Essais cliniques à Romans-sur-Isère

Essais dont au moins un lieu est situé à Romans-sur-Isère, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement

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Statut détaillé

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics8

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

8 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Côte-d’Or+19 dép.
Étude d'une stratégie intégrant la radiothérapie adjuvante versus une stratégie fondée sur la surveillance dans le traitement des carcinomes spinocellulaires à haut risque de récidive
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer une stratégie intégrant la radiothérapie adjuvante versus une stratégie fondée sur la surveillance dans le traitement des carcinomes spinocellulaires à haut risque de récidive (SCC). Les investigateurs compareront la survie sans maladie (SSM) des patients traités par radiothérapie adjuvante versus surveillance en cas de SCC à haut risque de récidive. La question principale à laquelle l'étude vise à répondre est la suivante : la SSM est-elle différente entre le groupe « radiothérapie adjuvante » et le groupe « surveillance » ? Les participants seront : * répartis dans l'un des deux bras * suivis tous les 4 mois pendant 2 ans, puis tous les 6 mois (examen clinique, recensement des traitements concomitants, imagerie, questionnaire de qualité de vie) * suivis jusqu'à leur décès ou leur progression, qu'elle soit locale, régionale ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06692556
Centre Léon Bérard
Mis à jour le 24 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Calvados+23 dép.
Étude visant à en savoir plus sur l'abrocitinib chez des patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur la tolérance et les effets de l'abrocitinib en contexte clinique de vie réelle, administré pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère. La dermatite atopique, ou DA, est une maladie chronique qui provoque une inflammation, des rougeurs et une irritation de la peau. Cette étude recherche des participants âgés de plus de 18 ans, atteints de DA chronique modérée à sévère. Les participants ne doivent présenter aucune condition médicale sous-jacente les empêchant de prendre l'abrocitinib. Tous les participants de cette étude recevront l'abrocitinib sous forme de comprimé une fois par jour. Ils peuvent prendre l'abrocitinib et utiliser un traitement topique médicamenteux pour la DA en même temps. Les expériences des patients recevant le médicament à l'étude seront examinées. Cela permettra de déterminer si le médicament à l'étude est sûr et s'il contribue au traitement de la DA. Les participants prendront part à cette étude pendant 24 mois. Pendant cette période, ils se rendront à la clinique de l'étude environ 5 fois (environ une fois tous les 4 à 6 mois).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05689151
Pfizer
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Doubs Drôme+4 dép.
Cette étude est un registre non interventionnel de la maladie portant sur des patients adolescents et adultes atteints de dermatite atopique qui débutent ou changent un traitement systémique
Les objectifs de cette étude prospective non interventionnelle sont de caractériser les besoins médicaux non couverts existant dans l'ensemble du spectre de la dermatite atopique (DA), d'améliorer la compréhension du parcours du patient, et d'évaluer la sécurité et les résultats cliniques des traitements systémiques de la DA en conditions réelles. En outre, des facteurs propres au patient (tels que l'âge, la couleur de peau, les facteurs déclenchant les poussées de DA, les réponses aux traitements antérieurs, les comorbidités, ainsi que l'étendue et la localisation des lésions) seront évalués afin de mieux caractériser leur impact sur le parcours de traitement dans un large éventail d'âges et dans différentes régions géographiques. L'étude sera menée dans 10 pays répartis dans 4 régions géographiques différentes, avec une période de suivi de 5 ans.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07290803
Sanofi
Mis à jour le 29 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Ain Côte-d’Or+16 dép.
Impact de l'outil numérique d'accompagnement « Kid'EM App » pour la définition des objectifs de rééducation par le professionnel de rééducation chez des enfants atteints de pathologies chroniques affectant la santé physique (READ'APP'T)
Au niveau individuel, le premier bénéfice attendu pour l'enfant utilisant l'application « Kid'EM app » serait une amélioration de la qualité de ses objectifs de rééducation, qui seraient plus Spécifiques, Mesurables, liés à l'Activité, Réalistes et définis dans le Temps (SMART). Un second bénéfice attendu pour l'enfant, grâce au travail réalisé lors des séances de rééducation sur des objectifs adaptés à ses besoins et à sa vie quotidienne, favorisant l'engagement et la motivation, serait une amélioration de l'efficacité de la prise en charge qui lui est proposée, renforçant ainsi son autonomie et sa santé physique. Pour les parents, la participation à la définition des objectifs, en apportant leur connaissance de leur enfant et de son quotidien, augmenterait leur implication dans la prise en charge de leur enfant et améliorerait leur satisfaction à l'égard des soins proposés. En définissant des objectifs fonctionnels SMART et en facilitant la communication entre le thérapeute, l'enfant et la famille, on s'attend à observer une prise en charge davantage centrée sur l'enfant et la famille. Au niveau collectif, la proposition de l'application « Kid'EM app » permettrait, comme le recommande l'OMS, d'améliorer les pratiques professionnelles de rééducation et de faciliter la convergence vers de bonnes pratiques cliniques pour les professionnels (masseurs-kinésithérapeutes, ergothérapeutes, médecins de médecine physique et de réadaptation, etc.), augmentant ainsi l'efficience du système de prise en charge en rééducation de l'enfant. Si sa valeur est démontrée, l'application Kid'EM pourrait être adaptée pour des enfants atteints d'autres maladies chroniques nécessitant un suivi de rééducation non motrice. La numérisation de cet outil de définition des objectifs permettrait une large diffusion de cette pratique à faible coût.
