Essais cliniques à Narbonne

Essais dont au moins un lieu est situé à Narbonne, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics7

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

7 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation du sonelokimab chez des patients atteints de rhumatisme psoriasique actif et présentant une réponse inadéquate aux anti-TNFα
Cette étude vise à confirmer l'efficacité clinique et la sécurité du sonelokimab par rapport au placebo dans le traitement des adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif ayant présenté une réponse inadéquate antérieure ou une intolérance à un traitement anti-facteur de nécrose tumorale (TNF) α.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06641089
MoonLake Immunotherapeutics AG
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
LOGOGRAM : validation d'arbres décisionnels de prise en charge des allergies en soins primaires : expérience de l'Occitanie
Cette étude, visant à valider des arbres décisionnels élaborés en collaboration entre médecins généralistes et allergologues, cherche à fournir des données françaises permettant d'optimiser les parcours de soins des patients atteints de maladies allergiques dès le niveau des soins primaires et de réduire les délais et les conséquences négatives associés à des diagnostics erronés. La plupart des patients atteints de pathologies allergiques sont initialement pris en charge en soins primaires, souvent lors d'exacerbations. Bien que les allergies, dans leurs nombreuses formes cliniques, représentent environ 6 à 8 % des consultations de soins primaires, les cliniciens reçoivent fréquemment peu ou pas de formation formelle dans ce domaine et ne sont pas toujours pleinement informés des dernières données probantes, des risques associés ou des parcours d'orientation appropriés. Ces lacunes peuvent affecter de manière significative la qualité des soins et la qualité de vie des patients, tout en contribuant à une morbidité et une mortalité plus élevées. Dans ce contexte, l'Académie européenne d'allergologie et d'immunologie clinique a mis en place un groupe de travail multidisciplinaire chargé de transformer les recommandations existantes en matière d'allergie en outils simples, pratiques et accessibles, afin de faciliter le diagnostic et la prise en charge en soins primaires. Le groupe a élaboré cinq arbres décisionnels couvrant l'asthme, l'anaphylaxie, l'allergie médicamenteuse, l'allergie alimentaire, la rhinite et l'urticaire, destinés à accompagner les médecins généralistes et les autres non-spécialistes dans la prise en charge des patients présentant des symptômes évocateurs de réactions allergiques ou d'hypersensibilité. Les résultats de ce projet seront directement applicables à la pratique clinique quotidienne des médecins généralistes en France et pourraient servir de modèle reproductible dans d'autres régions et pays, bien que des adaptations puissent être nécessaires selon les systèmes de santé nationaux.
À partir de 1 ans · Réf. NCT07631039
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III sur l'insuffisance cardiaque et le décès d'origine cardiovasculaire avec le baxdrostat en association avec la dapagliflozine
Les participants comprennent des hommes et des femmes âgés de ≥ 40 ans atteints de diabète de type 2 (DT2), présentant une maladie cardiovasculaire établie, des antécédents d'hypertension artérielle (HTA) avec une pression artérielle systolique (PAS) d'au moins 130 mmHg lors de la sélection, répondant au taux de potassium sérique prédéfini, et présentant au moins un facteur de risque supplémentaire d'insuffisance cardiaque (IC). L'étude comprendra une période de présélection facultative destinée à faciliter, pour les centres, l'identification des participants potentiellement éligibles avant les évaluations complètes de sélection. Les participants ne seront pas tenus de se rendre au centre et aucun consentement éclairé n'est requis pour cette période de présélection facultative. Les évaluations de présélection ne remplacent pas les tests complets de sélection réalisés lors de la visite 1. Une fois entrés dans la période de sélection, tous les participants ayant donné leur consentement (après signature du formulaire de consentement éclairé de sélection) seront évalués au cours d'une période de sélection pouvant durer jusqu'à 14 jours. Les participants qui répondent à tous les critères d'inclusion/exclusion de la sélection mais qui ne sont pas traités par un inhibiteur du SGLT2 (iSGLT2), ou qui le sont depuis moins de 4 semaines, entreront dans une période d'introduction avec de la dapagliflozine à 10 mg une fois par jour pendant au moins 4 semaines (et au maximum 6 semaines) avant la randomisation. Les visites au centre auront lieu approximativement à 2, 4, 8, 16 et 34 semaines après la randomisation. Par la suite, les visites auront lieu environ tous les 4 mois. Les procédures de clôture de l'étude seront engagées lorsque le nombre prédéterminé d'événements du premier critère secondaire (à savoir le critère composite d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou de décès d'origine cardiovasculaire) est estimé être survenu, c'est-à-dire la PACD. En cas d'arrêt prématuré de l'intervention de l'étude en aveugle, les participants resteront dans l'étude. À moins qu'un participant ne réponde aux critères d'arrêt spécifiques à la dapagliflozine, il continuera de recevoir de la dapagliflozine en ouvert à 10 mg. Il est important que les visites d'étude programmées et le recueil des données se poursuivent conformément au protocole de l'étude.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06677060
