Impact du choix du site de pose de la sonde gastrique sur l'incidence des pneumonies associées à la ventilation mécanique
Impact du choix du site de pose de la sonde gastrique sur l'incidence des pneumonies associées à la ventilation mécanique et d'autres complications en réanimation
Promoteur : Centre hospitalier du MansTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
En réanimation, de nombreuses sondes gastriques sont posées de façon régulière. Les pratiques diffèrent quant à l'emplacement de la sonde gastrique. Dans certains cas, la sonde est insérée par voie nasale et, dans d'autres, par voie buccale.
Selon la littérature et la pratique, ces sondes gastriques entraînent un inconfort et des complications qui ont un impact non seulement sur le patient, mais aussi sur les traitements et la durée du séjour hospitalier.
La pneumonie nosocomiale associée à la ventilation mécanique est la complication commune la plus grave chez les patients porteurs d'une sonde gastrique.
Il est possible que le site de pose ait un impact sur le risque de développer une pneumonie associée à la ventilation mécanique, notamment en augmentant le risque de pullulation bactérienne au niveau des sinus lorsque la sonde est posée par voie nasale.
L'investigateur émet l'hypothèse que la pose de la sonde gastrique par voie buccale réduira le taux de pneumonies associées à la ventilation mécanique par rapport à la voie nasale chez les patients de réanimation sous ventilation mécanique.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05915663).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.