103
Gérond'if
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Santé bucco-dentaire et maladie de Wilson : SOMAWI
Les patients atteints de la maladie de Wilson présentent une santé dentaire et parodontale moins bonne et une qualité de vie bucco-dentaire inférieure à celle des patients témoins. Les patients présentant une forme neurologique présenteraient également plus fréquemment des limitations de la fonction de l'appareil manducateur. Les traitements systémiques de la maladie de Wilson sont associés à des lésions de la muqueuse buccale. L'analyse du taux de cuivre dans la salive pourrait témoigner de l'efficacité de la déplétion cuprique chez les patients traités. L'objectif principal est de comparer l'état de santé dentaire entre les patients atteints de la maladie de Wilson de forme hépatique et les patients de forme neurologique, ainsi qu'une population de témoins.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05444127
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Mis à jour le 17 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
État de santé bucco-dentaire des patients atteints de mucoviscidose. Enquête en ligne réalisée en collaboration avec l'association de patients Vaincre la Mucoviscidose.
La mucoviscidose (MV) est une maladie héréditaire rare, de transmission autosomique récessive, touchant 1 naissance sur 4700 en France. De nombreuses études ont exploré les liens entre la santé bucco-dentaire et la mucoviscidose, se concentrant principalement sur une population d'enfants. Ces études révèlent une hyposalivation, un risque d'érosion dentaire, une prévalence accrue d'anomalies de structure de l'émail, mais une prévalence réduite de caries dentaires chez les enfants atteints de mucoviscidose, potentiellement expliquée par une meilleure hygiène bucco-dentaire. La maladie parodontale ne semble pas augmentée dans cette population, tandis que la qualité de vie bucco-dentaire des patients atteints de mucoviscidose a été insuffisamment étudiée. Aujourd'hui, de nouveaux enjeux émergent en raison de l'augmentation de l'espérance de vie des patients atteints de mucoviscidose, attribuée à l'essor de modulateurs tels que le Kaftrio®, entraînant une population majoritairement adulte en France. L'étude des maladies parodontales, associées à la dysbiose buccale, devient pertinente, car elles constituent des réservoirs bactériens susceptibles d'impacter les complications respiratoires chez les patients atteints de mucoviscidose. Afin d'approfondir la compréhension des liens entre la santé bucco-dentaire et la mucoviscidose, ainsi que d'améliorer la santé bucco-dentaire de ces patients, il est essentiel d'actualiser le profil bucco-dentaire spécifique de cette population. Une enquête transversale par questionnaire est proposée afin d'inclure un grand nombre de patients atteints de mucoviscidose en France, dans le but d'obtenir des données en vie réelle. Ce questionnaire est construit autour d'outils reconnus au niveau international, permettant une analyse comparative avec des données normatives. La collaboration avec l'association de patients « Vaincre la Mucoviscidose » (VLM) facilite l'élaboration et la diffusion du questionnaire, ainsi que l'interprétation des résultats.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06356246
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Parodontite et inflammation chez les enfants atteints du syndrome de Down/trisomie 21 : étude sur prélèvements biologiques
Depuis 2018, la classification de Chicago des maladies et affections parodontales inclut le syndrome de Down (SD)/trisomie 21 (T21) parmi les maladies systémiques ayant des répercussions parodontales. De nombreuses études rapportent une prévalence et une sévérité accrues de la parodontite chez les personnes atteintes de SD/T21 âgées de moins de 35 ans. Environ 35 % des adolescents atteints de SD présentent des signes précoces de perte osseuse alvéolaire. Cependant, très peu d'études ont examiné le rôle du déficit immunitaire chez les patients atteints de SD/T21 dans la pathogenèse de la parodontite. En effet, la parodontite induite par la plaque bactérienne est pratiquement inexistante dans la population pédiatrique, laissant place aux parodontites d'origine systémique. Les investigateurs émettent l'hypothèse que des phénotypes spécifiques de neutrophiles chez les patients atteints de SD/T21 sont essentiels pour expliquer la progression rapide vers la parodontite. L'objectif principal de l'investigateur est de caractériser les différents sous-types de neutrophiles oraux et sanguins chez les enfants atteints de SD/T21 présentant une inflammation gingivale. L'objectif secondaire de l'investigateur est d'évaluer l'implication des différents sous-types de neutrophiles dans la parodontite précoce chez les enfants atteints de SD/T21.
3 à 12 ans · Réf. NCT05970965
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Marqueurs d'électromyographie de surface haute définition pour le diagnostic de la sarcopénie
La sarcopénie est un trouble musculosquelettique progressif et généralisé, impliquant une perte accélérée de la masse et de la fonction musculaires, associée à une augmentation des événements indésirables, notamment les chutes, le déclin fonctionnel, la fragilité et la mortalité. Dans ce projet pilote, les investigateurs souhaitent explorer le potentiel de la technologie d'électromyographie de surface haute définition (HD-sEMG) pour le diagnostic de la sarcopénie. Il s'agit d'une étude monocentrique, descriptive, transversale, en groupes parallèles, visant à développer une nouvelle méthode diagnostique. Il est prévu d'inclure 50 personnes âgées de 75 ans et plus, hospitalisées dans le service de gériatrie aiguë et suspectées de sarcopénie (score ≥4 au questionnaire de dépistage SARC-F). La durée d'inclusion sera de 36 mois et, en ajoutant un suivi des patients d'un mois dans le cadre des soins courants, la durée totale de l'étude sera de 37 mois. La composition corporelle des patients (masse musculaire, masse grasse et masse osseuse) sera évaluée par absorptiométrie biphotonique à rayons X (DEXA). La force musculaire sera évaluée par la force de préhension manuelle. La performance physique sera évaluée. Des données supplémentaires seront recueillies à partir de leurs dossiers médicaux.
À partir de 75 ans · Réf. NCT04987814
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 mai 2025

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