Essais cliniques à Ars-Laquenexy

Essais dont au moins un lieu est situé à Ars-Laquenexy, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Ars-Laquenexy

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Recrutement en coursCarboplatine + paclitaxel + cétuximab (PCC) après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie de première ligne dans le carcinome épidermoïde récidivant/métastatique de la tête et du couInstitut Strauss (ex-Centre Paul-Strauss) · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursHistoire naturelle des interféronopathies de type 1 : enseignements d'une cohorte européenneInstitut Imagine · Non précisée · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude du dostarlimab versus placebo après chimioradiothérapie chez des participants adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé et non réséquéGSK · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursEffet de l'utilisation précoce du lévosimendan versus placebo en complément d'une stratégie conventionnelle d'utilisation des inotropes sur un critère composite de morbi-mortalité chez les patients en choc cardiogéniquePr Bruno LEVY · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursEffet à 3 mois de l'instauration précoce de l'empagliflozine chez les patients en choc cardiogénique sur la mortalité, la réhospitalisation, la fraction d'éjection ventriculaire gauche et la fonction rénale.CHRU de Nancy · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 16 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours8

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Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics8

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8 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Doubs Meurthe-et-Moselle+3 dép.
Carboplatine + paclitaxel + cétuximab (PCC) après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie de première ligne dans le carcinome épidermoïde récidivant/métastatique de la tête et du cou
Cette étude cible une population adulte de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), en échec après une première ligne de traitement par pembrolizumab associé ou non à une chimiothérapie et ayant une indication de deuxième ligne de traitement. Les patients seront recrutés en France dans des services d'oncologie médicale. L'objectif principal est d'évaluer le taux de réponse objective du PCC chez des patients atteints de HNSCC en maladie métastatique locorégionale et/ou à distance en 2e ligne après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie. Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer d'autres paramètres d'efficacité par le suivi de la progression de la maladie, la tolérance du traitement par le recueil des effets indésirables et la qualité de vie. La durée de participation à la recherche est de 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06725368
Institut Strauss (ex-Centre Paul-Strauss)
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+15 dép.
Histoire naturelle des interféronopathies de type 1 : enseignements d'une cohorte européenne
Les interféronopathies de type I sont des maladies auto-inflammatoires rares causées par des anomalies génétiques et associées à une morbidité et une mortalité importantes. Ces maladies sont réfractaires aux traitements immunosuppresseurs conventionnels. Elles surviennent généralement dans l'enfance, bien qu'un début à l'âge adulte ait été observé. Le spectre clinique est large et concerne principalement le système nerveux central. L'atteinte articulaire est également fréquente et, plus rarement, des anomalies hématologiques telles que des cytopénies ou une immunodéficience peuvent être observées. Chez la quasi-totalité des patients, on observe une suractivation constante de la voie de l'interféron de type I, mise en évidence par l'expression de gènes stimulés par l'interféron, appelée « signature interféron ». À ce jour, l'histoire naturelle des interféronopathies reste mal connue. Dans ce contexte, il est proposé d'établir l'histoire naturelle des interféronopathies de type I chez les patients afin d'élucider les mécanismes physiopathologiques et d'identifier des biomarqueurs de diagnostic, de pronostic et d'activité de la maladie, dans le but de mieux caractériser la diversité des interféronopathies. L'objectif principal est de caractériser l'évolution de la pathologie chez les patients pédiatriques et adultes atteints d'interféronopathies de type I. L'objectif global de cette recherche est de proposer des options thérapeutiques adaptées aux phénotypes des patients et de mieux définir des sous-groupes de patients afin d'optimiser la préparation de futurs essais cliniques.
