Étude de recherche visant à examiner comment deux doses différentes de CagriSema et une dose de sémaglutide aident les personnes vivant avec l'obésité, avec ou sans diabète de type 2, à perdre du poids
Étude clinique comparant l'efficacité et la sécurité de deux doses différentes de CagriSema et du sémaglutide chez des participants présentant une obésité, avec ou sans diabète de type 2
Promoteur : Novo Nordisk A/STous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude clinique examine comment le médicament à l'étude CagriSema aide les personnes vivant avec l'obésité, avec ou sans diabète de type 2 (DT2), à perdre du poids. L'objectif de l'étude est de déterminer la sécurité et l'efficacité de CagriSema pour la perte de poids corporel chez ces participants. Les participants recevront soit CagriSema, soit du sémaglutide, le traitement attribué étant déterminé par le hasard. CagriSema est un nouveau médicament à l'étude en cours d'évaluation, tandis que le sémaglutide est un médicament que les médecins peuvent déjà prescrire. L'étude durera environ 83 semaines.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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