Étude de recherche visant à évaluer l'efficacité du NNC0487-0111 par rapport à un placebo chez des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque et d'obésité
Efficacité et tolérance du NNC0487-0111 par rapport à un placebo sur la morbidité et la mortalité chez des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée ou légèrement réduite et présentant une obésité
Promoteur : Novo Nordisk A/STous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude est menée pour évaluer la tolérance et l'effet du NNC0487-0111 chez des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF) ou d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection légèrement réduite (HFmrEF) et présentant un excès de poids corporel, par rapport à un placebo. L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si le NNC0487-0111 est sûr et efficace pour traiter les personnes atteintes d'HFpEF ou d'HFmrEF et présentant un excès de poids corporel. Les participants recevront le NNC0487-0111 ou un placebo par injection une fois par semaine. Le traitement attribué aux participants est déterminé par tirage au sort. Le NNC0487-0111 est un nouveau médicament que les médecins ne peuvent pas encore prescrire, mais il a déjà été testé chez l'être humain.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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