Bénéfice d'une chimiothérapie périopératoire intensifiée chez des patients à haut risque CINSARC atteints de sarcomes des tissus mous résécables
Essai de phase III étudiant le bénéfice potentiel d'une chimiothérapie périopératoire intensifiée chez des patients à haut risque CINSARC atteints de sarcomes des tissus mous résécables
Promoteur : Institut Bergonié
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Benefit of Intensified Peri-operative Chemotherapy Within High-risk CINSARC Patients With Resectable Soft-tissue Sarcomas
Phase III Trial Investigating the Potential Benefit of Intensified Peri-operative Chemotherapy With in High-risk CINSARC Patients With Resectable Soft-tissue SARComas
The primary objective of this trial is to investigate whether the addition of 3 additional neo-adjuvant cycles of chemotherapy (doxorubicin based chemotherapy) to standard management according to the ISG-STS 10-01 study (3 cycles of neoadjuvant doxorubicin based chemotherapy + surgery +/- radiotherapy) improves the outcome of high-risk CINSARC patients with resectable soft-tissue sarcoma (STS). Primary endpoint is metastatic progression-free survival (M-PFS, after 3 years of follow-up).
L'objectif principal de cet essai est de déterminer si l'ajout de 3 cycles néoadjuvants supplémentaires de chimiothérapie (chimiothérapie à base de doxorubicine) à la prise en charge standard selon l'étude ISG-STS 10-01 (3 cycles de chimiothérapie néoadjuvante à base de doxorubicine + chirurgie +/- radiothérapie) améliore le devenir des patients à haut risque CINSARC atteints de sarcome des tissus mous (STM) résécable. Le critère de jugement principal est la survie sans progression métastatique (SSP-M, après 3 ans de suivi).
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.