1 à 18 ans · Réf. NCT06475950
CHU de Brest
Mis à jour le 5 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Côte-d’Or+4 dép.
Étude à long terme pour en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé ritlécitinib chez des enfants atteints d'une pelade sévère.
L'objectif de cet essai clinique est d'en savoir plus sur la sécurité à long terme et les effets à long terme du médicament à l'étude (appelé ritlécitinib) pour le traitement potentiel de la pelade sévère, une affection provoquant une chute de cheveux. Cette étude recherche des participants qui : * ont précédemment terminé l'une des études pédiatriques de Pfizer sur la pelade (B7981027 ou B7981031). * présentent une perte d'au moins 50 % des cheveux du cuir chevelu due à la pelade (pour les participants inclus à partir de l'étude B7981031). * ont reçu la vaccination contre la varicelle (2 doses) ou ont été infectés par le virus varicelle-zona auparavant, sur la base de résultats d'analyses sanguines. Tous les participants de cette étude recevront le médicament à l'étude (ritlécitinib). Les participants ayant reçu des doses plus élevées ou plus faibles de ritlécitinib dans l'étude parente B7981027 continueront de recevoir la même dose de ritlécitinib dans cet essai. Les participants ayant reçu un placebo dans l'étude parente B7981027, ainsi que tous les participants de l'étude parente B7981031, recevront soit une dose plus élevée, soit une dose plus faible de ritlécitinib dans cet essai. Le médicament à l'étude est une capsule prise par voie orale. Elle est prise 1 fois par jour, à domicile. L'étude permettra de déterminer si le ritlécitinib est sûr et efficace. Les participants prendront part à cette étude pendant une durée allant jusqu'à 3 ans (36 mois). Pendant cette période, ils auront 17 visites d'étude au centre d'étude. L'équipe de l'étude appellera également les participants une fois par mois par téléphone.
6 à 14 ans · Réf. NCT07029828
Pfizer
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Drôme
Évaluation par microscopie confocale par réflectance de la structure cutanée de patients atteints de dermatite atopique sous némolizumab
La dermatite atopique (DA) est une maladie cutanée inflammatoire chronique associant prurit et récurrence de poussées eczémateuses. L'évaluation de la réponse au traitement est uniquement clinique, à l'aide des scores Eczema Area Severity Index (EASI) et SCOring of Atopic Dermatitis Index (SCORAD), avec un risque de variations intra-observateur. Le némolizumab est un anticorps monoclonal humanisé anti-IL-31 qui s'est révélé efficace et bien toléré pour le traitement des patients atteints de DA modérée à sévère. La microscopie confocale par réflectance (MCR) est une technique non invasive qui permet d'évaluer l'épiderme et le derme papillaire à l'échelle cellulaire. La MCR permet l'évaluation des paramètres structuraux et inflammatoires de la peau. L'objectif de cette étude est d'évaluer par MCR les modifications cutanées des patients atteints de DA traités par némolizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07730788
Hôpitaux Drôme Nord
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Côte-d’Or Drôme+5 dép.
Étude visant à évaluer l'évolution de la qualité de vie liée au traitement par risankizumab chez des participants adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique et systémique dans laquelle les cellules cutanées s'accumulent et forment des plaques épaisses, rouges et squameuses sur la peau. Cette étude évaluera l'évolution de la qualité de vie liée au traitement par risankizumab chez des participants adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, en pratique clinique courante. Le risankizumab est un médicament autorisé pour le traitement des participants atteints de psoriasis. Environ 700 participants à qui le risankizumab est prescrit par leur médecin conformément au résumé des caractéristiques du produit local seront inclus dans environ 70 sites à travers le monde. Les participants recevront le risankizumab selon la prescription de leur médecin, conformément à leur pratique clinique habituelle et au résumé des caractéristiques du produit local. Les participants seront suivis pendant une durée maximale de 2,5 ans. Aucune charge supplémentaire n'est attendue pour les participants dans cette étude. Les participants se présenteront à des visites régulières pendant l'étude, à l'hôpital ou en clinique, selon leur pratique clinique habituelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07039110
AbbVie
Mis à jour le 1 oct. 2026
En cours, recrutement terminé Observationnelle Aisne Bouches-du-Rhône+36 dép.
Étude observationnelle prospective française chez des patients éligibles à un traitement systémique pour la dermatite atopique (DA)
L'objectif de l'étude est de décrire la prise en charge thérapeutique des patients âgés de 18 ans ou plus, éligibles à un traitement systémique ou traités par traitement systémique pour la dermatite atopique (DA). Cette étude sera proposée à un échantillon de dermatologues français expérimentés dans la prise en charge de la DA, exerçant en centres hospitaliers et/ou en cabinet de ville. L'étude sera menée en conditions réelles de pratique ; les décisions de traitement systémique seront prises à la seule initiative du médecin participant, indépendamment de la décision d'inclusion du patient. Chaque patient sera suivi en soins courants pendant 1 an.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06837454
Sanofi
Mis à jour le 28 sept. 2026

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