Essais cliniques à Bourdeaux

Essais dont au moins un lieu est situé à Bourdeaux, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

10 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Observationnelle
Registre du choix du traitement transcathéter optimal de l'insuffisance mitrale
Ce registre multinational, à l'initiative des investigateurs, vise à étudier les résultats cliniques des patients bénéficiant d'un remplacement valvulaire mitral par voie transcathéter (TMVR). Le registre porte principalement sur les patients traités par TMVR en pratique clinique réelle. Les patients évalués en vue d'un TMVR mais n'ayant pas bénéficié de la procédure ne sont plus systématiquement inclus. Les données historiques peuvent inclure de tels patients qui ont ultérieurement bénéficié de traitements alternatifs, notamment la réparation bord à bord par voie transcathéter, la chirurgie de la valve mitrale ou un traitement médical/conservateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04688190
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité du système d'analyse des tâches PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) sur les décisions d'accompagnement et d'orientation des personnes atteintes de troubles psychiatriques vieillissantes (PATPV) vivant en logement autonome
Au cours des 30 dernières années, la politique de santé mentale s'est orientée vers une augmentation du nombre de personnes prises en charge dans la communauté, avec une réduction de plus de 50 % du nombre de lits de psychiatrie générale. L'OMS recommande la mise en place d'alternatives à l'hospitalisation, par le développement de programmes de soins psychiatriques ambulatoires et à domicile favorisant le maintien en logement autonome. Les personnes souffrant de troubles psychiatriques présentent un déclin cognitif avec l'avancée en âge, incluant des déficits de perception, d'attention, de mémoire et de résolution de problèmes. Ces problèmes cognitifs affectent la capacité à réaliser les tâches de la vie quotidienne, et rendent plus difficile le maintien à domicile. Afin d'éviter l'hospitalisation de ces patients psychiatriquement stabilisés mais en perte d'autonomie, il est nécessaire de prendre en compte leur handicap mental et cognitif, et de leur apporter une compensation adaptée. L'ergothérapie est une discipline concernée par l'évaluation, la réadaptation et l'intégration des personnes en situation de handicap. Les ergothérapeutes réalisent des évaluations écologiques pour étayer des plans de soins personnalisés. Le système d'analyse des tâches PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) est un outil validé et écologique qui intègre un modèle d'évaluation et d'intervention en ergothérapie. L'évaluation PRPP mesure la performance occupationnelle et l'impact des troubles cognitifs sur le traitement de l'information et sur les stratégies cognitives nécessaires à la réalisation des activités. Des recherches menées au Canada illustrent l'intérêt du PRPP pour accompagner les personnes atteintes de schizophrénie. À notre connaissance, aucune équipe n'a étudié l'utilisation du PRPP dans le processus de décision relatif au maintien à domicile des personnes atteintes de troubles psychiatriques vieillissantes (PATPV).
40 à 65 ans · Réf. NCT06738784
Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Interventions valvulaires améliorées et résultats finaux sécurisés générés par IA
Cette étude non interventionnelle vise à utiliser l'intelligence artificielle pour améliorer la prédiction des interventions valvulaires cardiaques par cathéter et optimiser les résultats chez les patients. Elle repose sur l'analyse de données rétrospectives issues de divers centres spécialisés à travers le monde.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07213531
Montreal Heart Institute
Mis à jour le 9 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude sur le XmAb®819 chez des sujets atteints d'un carcinome rénal à cellules claires avancé
Cette étude a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérance du XmAb®819 administré par voie intraveineuse (IV) ou sous-cutanée (SC) chez des sujets atteints d'un carcinome rénal à cellules claires en rechute ou réfractaire, et d'identifier la dose minimale sûre et biologiquement active ainsi que la dose recommandée (DR).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05433142
Xencor, Inc.
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart chez des adultes atteints de PIDC
L'objectif principal de cette étude est de démontrer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart chez des adultes atteints de PIDC. L'étude comporte une partie A au cours de laquelle les participants recevront soit l'empasiprubart, soit un placebo pendant 24 semaines (6 mois). À l'issue de la partie A, les participants entreront dans la partie B, au cours de laquelle tous les participants recevront l'empasiprubart pendant 96 semaines (24 mois). Des informations complémentaires sont disponibles à l'adresse suivante : https://clinicaltrials.argenx.com/emnergize
À partir de 18 ans · Réf. NCT07091630
argenx
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
La rhéophérèse comme traitement adjuvant de la calciphylaxie
Les investigateurs proposent de mettre en place un essai prospectif, randomisé et contrôlé afin de vérifier la sécurité et d'évaluer l'efficacité d'un traitement adjuvant par rhéophérèse dans la calciphylaxie ulcéro-nécrotique au sein de la population hémodialysée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04654000
University Hospital, Lille
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Le registre AFteR - étude de suivi pour surveiller l'efficacité et la sécurité de l'AFR d'Occlutech chez des patients insuffisants cardiaques
Cette étude vise à surveiller la sécurité et l'efficacité du dispositif AFR d'Occlutech chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04405583
Occlutech International AB
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité de la radiothérapie comparée à l'évérolimus dans les tumeurs neuroendocrines du poumon et du thymus positives pour les récepteurs de la somatostatine
L'essai LEVEL vise à démontrer la supériorité de l'efficacité du 177Lu-édotréotide par rapport à l'évérolimus chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines bien à modérément différenciées du poumon et du thymus nécessitant un traitement systémique. L'hypothèse est que le 177Lu-édotréotide pourrait augmenter significativement la survie sans progression (SSP) par rapport à l'évérolimus dans les carcinoïdes pulmonaires et thymiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05918302
Grupo Espanol de Tumores Neuroendocrinos
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
HORUS-Cytomégalovirus, essai exploratoire ouvert de preuve de concept
Le cytomégalovirus (CMV) reste une cause importante de morbidité et de mortalité après une transplantation d'organe. L'immunité à médiation cellulaire joue un rôle crucial dans le contrôle de la réplication du CMV après la transplantation. La surveillance immunitaire consiste à utiliser des biomarqueurs immunitaires pour estimer de façon dynamique le risque de réplication du CMV. Cette approche permet d'individualiser les stratégies préventives et thérapeutiques, améliorant les résultats pour les patients. L'essai HORUS-COPE est conçu pour évaluer l'effet de la modulation immunitaire sur la cinétique de réplication du CMV et pour explorer la performance d'une signature immunitaire sélectionnée pendant le traitement antiviral de l'infection à CMV, afin de stratifier les patients selon leur risque de ne pas répondre à la modulation immunitaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07570433
Oriol Manuel
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Comparaison de l'autosondage intermittent propre et du sondage urinaire à demeure pour la prise en charge de la rétention urinaire avant une chirurgie de l'hypertrophie bénigne de la prostate
L'essai CATHETERS est une étude multicentrique, randomisée, en ouvert, de supériorité, comparant deux méthodes de prise en charge de la rétention urinaire avant une chirurgie de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) : l'autosondage intermittent propre (ICSC) versus le sondage urinaire à demeure (IDC). L'objectif principal est de déterminer si l'ICSC réduit la survenue de complications infectieuses (colonisation bactérienne urinaire nécessitant une antibiothérapie, infection urinaire ou urosepsis) par rapport à l'IDC chez les hommes en attente d'une chirurgie de l'HBP. Un total de 106 patients sera inclus dans plusieurs centres en France, avec un suivi s'étendant jusqu'à trois mois après la chirurgie.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07555964
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 29 avr. 2026

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