Portail indépendant d’information sur les essais cliniques en France depuis 2006
Essais dont au moins un lieu est situé à Vénissieux, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
Ils recrutent en ce moment
Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Vénissieux. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.
Recrutement
Statut détaillé
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
9 essais recensés
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'eloralintide par rapport à un placebo chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accru.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07900633
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'examiner comment le sémaglutide oral, administré à doses plus faibles, contribue à réduire le poids corporel chez des participants présentant un excès pondéral, par rapport à des comprimés « factices » (placebo). Les résultats de cette étude aideront à sélectionner la dose plus faible la plus optimale de sémaglutide oral pouvant être utilisée pour le traitement des participants en surpoids ou obèses.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07770841
Mis à jour le
L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si le NNC0487-0111 est sûr et efficace pour le traitement des personnes présentant un excès de poids corporel. Cette étude comporte 2 traitements à l'étude, administrés par injection sous-cutanée une fois par semaine. Les participants recevront soit le NNC0487-0111 (le traitement à l'étude), soit un placebo (un traitement ne contenant aucun principe actif). Le traitement attribué à chaque participant est déterminé par tirage au sort.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07339423
Mis à jour le
L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité du pégozafermine administré chez des participants atteints de cirrhose compensée due à une MASH, confirmée par biopsie et sur le plan clinique.
18 à 75 ans · Réf. NCT06419374
Mis à jour le
Cette étude clinique examine comment le médicament à l'étude CagriSema aide les personnes vivant avec l'obésité, avec ou sans diabète de type 2 (DT2), à perdre du poids. L'objectif de l'étude est de déterminer la sécurité et l'efficacité de CagriSema pour la perte de poids corporel chez ces participants. Les participants recevront soit CagriSema, soit du sémaglutide, le traitement attribué étant déterminé par le hasard. CagriSema est un nouveau médicament à l'étude en cours d'évaluation, tandis que le sémaglutide est un médicament que les médecins peuvent déjà prescrire. L'étude durera environ 83 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07564414
Mis à jour le
Cette étude est ouverte aux adultes atteints de diabète de type 2, d'hypertension artérielle et de maladie cardiovasculaire. Les personnes peuvent rejoindre l'étude si elles présentent ces pathologies et n'ont pas d'antécédent d'insuffisance cardiaque. L'objectif de cette étude est de déterminer si un médicament appelé vicadrostat, pris avec l'empagliflozine, contribue à réduire le risque cardiovasculaire chez les personnes présentant ces pathologies. L'étude comparera cette association à une version placebo du vicadrostat associée à l'empagliflozine. Les participants sont répartis dans 2 groupes de façon aléatoire, c'est-à-dire par tirage au sort. Un groupe prend des comprimés de vicadrostat et d'empagliflozine, et l'autre groupe prend des comprimés de placebo avec de l'empagliflozine. Les comprimés de placebo ressemblent aux comprimés de vicadrostat mais ne contiennent aucun principe actif. Les participants prennent un comprimé une fois par jour pendant 2 ans et demi et jusqu'à 4 ans et 3 mois. Tous les participants poursuivent également leur traitement pour le diabète de type 2, l'hypertension artérielle et la maladie cardiovasculaire. Les participants ont une chance égale de recevoir le médicament étudié ou le placebo. Les participants sont suivis dans l'étude pendant une durée pouvant aller jusqu'à 4 ans et 3 mois. Pendant cette période, ils se rendent régulièrement sur le site de l'étude. Lors de ces visites, les médecins recueillent des informations sur l'état de santé des participants et effectuent des prises de sang. Les médecins documentent la survenue d'événements cardiovasculaires chez les participants. Les médecins vérifient également régulièrement l'état de santé des participants et notent tout effet indésirable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07064473
Mis à jour le
L'étude évaluera l'efficacité et la sécurité d'AZD6234 chez des adultes présentant un excès de poids ou une obésité. L'efficacité d'AZD6234 sera comparée à celle du placebo sur le pourcentage de variation du poids corporel par rapport à la valeur initiale après 68 semaines de traitement
À partir de 18 ans · Réf. NCT07784725
Mis à jour le
L'étude évaluera l'efficacité et la sécurité de 2 schémas posologiques de pegozafermin par rapport au placebo pour le traitement de la fibrose hépatique de stade F2 ou F3 chez des participants adultes atteints de MASH.
18 à 80 ans · Réf. NCT06318169
Mis à jour le
L'objectif principal de l'étude SYNERGY-OUTCOMES est de déterminer si le rétatrutide et le tirzépatide peuvent prévenir la survenue d'événements hépatiques indésirables majeurs (MALO) chez des personnes atteintes de maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD) à haut risque. L'étude inclura des adultes présentant une MASLD identifiée à partir de tests non invasifs (NIT), indiquant qu'ils sont plus susceptibles de développer un MALO. Les participants seront répartis de façon aléatoire, dans le cadre d'un protocole-cadre, pour recevoir soit le rétatrutide (N1T-MC-RT01), soit le tirzépatide (N1T-MC-TZ01), soit un placebo. L'essai prévoit d'inclure environ 4,500 adultes et se déroulera sur environ 224 semaines. Les participants pourront avoir jusqu'à environ 25 à 30 visites en clinique au cours de l'étude afin de surveiller leur santé, réaliser les procédures de l'étude et évaluer la fonction hépatique ainsi que la progression de la maladie. Une fois l'étude terminée, les participants éligibles pourront participer à une étude d'extension optionnelle de 2 ans, au cours de laquelle tous les participants recevront soit le rétatrutide, soit le tirzépatide, même s'ils ont reçu un placebo dans l'étude principale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07165028
Mis à jour le
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