Une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'essai appelé PF-08032562 chez des personnes atteintes de tumeurs solides avancées ou métastatiques
ÉTUDE DE PHASE 1 D'ESCALADE ET D'EXTENSION DE DOSE VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIE ET L'ACTIVITÉ ANTITUMORALE DU PF-08032562 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES OU MÉTASTATIQUES
Promoteur : PfizerTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur la sécurité et les effets du médicament à l'essai lorsqu'il est administré seul ou en association avec d'autres traitements anticancéreux. Un traitement anticancéreux est un type de traitement visant à arrêter la croissance du cancer. Cette étude vise également à déterminer la meilleure dose du médicament à l'essai.
Cette étude recherche des participants atteints d'un cancer du sein (CS) avancé ou métastatique, ou d'un cancer colorectal (CCR) avancé ou métastatique. Tous les participants à cette étude prendront le médicament à l'essai (PF-08032562) sous forme de comprimé par voie orale. Cela sera répété en cycles de 28 jours.
Selon la partie de l'étude à laquelle les participants sont inclus, ils recevront le médicament à l'essai PF-08032562 seul ou en association avec d'autres médicaments anticancéreux.
Le médicament à l'essai (PF-08032562) sera pris par voie orale (PO) en association avec d'autres médicaments anticancéreux administrés au sein du centre de l'étude par injection intramusculaire (IM) dans le muscle ou par perfusion intraveineuse (IV) directement injectée dans les veines à différents moments (selon le traitement) au cours du cycle de 28 jours. L'étude pourra également tester différents schémas d'administration.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 6 novembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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