Étude comparative prospective évaluant les complications précoces de la prostatectomie radicale assistée par robot réalisée en ambulatoire versus en hospitalisation conventionnelle
Étude comparative prospective évaluant les complications précoces de la prostatectomie radicale assistée par robot réalisée en ambulatoire versus en hospitalisation conventionnelle
Promoteur : Elsan
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Prospective Comparative Study Evaluating the Early Complications of Robot-assisted Radical Prostatectomy Performed as an Outpatient Versus an Inpatient Procedure.
Prospective Comparative Study Evaluating the Early Complications of Robot-assisted Radical Prostatectomy Performed as an Outpatient Versus an Inpatient Procedure.
The goal of this clinical trial is to demonstrate that outpatient management for robotic-assisted radical prostatectomy is not inferior to inpatient management in terms of the occurrence of early post-operative complications. Researchers will compare outpatient robot-assisted radical prostatectomy to inpatient procedure. Participants will: * Visit the clinic after the operation once at 45 days, 6 months and once a year for up to 5 years for check-ups and tests. * Answer survey questions about urinary and erectil functions, stress and anxiety, satisfaction, quality of life for 6 months * Keep a diary to record procedures and treatments related to the care provided
L'objectif de cet essai clinique est de démontrer que la prise en charge ambulatoire pour la prostatectomie radicale assistée par robot n'est pas inférieure à la prise en charge en hospitalisation conventionnelle en termes de survenue de complications post-opératoires précoces. Les chercheurs compareront la prostatectomie radicale assistée par robot réalisée en ambulatoire à la procédure réalisée en hospitalisation conventionnelle. Les participants devront : * Se rendre à la clinique après l'opération, une fois à 45 jours, à 6 mois, puis une fois par an pendant jusqu'à 5 ans, pour des examens de contrôle. * Répondre à des questionnaires portant sur les fonctions urinaire et érectile, le stress et l'anxiété, la satisfaction et la qualité de vie pendant 6 mois. * Tenir un journal pour consigner les actes et traitements liés aux soins prodigués.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.