Essais cliniques à Multiple Locations

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Recrutement

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Type d’étude

Phase

Sans phase8

Public annoncé

Tous publics8

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

8 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Étude croisée évaluant la prothèse de main myoélectrique TASKA GEN2
Cette étude de suivi clinique post-commercialisation, prospective, multicentrique, randomisée et croisée compare la prothèse de main myoélectrique multi-prises TASKA GEN2 à des prothèses comparatrices déjà commercialisées chez des adultes présentant une amputation du membre supérieur. L'étude évalue la fonction spécifique au moyen de l'échelle fonctionnelle spécifique au patient (Patient-Specific Functional Scale), ainsi que la fonction du membre supérieur, le confort, la qualité de vie, la satisfaction et des critères de sécurité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07876115
TASKA Prosthetics
Mis à jour le 15 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude observationnelle du RHINOSEDAL dans l'obstruction nasale aiguë
Cette étude de suivi clinique après commercialisation, prospective, multicentrique, nationale, observationnelle et non interventionnelle, évalue la performance et la sécurité du RHINOSEDAL chez l'enfant et l'adulte présentant une obstruction nasale aiguë associée à un rhume, une rhinite allergique ou non allergique, ou une rhinosinusite. Les patients auxquels le RHINOSEDAL est prescrit en soins courants seront suivis pendant 6 ± 1 jours à l'aide de mesures de résultats rapportés par les patients, incluant le score NOSE.
À partir de 8 ans · Réf. NCT07620522
Laboratoires Elerté
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'impact du système prothétique sur la charge mentale chez les personnes amputées du membre inférieur au-dessus du genou
La nouvelle génération de prothèses de membre inférieur offre des fonctionnalités améliorées. Elles sont habituellement étudiées dans le cadre de la biomécanique, parfois au moyen de mesures rapportées par les patients (PROM) telles que la qualité de vie. Suite aux retours des utilisateurs, il est souhaitable de mieux comprendre pourquoi et comment la charge mentale est affectée par les nouvelles technologies ou fonctionnalités. Cette investigation clinique tentera de mesurer une différence entre différents systèmes prothétiques, en laboratoire et dans la vie quotidienne.
18 à 84 ans · Réf. NCT06635655
Proteor
Mis à jour le 9 juil. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude visant à observer les modalités d'utilisation et la sécurité du rivaroxaban chez les enfants de moins de 2 ans présentant une thromboembolie veineuse (TEV)
Il s'agit d'une étude observationnelle dans laquelle seules des données sont recueillies auprès de participants recevant leur traitement habituel. L'étude est menée chez des enfants de moins de 2 ans présentant une thromboembolie veineuse (TEV). La TEV est une pathologie dans laquelle des caillots sanguins se forment dans les veines, généralement au niveau de la jambe. Cela peut provoquer des douleurs et un gonflement. Le caillot peut également se fragmenter et migrer dans le sang jusqu'aux poumons, où il peut bloquer la circulation sanguine. Cela peut mettre en jeu le pronostic vital. Le rivaroxaban est approuvé pour être prescrit par les médecins aux enfants atteints de TEV, mais les informations sur ses modalités d'utilisation, son efficacité et sa sécurité chez les enfants de moins de 2 ans restent limitées. Les enfants participant à cette étude reçoivent déjà ou recevront du rivaroxaban ou d'autres médicaments actuellement utilisés pour la TEV, prescrits par leur médecin conformément aux informations approuvées sur le produit. L'objectif de cette étude est de recueillir des informations sur les modalités d'utilisation et la sécurité du rivaroxaban et des autres médicaments de référence pour la TEV chez les enfants de moins de 2 ans. Les principales informations que les chercheurs recueilleront dans cette étude : * l'âge, le sexe et d'autres informations sur l'enfant et sa maladie * le type de traitement de la TEV administré à l'enfant * la survenue de saignements médicalement significatifs et leur gravité D'autres informations que les chercheurs recueilleront : * les changements dans les caractéristiques des enfants recevant un traitement de la TEV (par exemple, les changements dans la tranche d'âge des enfants recevant un traitement de la TEV) et les changements dans les modalités de traitement de la TEV * la réapparition des symptômes de TEV * les types de médecins prescrivant le traitement de la TEV et leur cadre d'exercice (par exemple, cliniques spécialisées par rapport aux hôpitaux) Hormis ce recueil de données, aucun examen ou test supplémentaire n'est nécessaire dans cette étude. Les données de cette étude seront recueillies à partir des dossiers médicaux électroniques et des données de remboursement des assurances maladie jusqu'en 2026. Les chercheurs suivront chaque enfant pendant son traitement jusqu'à : * la fin de la période de traitement anticoagulant, par exemple l'arrêt de tous les médicaments à l'étude, * la non-disponibilité de ses informations, ou * la fin de l'étude.
Jusqu’à 2 ans · Réf. NCT05900388
Bayer
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude observationnelle du SIROPSEDAL dans la toux aiguë