Non précisée · Réf. NCT07040774
Institut Imagine
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+7 dép.
Étude du dostarlimab versus placebo après chimioradiothérapie chez des participants adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé et non réséqué
L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'efficacité du dostarlimab par rapport au placebo chez des participants adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06256588
GSK
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+19 dép.
Effet de l'utilisation précoce du lévosimendan versus placebo en complément d'une stratégie conventionnelle d'utilisation des inotropes sur un critère composite de morbi-mortalité chez les patients en choc cardiogénique
La mortalité du choc cardiogénique (CS) reste élevée (40 %). Malgré leur utilisation fréquente, peu de données cliniques sont disponibles pour guider le choix initial des traitements vasoactifs chez les patients en choc cardiogénique. Sur la base d'avis d'experts, l'association noradrénaline-dobutamine est généralement recommandée comme stratégie de première ligne. Les agents inotropes augmentent la contractilité myocardique, augmentant ainsi le débit cardiaque. La dobutamine est communément recommandée comme agent inotrope de choix, et le lévosimendan est généralement utilisé en cas d'échec de la dobutamine. Il pourrait représenter un agent idéal dans le choc cardiogénique, car il améliore la contractilité myocardique sans augmenter la concentration d'AMPc ou de calcium. À l'heure actuelle, il n'existe pas de données convaincantes en faveur d'un agent inotrope spécifique chez les patients en choc cardiogénique. Notre hypothèse est que l'utilisation précoce du lévosimendan, en permettant l'arrêt de la dobutamine, accélérerait la résolution des signes de bas débit cardiaque et faciliterait la récupération myocardique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04020263
Pr Bruno LEVY
Mis à jour le 5 août 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Côte-d’Or Doubs+5 dép.
Effet à 3 mois de l'instauration précoce de l'empagliflozine chez les patients en choc cardiogénique sur la mortalité, la réhospitalisation, la fraction d'éjection ventriculaire gauche et la fonction rénale.
Le pronostic à long terme du choc cardiogénique est lié à la résolution de la défaillance hémodynamique, de la défaillance viscérale associée et à la récupération d'une fonction myocardique adéquate. Immédiatement après un choc cardiogénique, après le sevrage des catécholamines, il n'existe pas de recommandations concernant les traitements cardiovasculaires susceptibles d'améliorer ce pronostic à long terme. En effet, les traitements cardiovasculaires standards tels que les inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone et les bêta-bloquants ont des effets hypotenseurs et inotropes négatifs et peuvent aggraver la fonction rénale. En pratique, compte tenu de leurs effets secondaires, ils ne sont pas prescrits immédiatement après un choc cardiogénique. Les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) font désormais partie intégrante de la prise en charge médicamenteuse de l'insuffisance cardiaque chronique, et l'essai EMPULSE-HF vient de démontrer un bénéfice dans l'insuffisance cardiaque aiguë (PMID : 35228754). Plusieurs essais cliniques pivots ont démontré un effet significatif des iSGLT2 sur la survie et le risque de réhospitalisation pour insuffisance cardiaque (PMID : 32865377, 31535829, 33200892). Notre hypothèse est que, chez les patients en choc cardiogénique, un traitement précoce par empagliflozine en complément de la prise en charge standard pourrait réduire la mortalité et la morbidité (décès, transplantation/LVAD et réhospitalisation pour insuffisance cardiaque) et améliorer la fonction myocardique à 12 semaines, par rapport à la prise en charge standard seule.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05879276
CHRU de Nancy
Mis à jour le 27 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+8 dép.
La quatrième étude sur l'occlusion de l'appendice auriculaire gauche
LAAOS-4 vise à déterminer si l'occlusion endovasculaire par cathéter de l'appendice auriculaire gauche prévient la survenue d'un accident vasculaire cérébral ischémique ou d'une embolie systémique chez des participants atteints de fibrillation atriale, qui demeurent à haut risque d'accident vasculaire cérébral malgré un traitement anticoagulant oral en cours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05963698
Hamilton Health Sciences
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Meurthe-et-Moselle Moselle
Comparaison des performances des critères de McDonald 2024 et 2017 pour le diagnostic de la sclérose en plaques en vie réelle
