Étude sur le XmAb®819 chez des sujets atteints d'un carcinome rénal à cellules claires avancé
Étude de phase 1 à doses multiples visant à évaluer la sécurité et la tolérance du XmAb819 chez des sujets atteints d'un carcinome rénal à cellules claires en rechute ou réfractaire
Promoteur : Xencor, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of XmAb®819 in Subjects With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma
A Phase 1 Multiple Dose Study to Evaluate the Safety and Tolerability of XmAb819 in Subjects With Relapsed or Refractory Clear Cell Renal Cell Carcinoma
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of XmAb®819 administered intravenous (IV) or subcutaneous (SC) in subjects with relapsed or refractory clear cell renal cell carcinoma and to identify the minimum safe and biologically active dose and the recommended dose (RD).
Cette étude a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérance du XmAb®819 administré par voie intraveineuse (IV) ou sous-cutanée (SC) chez des sujets atteints d'un carcinome rénal à cellules claires en rechute ou réfractaire, et d'identifier la dose minimale sûre et biologiquement active ainsi que la dose recommandée (DR).
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.