essai-clinique.com

Comparaison de l'autosondage intermittent propre et du sondage urinaire à demeure pour la prise en charge de la rétention urinaire avant une chirurgie de l'hypertrophie bénigne de la prostate

Promoteur : CHU de BordeauxTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 50 ans
Sexes admis
Hommes
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'essai CATHETERS est une étude multicentrique, randomisée, en ouvert, de supériorité, comparant deux méthodes de prise en charge de la rétention urinaire avant une chirurgie de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) : l'autosondage intermittent propre (ICSC) versus le sondage urinaire à demeure (IDC).

L'objectif principal est de déterminer si l'ICSC réduit la survenue de complications infectieuses (colonisation bactérienne urinaire nécessitant une antibiothérapie, infection urinaire ou urosepsis) par rapport à l'IDC chez les hommes en attente d'une chirurgie de l'HBP.

Un total de 106 patients sera inclus dans plusieurs centres en France, avec un suivi s'étendant jusqu'à trois mois après la chirurgie.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07555964).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.