Essais cliniques à Bastia

Essais dont au moins un lieu est situé à Bastia, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics6

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
COségrégation de VARiants dans un panel de gènes
L'objectif du projet COVAR est de parvenir à une classification fiable du plus grand nombre possible de variants d'intérêt de la base de données française d'oncogénétique (FrOG, https://frog-db.fr/) afin de les utiliser dans le cadre du conseil génétique. Les résultats obtenus grâce à cette étude auront un impact majeur sur la prise en charge clinique des patients et de leurs familles, conduisant dans certains cas à proposer une chirurgie prophylactique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT01689584
Institut Curie
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Répondeurs à long terme dans le cancer du poumon métastatique : mieux comprendre pour mieux prendre en charge (étude Lungevity)
L'objectif de cette étude observationnelle est d'identifier et de décrire les caractéristiques cliniques, l'état de santé, les impacts socio-économiques et la qualité de vie des patients en vie trois ans après le diagnostic d'un cancer du poumon métastatique et ne recevant plus de chimiothérapie cytotoxique. La question principale est d'identifier les besoins de ces patients en termes d'état de santé (impact des traitements anticancéreux, incidence de nouvelles maladies, cardiovasculaires, diabète, seconds cancers), d'aspects socio-économiques, de qualité de vie et de retour à l'emploi. Il sera demandé aux participants de répondre à des questionnaires de qualité de vie au moment de l'inclusion, puis à 6 et 12 mois après l'inclusion, puis chaque année jusqu'à 5 ans dans cette étude. Ils seront suivis régulièrement, en consultation, selon les pratiques habituelles des médecins de chaque centre participant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07243132
GFPC Investigation
Mis à jour le 27 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Protocole-cadre prospectif pour l'évaluation des traitements systémiques chez les personnes âgées atteintes de tumeurs malignes thoraciques (PROTHE)
L'objectif de l'étude est de générer prospectivement des données de vie réelle chez des patients âgés de 70 ans ou plus, traités en première ligne pour une tumeur thoracique (carcinome pulmonaire non à petites cellules) selon les meilleures normes de soins définies par la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO). Cette cohorte visera à : * caractériser les participants sur le plan gériatrique, biologique et carcinologique * décrire les modalités de traitement par stade, ainsi que les résultats en termes d'efficacité, de sécurité et d'impact sur la qualité de vie. Parallèlement, des sous-cohortes exploratoires seront identifiées, incluant des participants traités de façon uniforme par la même molécule et/ou la même stratégie innovante. Les participants seront suivis conformément à la pratique clinique habituelle de l'investigateur sur le site correspondant. Il leur sera demandé : * de se rendre en consultation à la demande du médecin pour des bilans et examens visant à évaluer l'état général ainsi que l'efficacité et la tolérance cliniques du traitement en cours * de réaliser les examens paracliniques réguliers nécessaires (analyses biologiques, imagerie, nouvelle biopsie) * de fournir des échantillons sanguins pour une biobanque * de réaliser des évaluations spécifiques aux personnes âgées * de répondre à trois questionnaires de qualité de vie
À partir de 70 ans · Réf. NCT06646471
GFPC Investigation
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Comparaison de stratégies thérapeutiques avec les inhibiteurs de la cholinestérase (essai SOS)
Les inhibiteurs de la cholinestérase (IChE) restent les seuls médicaments dont l'efficacité est reconnue dans la maladie d'Alzheimer (MA) légère à modérée, malgré d'énormes efforts de recherche. Cependant, ces médicaments, présentés comme un « traitement symptomatique » de la MA, sont considérés comme n'ayant qu'un effet faible sur l'évolution de la MA. Le remboursement de ces médicaments est régulièrement remis en question en raison de l'absence de preuves de leur impact sur les étapes clés de l'évolution de la MA (survie sans démence sévère, restriction des activités de base de la vie quotidienne - BADL) et sur des conséquences majeures en santé publique (hospitalisation et institutionnalisation). La grande majorité des essais contrôlés randomisés menés précédemment avec les IChE ont eu une durée trop courte, et les critères d'évaluation se limitaient à la cognition (échelle ADAS-Cog), à la fonction IADL (Instrumental Activities of Daily Living) et à l'impression globale de changement. De nouvelles données issues de l'essai DOMINO (1), mené au Royaume-Uni indépendamment de l'industrie pharmaceutique, ont montré que l'effet réel des IChE serait davantage d'éviter ou de retarder le déclin cognitif ou fonctionnel dans la MA que d'améliorer l'état des patients ; l'institutionnalisation (2) était également retardée. Cependant, cet essai a été mené chez des patients atteints de MA modérée à sévère, et l'intérêt de ces médicaments au stade léger à modéré reste discutable. Les investigateurs ont montré qu'un bon marqueur de substitution de la survie sans démence sévère serait une augmentation de l'échelle ADAS-Cog de plus de six points (3). Une réanalyse post-hoc de l'essai contrôlé randomisé pivot avec deux IChE a montré que, chez les patients légers à modérés, les IChE étaient associés à une diminution de 15 % du nombre de patients présentant une détérioration de l'ADAS-Cog de plus de six points en six mois. Ainsi, au début de la démence, l'effet réel des IChE serait davantage de retarder le déclin cognitif et fonctionnel que d'améliorer l'état des patients. L'objectif principal de l'essai SOS est de démontrer que le bénéfice des IChE à la phase précoce de la démence est le même qu'à une phase plus tardive.
À partir de 50 ans · Réf. NCT03454646
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 6 oct. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Positionnement latéral et positionnement en décubitus ventral chez des patients atteints de SDRA
Le positionnement latéral (30°) et alterné (changement de côté toutes les 30 minutes), réalisé sur des lits spécifiques, pourrait constituer une alternative ou un complément au décubitus ventral (DV) chez les patients atteints de SDRA. L'association de la latéralisation au décubitus ventral n'a pas été étudiée. La dynamique créée par la latéralisation pourrait permettre une meilleure ventilation globale pendant le DV, permettant ainsi d'améliorer davantage l'oxygénation. L'objectif principal de cette étude prospective, bicentrique, ouverte, à groupe unique et à mesures répétées sera de démontrer que l'ajout de périodes répétées de 30 minutes de latéralisation à 30° améliore l'aération pulmonaire en décubitus dorsal et en décubitus ventral chez des patients atteints de SDRA modéré à sévère.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06647784
Centre Hospitalier de Bastia
Mis à jour le 15 mai 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'IPN10200 chez des participants adultes présentant une spasticité du membre supérieur
L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de doses croissantes de corabotase (également connue sous le nom d'IPN10200), afin d'évaluer le profil pharmacodynamique (PD) de la corabotase et d'établir la ou les doses totales de corabotase offrant le meilleur profil d'efficacité/sécurité dans le traitement de la spasticité du membre supérieur chez l'adulte (AUL).
18 à 70 ans · Réf. NCT04752774
Ipsen
Mis à jour le 28 juil. 2026

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