Étude observationnelle du SIROPSEDAL dans la toux aiguë
Étude prospective, multicentrique, avant-après, chez des enfants et des adultes traités pour une toux aiguë par SIROPSEDAL
Promoteur : Laboratoires Elerte
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Observational Study of SIROPSEDAL in Acute Cough
Prospective Multicenter Before-After Study in Children and Adults Treated for Acute Cough With SIROPSEDAL
This prospective, multicenter, observational post-market clinical follow-up study evaluates the performance and safety of SIROPSEDAL in children and adults with acute cough treated in routine clinical practice. Patients prescribed SIROPSEDAL independently of study participation will be followed for 7 +/- 1 days using patient-reported outcomes including a cough visual analog scale and the Cough Symptom Score.
Cette étude de suivi clinique post-commercialisation, prospective, multicentrique et observationnelle évalue les performances et la sécurité du SIROPSEDAL chez des enfants et des adultes présentant une toux aiguë traités en pratique clinique courante. Les patients auxquels le SIROPSEDAL est prescrit indépendamment de leur participation à l'étude seront suivis pendant 7 +/- 1 jours à l'aide de critères rapportés par les patients, notamment une échelle visuelle analogique de la toux et le score de symptômes de toux (Cough Symptom Score).
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