Essais cliniques à Castelnau-le-Lez

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Recrutement

Recrutement en cours7

Région

Département

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Recrutement à venir3

Type d’étude

Interventionnelle7

Phase

Public annoncé

Tous publics7

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7 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Alpes-Maritimes Côte-d’Or+7 dép.
Évaluation médico-économique de la création d'un accès artérioveineux pour hémodialyse entre technique chirurgicale et technique endovasculaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale
Cet essai contrôlé randomisé multicentrique 1:1 vise à comparer l'efficacité médico-économique de la création endovasculaire d'une fistule artérioveineuse (FAV) à l'aide des dispositifs Ellipsys® et WaveLinQ® par rapport à la création chirurgicale traditionnelle de FAV pour hémodialyse. Le critère de jugement principal est le ratio coût-utilité (coût par QALY gagné), avec une taille d'échantillon prévue de 252 patients. Cette étude apportera des éléments essentiels sur la viabilité et le rapport coût-efficacité des techniques endovasculaires, susceptibles de façonner les futures normes de soins en matière d'accès à l'hémodialyse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06679907
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 14 nov. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Gard Hérault+1 dép.
Évaluation des facteurs de risque cardiovasculaire chez les patients débutant la dialyse
Évaluer les relations entre les taux de marqueurs du métabolisme osseux et minéral au début de la dialyse et la progression des calcifications vasculaires au cours d'un suivi de 2 ans.
18 à 90 ans · Réf. NCT02813642
CHU de Montpellier
Mis à jour le 14 avr. 2022
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+37 dép.
Étude visant à améliorer la survie globale chez des patients âgés de 18 à 60 ans, comparant des schémas d'induction par daunorubicine versus idarubicine à forte dose, des schémas de consolidation par cytarabine à forte dose versus dose intermédiaire, et une prophylaxie standard versus par MMF de la
Cette étude de phase II/III, ouverte, multicentrique, comportant plusieurs phases de randomisation à différents stades du traitement de la LAM (induction, consolidation et greffe de cellules souches hématopoïétiques le cas échéant), est conçue pour améliorer la survie globale chez des patients plus jeunes (âgés de 18 à 60 ans), selon des stratégies adaptées au risque de LAM. Au sein du groupe de LAM à risque intermédiaire, la prophylaxie optimale de la maladie du greffon contre l'hôte après allogreffe de cellules souches en première rémission complète, à la suite d'un conditionnement myéloablatif (MAC) ou d'intensité réduite (RIC), sera également évaluée. Grâce à un schéma adaptatif, cet essai clinique pourrait tester jusqu'à 3 nouveaux agents d'intérêt dans la LAM.
18 à 61 ans · Réf. NCT02416388
CHU Angers
Mis à jour le 17 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+37 dép.
Essai de médecine de précision pour des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique T en rechute ou réfractaire
Évaluer le bénéfice d'une stratégie fondée sur la médecine de précision (options thérapeutiques ciblées (OTC)) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique T (LAL-T) en rechute ou réfractaire (en termes de rémission composite).
15 à 99 ans · Réf. NCT07522801
Philippe ROUSSELOT
Mis à jour le 17 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Haute-Garonne Hérault+4 dép.
Étude randomisée de non-infériorité comparant Mepi™ Press 2 à UrgoK2® en thérapie compressive pour les ulcères veineux de jambe
Les ulcères veineux de jambe représentent environ 70 % de l'ensemble des ulcères des membres inférieurs et toucheraient entre 0,032 % et 1 % de la population dans les pays occidentaux, ce qui correspond à environ 265 000 à 650 000 personnes en France. Une prise en charge efficace des ulcères veineux de jambe est essentielle pour réduire le fardeau pour les patients et les coûts de santé associés. La thérapie compressive constitue le pilier du traitement des ulcères veineux de jambe, car elle améliore le retour veineux, réduit l'œdème et favorise la cicatrisation de la plaie. Les systèmes de bandes de compression multicouches, y compris les systèmes à deux couches, sont considérés comme la référence, et en France, ils sont recommandés en traitement de première intention des ulcères veineux de jambe. L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si le système de compression Mepi™ Press 2 est non inférieur à UrgoK2® dans le traitement des ulcères veineux de jambe chez des patients adultes. La question principale à laquelle il vise à répondre est la suivante : Mepi™ Press 2 est-il non inférieur à UrgoK2® en termes de proportion d'ulcères veineux de jambe complètement cicatrisés à 12 semaines ? Les chercheurs compareront Mepi™ Press 2 à UrgoK2® afin de déterminer si une efficacité clinique, une performance et une sécurité similaires peuvent être obtenues. Les participants sont des patients adultes présentant des ulcères veineux de jambe évoluant depuis moins de 24 mois et nécessitant un traitement par un système de bandes de compression à deux couches. L'étude est multicentrique, impliquant environ 25 sites en France, et prévoit d'inclure 386 participants. Les participants : * recevront une thérapie compressive avec Mepi™ Press 2 ou UrgoK2®, conformément au standard de soins ; * recevront un pansement primaire de plaie approprié avant la pose de la compression ; * se rendront à jusqu'à cinq visites d'étude sur une période allant jusqu'à 12 semaines (ou jusqu'à cicatrisation de la plaie, selon la première éventualité) ; * seront évalués tout au long de l'étude sur la cicatrisation de la plaie, la sécurité et la performance du dispositif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07600489
Molnlycke Health Care AB
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Gironde+4 dép.
Étude sur l'efficacité et la tolérance d'une nouvelle formule infantile anti-régurgitation (STELLAR)
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité de cette nouvelle formule sur les régurgitations et, secondairement, son effet sur la tolérance digestive, au moyen d'un essai randomisé, contrôlé, en double aveugle, contre un comparateur.
0 ans · Réf. NCT04358146
United Pharmaceuticals
Mis à jour le 4 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+20 dép.
Meilleur traitement antithrombotique chez les patients présentant une maladie thromboembolique veineuse aiguë sous antiagrégants plaquettaires
La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) et la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse partagent des facteurs de risque communs et coexistent fréquemment chez les mêmes patients. Leur prise en charge nécessite le recours à des agents antithrombotiques : un traitement anticoagulant (AC) pour la prévention secondaire de la récidive de MTEV, un antiagrégant plaquettaire (AP) pour la prévention secondaire des événements cardiovasculaires et cérébrovasculaires ischémiques majeurs (MACCE) chez les patients atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (coronaropathie, maladie cérébrovasculaire athéroscléreuse, artériopathie oblitérante des membres inférieurs). Les effets indésirables des traitements antithrombotiques constituent la première cause d'admission aux urgences et d'hospitalisation pour effet indésirable médicamenteux (principalement hémorragique), et l'association d'un AC à un AP augmente fortement ce risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05627375
Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne
Mis à jour le 8 mai 2026

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