Efficacité analgésique du patch cutané de capsaïcine à 8 % chez l'enfant
Efficacité analgésique du patch cutané de capsaïcine à 8 % pour le traitement de la douleur neuropathique chronique postchirurgicale ou post-traumatique : étude randomisée contrôlée par placebo chez les enfants âgés de 12 à 17 ans
Promoteur : University Hospital, BrestTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 12 à 17 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude concerne des enfants âgés de 12 à 17 ans présentant une douleur neuropathique chronique localisée après un traumatisme ou une chirurgie. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé multicentrique de supériorité, en groupes parallèles : * bras expérimental : patch cutané de capsaïcine à 8 % * bras contrôle : pansement hydrocolloïde Le traitement par application de capsaïcine est réalisé à l'inclusion, et répété 3 mois après la première application du patch si nécessaire. La tolérance est évaluée à chaque application et par appel téléphonique les jours suivants jusqu'à l'arrêt du besoin de froid. L'efficacité est évaluée mensuellement par consultation clinique jusqu'à la fin de l'étude (mois 4).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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