Les nouveaux critères diagnostiques de la sclérose en plaques (SEP) ont été publiés en octobre 2025 (Montalban et al. 2025). Ils introduisent des changements significatifs par rapport aux critères précédents de 2017 : inclusion de formes auparavant « limites », utilisation de nouvelles techniques d'imagerie, inclusion de données ophtalmologiques et un nouveau test du liquide céphalo-rachidien (LCR) : l'index kappa. Il est important de documenter si ces critères de 2024, lorsqu'ils sont appliqués en vie réelle, permettront de diagnostiquer des patients qui n'auraient pas été diagnostiqués avec les critères précédents. Par ailleurs, le seuil à utiliser pour l'index kappa par rapport au test de référence (bandes oligoclonales d'IgG dans le LCR) est insuffisamment documenté. Objectif principal : comparer le pourcentage de patients diagnostiqués avec une SEP à l'issue du bilan neurologique initial selon les critères de McDonald 2024 et la version précédente de 2017. Objectifs secondaires : comparer le pourcentage de patients recevant le diagnostic selon les deux versions ; documenter la nécessité des nouveaux tests apparaissant dans les critères de 2024 ; déterminer le seuil optimal de l'index kappa. Méthodologie : tous les patients consultant dans le service de neurologie des hôpitaux de Nancy et de Metz entre le 1er septembre 2025 et le 31 décembre 2026, suivis pendant deux ans. Aucun examen supplémentaire par rapport à ceux requis pour les soins courants. La version 2017 des critères diagnostiques ne nécessite aucun autre test. Le diagnostic selon les critères de 2017 peut donc être reconstitué pour chaque patient. À l'issue du bilan initial, le pourcentage de patients diagnostiqués selon les deux versions est comparé, et cette comparaison sera répétée à différents moments sur une période de deux ans. La contribution de chaque test sera évaluée à l'aide d'indicateurs standards de performance diagnostique, et le seuil pertinent de l'index kappa pour aboutir à un diagnostic sera évalué par rapport à la présence de bandes oligoclonales d'IgG (référence). Les résultats attendus sont l'utilisation des tests les plus utiles pour parvenir à un diagnostic précoce sans complexifier la prise en charge, et l'estimation des tests qui ne sont pas pertinents pour le diagnostic, afin d'enrichir les connaissances qui permettront une future révision de ces critères.
Non précisée · Réf. NCT07492667
CHRU de Nancy
Mis à jour le 25 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Aube+27 dép.
EASi-PROTKT™ - Étude visant à tester le vicadrostat (BI 690517) associé à l'empagliflozine chez des personnes atteintes de diabète de type 2, d'hypertension artérielle et de maladie cardiovasculaire
Cette étude est ouverte aux adultes atteints de diabète de type 2, d'hypertension artérielle et de maladie cardiovasculaire. Les personnes peuvent rejoindre l'étude si elles présentent ces pathologies et n'ont pas d'antécédent d'insuffisance cardiaque. L'objectif de cette étude est de déterminer si un médicament appelé vicadrostat, pris avec l'empagliflozine, contribue à réduire le risque cardiovasculaire chez les personnes présentant ces pathologies. L'étude comparera cette association à une version placebo du vicadrostat associée à l'empagliflozine. Les participants sont répartis dans 2 groupes de façon aléatoire, c'est-à-dire par tirage au sort. Un groupe prend des comprimés de vicadrostat et d'empagliflozine, et l'autre groupe prend des comprimés de placebo avec de l'empagliflozine. Les comprimés de placebo ressemblent aux comprimés de vicadrostat mais ne contiennent aucun principe actif. Les participants prennent un comprimé une fois par jour pendant 2 ans et demi et jusqu'à 4 ans et 3 mois. Tous les participants poursuivent également leur traitement pour le diabète de type 2, l'hypertension artérielle et la maladie cardiovasculaire. Les participants ont une chance égale de recevoir le médicament étudié ou le placebo. Les participants sont suivis dans l'étude pendant une durée pouvant aller jusqu'à 4 ans et 3 mois. Pendant cette période, ils se rendent régulièrement sur le site de l'étude. Lors de ces visites, les médecins recueillent des informations sur l'état de santé des participants et effectuent des prises de sang. Les médecins documentent la survenue d'événements cardiovasculaires chez les participants. Les médecins vérifient également régulièrement l'état de santé des participants et notent tout effet indésirable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07064473
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 14 oct. 2026

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