Étude de phase 1/2 de l'enzomenib (DSP-5336) chez des patients atteints de leucémie aiguë (Horizen-1)
Étude de phase 1/2, ouverte, en escalade et expansion de dose, de l'enzomenib (DSP-5336) chez des patients atteints de leucémie aiguë et d'autres hémopathies malignes sélectionnées, avec ou sans réarrangement du gène de la leucémie à lignées mixtes (MLL) ou mutation de la nucléophosmine 1 (NPM1) (Horizen-1)
Promoteur : Sumitomo Pharma America, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Phase 1/2 Study of Enzomenib (DSP-5336) in Patients With Acute Leukemia (Horizen-1)
A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation, Dose-Expansion Study of Enzomenib (DSP-5336) in Patients With Acute Leukemia and Other Selected Hematologic Malignancies, With and Without Mixed Lineage Leukemia (MLL) Rearrangement or Nucleophosmin 1 (NPM1) Mutation (Horizen-1)
A phase 1/2 dose escalation / dose expansion study of Enzomenib (DSP-5336) in patients with acute leukemia.
Étude de phase 1/2 d'escalade de dose / expansion de dose de l'enzomenib (DSP-5336) chez des patients atteints de leucémie aiguë.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.