essai-clinique.com

Marqueurs d'électromyographie de surface haute définition pour le diagnostic de la sarcopénie

Marqueurs HD-sEMG de la sarcopénie

Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 75 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La sarcopénie est un trouble musculosquelettique progressif et généralisé, impliquant une perte accélérée de la masse et de la fonction musculaires, associée à une augmentation des événements indésirables, notamment les chutes, le déclin fonctionnel, la fragilité et la mortalité.

Dans ce projet pilote, les investigateurs souhaitent explorer le potentiel de la technologie d'électromyographie de surface haute définition (HD-sEMG) pour le diagnostic de la sarcopénie. Il s'agit d'une étude monocentrique, descriptive, transversale, en groupes parallèles, visant à développer une nouvelle méthode diagnostique.

Il est prévu d'inclure 50 personnes âgées de 75 ans et plus, hospitalisées dans le service de gériatrie aiguë et suspectées de sarcopénie (score ≥4 au questionnaire de dépistage SARC-F). La durée d'inclusion sera de 36 mois et, en ajoutant un suivi des patients d'un mois dans le cadre des soins courants, la durée totale de l'étude sera de 37 mois.

La composition corporelle des patients (masse musculaire, masse grasse et masse osseuse) sera évaluée par absorptiométrie biphotonique à rayons X (DEXA). La force musculaire sera évaluée par la force de préhension manuelle. La performance physique sera évaluée. Des données supplémentaires seront recueillies à partir de leurs dossiers médicaux.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT04987814).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.