Le registre AFteR - étude de suivi pour surveiller l'efficacité et la sécurité de l'AFR d'Occlutech chez des patients insuffisants cardiaques
Étude de suivi multicentrique, internationale, pour surveiller l'efficacité et la sécurité du régulateur de flux auriculaire Occlutech chez des patients insuffisants cardiaques
Promoteur : Occlutech International AB
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
The AFteR Registry - Follow-up Study to Monitor the Efficacy and Safety of the Occlutech AFR in Heart Failure Patients
A Multicentre, International, Follow-up Study to Monitor the Efficacy and Safety of the Occlutech Atrial Flow Regulator in Heart Failure Patients
This study aims to monitor the safety and efficacy of Occlutech AFR device in patients with Heart Failure.
Cette étude vise à surveiller la sécurité et l'efficacité du dispositif AFR d'Occlutech chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque.
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