AstraZeneca
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
« Analyse par apprentissage automatique de la colorimétrie linguale et du score anxiété-dépression MADRS chez des patients traités par acupuncture »
Cette étude observationnelle vise à évaluer la relation potentielle entre la colorimétrie de la langue (à l'aide de techniques photographiques standardisées) et les scores anxiété-dépression mesurés par l'échelle de dépression de Montgomery et Åsberg (MADRS) chez des patients traités par acupuncture. Les données seront analysées à l'aide de méthodes d'apprentissage automatique afin de déterminer si les caractéristiques de la couleur de la langue sont corrélées aux scores MADRS, ce qui pourrait contribuer au développement d'un nouvel outil diagnostique non invasif pour l'évaluation de l'anxiété et de la dépression en pratique clinique. La participation se limite à la prise de photographies de la langue et au remplissage de questionnaires, sans aucune procédure invasive ni modification de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06899490
Dr Benoit Bataille
Mis à jour le 28 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
ESCAPE : évaluation de la préservation rachidienne par des procédures endoscopiques afin d'éviter l'arthrodèse
Le développement récent et l'expansion de la chirurgie endoscopique ont permis de proposer une alternative à cette escalade thérapeutique. Cette méthode permet de réaliser des procédures de décompression au moyen d'approches chirurgicales optimisées et peu destructrices, ce qui contribue à préserver la fonction physiologique du rachis lombaire et notamment sa stabilité. L'hypothèse principale de la recherche est que l'utilisation des techniques endoscopiques pour la décompression du rachis lombaire permet de réduire l'indication d'arthrodèse lombaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06950853
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 30 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Optimisation du parcours de soins des enfants fébriles par le dosage capillaire de la CRP en soins primaires
La fièvre est le principal motif de consultation ambulatoire chez les enfants âgés de 2 à 9 ans. La principale préoccupation face à la fièvre est l'infection bactérienne sévère, en particulier chez les enfants les plus jeunes. L'anamnèse et l'examen clinique ne permettent pas toujours de différencier une infection virale d'une infection bactérienne. Chez 20 % des enfants fébriles, aucun foyer infectieux n'est retrouvé après l'examen, et des examens complémentaires sont nécessaires. Le premier d'entre eux est le dosage de la protéine C-réactive (CRP). Les résultats sont obtenus en plusieurs heures en ambulatoire, entraînant des délais importants avant l'instauration du traitement et nécessitant souvent des appels téléphoniques ou des consultations supplémentaires. Le recours aux services d'urgence est en augmentation constante, générant des tensions croissantes au sein des établissements de santé, alors qu'un grand nombre de ces recours pourraient être évités. Parmi les enfants se présentant aux urgences pédiatriques, les parents ont déclaré avoir été adressés par leur médecin traitant dans environ 20 % des cas pour les enfants âgés de 1 à 5 ans, et dans 30 % des cas pour les enfants de moins d'un an. L'utilisation d'un dispositif médical capillaire pour doser la CRP en soins primaires pourrait réduire ce taux d'adressage et contribuer à désengorger les services d'urgence, ainsi que les centres de consultation non programmée et les laboratoires d'analyses médicales. Cela permettrait de fluidifier le parcours de soins, de faire gagner du temps aux médecins comme aux patients, et de réduire le coût de la prise en charge pour le système de santé.
0 à 15 ans · Réf. NCT06910631
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III sur les événements cardiovasculaires indésirables majeurs de l'AZD0780 chez des patients ayant des antécédents d'événements de MCVAS ou à haut risque d'un premier événement
L'objectif de cette étude de phase 3, randomisée, contrôlée contre placebo, dirigée par les événements, est d'évaluer l'effet de l'AZD0780, un inhibiteur oral de PCSK9, par rapport au placebo, sur la réduction du risque d'événements MACE-PLUS chez des patients atteints de MCVAS établie ou à haut risque d'un premier événement de MCVAS. L'effet de l'AZD0780 par rapport au placebo sur le risque d'événements MACE-PLUS sera évalué depuis la randomisation jusqu'à la date de censure de l'analyse principale (PACD). La visite de clôture de l'étude sera programmée après la PACD et constituera la dernière visite pour chaque participant dans l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07000357
AstraZeneca
Mis à jour le 24 août 2026

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