Efficacité analgésique du patch cutané de capsaïcine à 8 % chez l'enfant
Efficacité analgésique du patch cutané de capsaïcine à 8 % pour le traitement de la douleur neuropathique chronique postchirurgicale ou post-traumatique : étude randomisée contrôlée par placebo chez les enfants âgés de 12 à 17 ans
Promoteur : CHU de BrestTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 12 à 17 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude concerne des enfants âgés de 12 à 17 ans présentant une douleur neuropathique chronique localisée après un traumatisme ou une chirurgie.
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé multicentrique de supériorité, en groupes parallèles : * bras expérimental : patch cutané de capsaïcine à 8 % * bras contrôle : pansement hydrocolloïde Le traitement par application de capsaïcine est réalisé à l'inclusion, et répété 3 mois après la première application du patch si nécessaire.
La tolérance est évaluée à chaque application et par appel téléphonique les jours suivants jusqu'à l'arrêt du besoin de froid. L'efficacité est évaluée mensuellement par consultation clinique jusqu'à la fin de l'étude (mois 4).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05997979).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.