Essais dont au moins un lieu est situé à Senlis, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
Recrutement
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
3 essais recensés
Dernier essai recensé
CHIMOVIP est une étude visant à déterminer la meilleure stratégie thérapeutique chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé.
18 à 75 ans · Réf. NCT03025477
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique interventionnel est de comparer les paramètres de croissance de nourrissons nés à terme et en bonne santé, nourris soit avec une nouvelle formule expérimentale à base de protéines de riz hydrolysées, soit avec une formule témoin (formule standard à base de protéines de lait de vache), depuis leur inclusion dans l'étude jusqu'à l'âge de 4 mois (âge postnatal de 120 jours). La question principale à laquelle l'étude vise à répondre est de savoir si la prise de poids quotidienne des nourrissons nourris avec la formule expérimentale pendant les 4 premiers mois de vie est non inférieure à celle des nourrissons nourris avec la formule témoin. Les participants sont nourris exclusivement avec la formule qui leur est attribuée, depuis l'inclusion jusqu'à l'âge postnatal de 120 jours. Les parents consignent tout écart par rapport à l'alimentation exclusive avec la formule attribuée (par exemple, la prise d'aliments solides, de boissons non autorisées, ou de toute autre formule infantile). Pendant les 3 jours précédant chaque visite d'étude (aux jours postnatals 20, 30, 60, 90 et 120) : * Ils consignent tous les biberons consommés par leur enfant. * Ils évaluent la tolérance digestive de leur enfant à la formule, les paramètres comportementaux et l'acceptation de la formule. Ils évaluent la qualité de vie de leur enfant à l'inclusion, ainsi qu'aux jours postnatals 60 et 120.
0 ans · Réf. NCT07686224
Mis à jour le
L'objectif de cette étude observationnelle est de recueillir, à l'aide de données qualitatives et quantitatives prospectives, les perceptions des néonatologistes concernant la préparation à l'extubation ainsi que les pratiques d'extubation et de réintubation chez les nourrissons extrêmement prématurés au cours des deux premières semaines de vie. La préparation effective à l'extubation est définie comme une extubation réussie, elle-même définie par l'absence de réintubation dans les 7 jours suivant l'extubation. Les questions de recherche principales sont les suivantes : comment les cliniciens évaluent-ils la préparation à l'extubation dans cette population ? Cette évaluation est-elle corrélée à la réussite effective de l'extubation ? Quels facteurs (raisons, état clinique, paramètres ventilatoires) sont associés à la préparation à l'extubation ? Les patients nés avant 28 semaines d'âge gestationnel et admis en unité de soins intensifs néonatals (USIN) dans les 24 premières heures seront inclus. Le médecin en charge complétera un questionnaire prospectif comportant des questions ouvertes et à choix multiples, afin d'évaluer quotidiennement la décision et la justification de l'extubation ou de la non-extubation des patients sous ventilation mécanique au cours des 15 premiers jours de vie. Les caractéristiques des patients, les résultats respiratoires et la mortalité seront recueillis jusqu'à la fin de l'hospitalisation et/ou le sevrage définitif de toute assistance ventilatoire ou de l'oxygénothérapie supplémentaire.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06808997
Mis à jour le
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