Suivi parodontal et glycémie chez les patients atteints de diabète de type 2
Glycémie après traitement parodontal chez les patients atteints de diabète de type 2 : essai contrôlé randomisé comparant un suivi parodontal innovant à un suivi parodontal standard
Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le diabète est une maladie dont la majorité des patients sont atteints de diabète de type 2, lié à une mauvaise utilisation de l'insuline par l'organisme.
La parodontite est une maladie chronique caractérisée par une réaction immuno-inflammatoire avec production locale de médiateurs inflammatoires (IL6, TNF-alpha, etc.) et contribue à l'augmentation de la charge inflammatoire systémique avec une élévation des taux de protéine C-réactive.
La parodontite est fréquemment retrouvée chez les patients diabétiques ; elle est considérée comme une complication du diabète. Un mauvais contrôle glycémique du diabète est associé à une mauvaise santé parodontale, tandis qu'une infection parodontale est associée à une dysglycémie et à une résistance accrue à l'insuline.
Il a été démontré que le traitement parodontal réduit les taux d'HbA1C et donc le risque de complications chez les patients diabétiques.
L'objectif principal est d'évaluer l'impact d'un suivi parodontal innovant (avec des systèmes de rappel et un renforcement des conseils par SMS) par rapport à un suivi parodontal standard sur le contrôle glycémique des patients diabétiques traités pour une parodontite, 2 ans après le début du suivi parodontal.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07165171).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.