Cette étude de suivi clinique post-commercialisation, prospective, multicentrique et observationnelle évalue les performances et la sécurité du SIROPSEDAL chez des enfants et des adultes présentant une toux aiguë traités en pratique clinique courante. Les patients auxquels le SIROPSEDAL est prescrit indépendamment de leur participation à l'étude seront suivis pendant 7 +/- 1 jours à l'aide de critères rapportés par les patients, notamment une échelle visuelle analogique de la toux et le score de symptômes de toux (Cough Symptom Score).
À partir de 1 ans · Réf. NCT07625683
Laboratoires Elerté
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Prévention des escarres par effleurage avec l'HUILE DE SOIN VÉGÉTALE RIVADOUCE chez les patients à risque d'escarres
Il s'agit d'une étude prospective, non interventionnelle, multicentrique, de suivi clinique après commercialisation (PMCF), menée en conditions réelles afin d'évaluer la performance clinique et la sécurité de l'HUILE DE SOIN VÉGÉTALE RIVADOUCE dans la prévention des escarres chez des patients adultes à risque. Le produit est destiné à être appliqué par effleurage (application manuelle douce, sans pression) sur les zones cutanées à risque, dans le cadre des protocoles standards de prévention des escarres. Un total de 252 patients adultes, présentant un score à l'échelle de Braden < 18 et sans escarre existante à l'inclusion, seront inclus dans 10 à 20 centres de santé français (par exemple, unités de rééducation, établissements de soins de longue durée ou établissements d'hébergement pour personnes âgées). Les participants seront suivis pendant 35 ± 5 jours. Le critère de jugement principal est la proportion de patients développant au moins une escarre de stade 1 ou supérieur (selon la classification NPUAP 2014/2019) sur les zones traitées (par exemple, sacrum, talons, régions ischiatiques et trochantériennes). Les critères de jugement secondaires incluent le délai d'apparition, l'évolution des escarres développées, les événements indésirables (EI), les événements indésirables liés au dispositif, ainsi que l'observance d'utilisation du produit. Cette étude PMCF est requise pour le renouvellement du marquage CE dans le cadre du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR) 2017/745, et est conçue conformément à la norme ISO 14155:2020. L'étude fournira des données cliniques actualisées sur la sécurité et la performance du dispositif dans le cadre de son usage prévu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07045480
Laboratoires RIVADIS
Mis à jour le 1 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude observationnelle de l'OROSEDAL dans les maux de gorge et les lésions buccales mineures
Cette étude de suivi clinique post-commercialisation prospective, multicentrique, nationale, observationnelle et non interventionnelle évaluera la performance et la sécurité de l'OROSEDAL chez des enfants et des adultes présentant des maux de gorge ou des lésions buccales mineures, y compris des aphtes mineurs et un lichen plan buccal confirmé histologiquement. L'OROSEDAL est prescrit dans le cadre de la pratique courante avant l'inclusion. Les patients seront suivis pendant 6 ± 1 jours et rempliront des auto-évaluations de la douleur, de l'inconfort à la déglutition, de l'utilisation du traitement et des événements indésirables.
À partir de 8 ans · Réf. NCT07620353
Laboratoires Elerté
Mis à jour le 2 juin 2026
En cours, recrutement terminé Observationnelle
Étude visant à mieux connaître la sécurité et l'efficacité du médicament VITRAKVI en utilisation courante chez des patients atteints d'un cancer à fusion TRK localement avancé ou s'étant propagé de son site d'origine à d'autres parties du corps
Dans cette étude observationnelle, les chercheurs souhaitent en savoir plus sur l'efficacité du médicament VITRAKVI (nom générique : larotrectinib) et sur sa tolérance en utilisation courante chez des patients atteints d'un cancer à fusion TRK localement avancé ou s'étant propagé de son site d'origine à d'autres parties du corps. « Cancer à fusion TRK » est un terme utilisé pour décrire diverses formes de cancers, courantes ou rares, causées par une modification du gène NTRK (Neurotrophic Tyrosine Kinase, tyrosine kinase des récepteurs neurotrophiques) appelée fusion. Lors de cette fusion, un gène NTRK se joint, ou fusionne, avec un gène différent. Cette union entraîne l'activation de certaines protéines (protéines de fusion TRK), qui peuvent provoquer la multiplication des cellules cancéreuses et la formation d'une tumeur. VITRAKVI est un médicament approuvé qui bloque l'action de la fusion du gène NTRK. Cette étude inclura des patients adultes et pédiatriques atteints d'une tumeur solide présentant une fusion du gène NTRK, pour lesquels la décision de traiter la maladie par VITRAKVI a été prise par leur médecin traitant. Au cours de l'étude, les informations médicales des patients, telles que les informations relatives au traitement par VITRAKVI, aux autres médicaments ou traitements, aux modifications de l'état de la maladie et aux autres signes et symptômes de santé, seront recueillies dans le cadre des soins médicaux habituels dispensés par le médecin traitant. Les participants seront suivis sur une période de 24 à 60 mois.
Non précisée · Réf. NCT04142437
Bayer
Mis à jour le 22 oct. 2026

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