Essais cliniques à Bourgoin

Essais dont au moins un lieu est situé à Bourgoin, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Bourgoin

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Recrutement en coursÉvaluation du dispositif Multisense® pour garantir un retour à domicile en toute sécurité après une chirurgie digestive à haut risque, comparé à la prise en charge standard.Rhythm Diagnostic Systems · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursDonnées de vie réelle sur le lymphome et la survie chez l'adulte (REALYSA)Hospices Civils de Lyon · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude de la relation entre la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie du vénétoclax chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastiqueCentre Léon Bérard · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursAngiographie peropératoire par fluorescence au vert d'indocyanine en chirurgie colorectale pour prévenir la fistule anastomotiqueCHU de Besançon · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 16 sept. 2026
Recrutement en coursIgE auto-réactives anti-Ro/SSA pour déterminer l'activité de la maladie dans le syndrome de Sjögren primaireCentre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne · À partir de 18 ans · publié le 16 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours7

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Public annoncé

Tous publics7

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7 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Doubs+7 dép.
Évaluation du dispositif Multisense® pour garantir un retour à domicile en toute sécurité après une chirurgie digestive à haut risque, comparé à la prise en charge standard.
L'étude SENSE-ECO est un essai prospectif randomisé portant sur 490 patients à haut risque, destiné à démontrer que le patch de télésurveillance MultiSense® permet de réduire en toute sécurité la durée des séjours hospitaliers après une chirurgie digestive majeure. En assurant un suivi continu des paramètres vitaux pendant cinq jours à domicile, le dispositif vise à préserver la sécurité clinique et la qualité de vie tout en réduisant le coût global des soins pour le système de santé français.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07552805
Rhythm Diagnostic Systems
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Calvados Côte-d’Or+26 dép.
Données de vie réelle sur le lymphome et la survie chez l'adulte (REALYSA)
La cohorte REALYSA est une plateforme épidémiologique populationnelle en vie réelle consacrée aux lymphomes, conçue pour enrichir les données pronostiques en intégrant des données épidémiologiques, cliniques et biologiques. REALYSA est une plateforme parfaitement adaptée pour : * étudier les facteurs pronostiques à partir de données épidémiologiques et biologiques intégrées (génétique), afin de mieux caractériser les déterminants de la réfractarité et de la rechute chez les patients atteints de lymphome, de suivre le nombre croissant de survivants et de décrire les séquelles à moyen et long terme, les seconds cancers, la qualité de vie (QdV)… * documenter l'efficacité des traitements en vie réelle ainsi que l'observance * aborder des questions socio-économiques
À partir de 18 ans · Réf. NCT03869619
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 juin 2021
Recrutement en cours Interventionnelle Isère Loire+1 dép.
Étude de la relation entre la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie du vénétoclax chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique
Il s'agit d'une étude de cohorte clinico-biologique, prospective et multicentrique. Son objectif est d'évaluer la pharmacocinétique-pharmacodynamie (PK-PD) du vénétoclax (VEN) chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM). Cette étude ne comporte que des risques et contraintes minimes, liés au prélèvement d'échantillons biologiques (prélèvements sanguins pour les dosages PK) et au recueil de données cliniques. La prise en charge thérapeutique des patients participant à cette étude n'est pas modifiée. Un total de 100 patients sera inclus dans l'étude sur une période de 12 mois. Un maximum de 21 prélèvements supplémentaires est prévu, avec un maximum de 12 mL de sang par jour de prélèvement (4 mL à chaque temps de prélèvement) pour le dosage PK du vénétoclax.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07243483
Centre Léon Bérard
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+17 dép.
Angiographie peropératoire par fluorescence au vert d'indocyanine en chirurgie colorectale pour prévenir la fistule anastomotique
Le cancer colorectal (CCR) est le quatrième cancer le plus fréquemment diagnostiqué dans le monde et le troisième en France. Son incidence augmente régulièrement dans les pays en développement. La fistule anastomotique (FA) est un problème majeur en chirurgie colorectale, touchant au moins 7 % des patients opérés d'un cancer colique gauche. Il s'agit de la complication la plus redoutée après une anastomose colorectale, associée à la mortalité, à une hospitalisation prolongée, à une altération de la qualité de vie liée à la santé (QVLS) et à une augmentation des coûts de santé. L'angiographie par fluorescence peropératoire (IOFA) au vert d'indocyanine (ICG) pourrait contribuer à prévenir la FA. Les études disponibles sur les effets de l'IOFA avec l'ICG sont hétérogènes et les essais contrôlés randomisés sont rares. Notre objectif est de démontrer que l'IOFA avec l'ICG pourrait entraîner une réduction du taux de FA après résection colique gauche ou résection antérieure basse avec anastomose pour CCR. L'étude FLUOCOL-1 est le premier essai clinique national, multicentrique, en simple aveugle, randomisé, à 2 bras, de phase III et de supériorité. Le critère de jugement principal est la survenue d'une FA à 90 jours post-opératoires. La FA est définie comme toute désunion anastomotique avec fuite dans la cavité pelvienne diagnostiquée par imagerie ou lors d'une exploration chirurgicale, ou toute infection isolée de l'espace pelvien sans signe de fistule, selon la définition de l'International Study Group of Rectal Cancer. La population de l'étude sera constituée de patients adultes atteints d'un cancer colique gauche ou d'un cancer du haut rectum devant bénéficier d'une colectomie gauche ou d'une résection rectale haute programmée (par laparotomie, laparoscopie ou chirurgie robotique), avec une anastomose agrafée ou manuelle intrapéritonéale prévue. Les critères d'exclusion sont principalement une chirurgie en urgence ; un cancer du rectum nécessitant une exérèse totale du mésorectum et une anastomose prévue sous le repli péritonéal ; un CCR nécessitant une colectomie totale ou subtotale ; un CCR nécessitant une colectomie transverse ; un CCR récidivant et un cancer colorectal localement avancé nécessitant une exérèse multiviscérale. Un total de 1 010 patients sera nécessaire (39 patients par centre sur 36 mois). Une analyse intermédiaire d'efficacité et de futilité est prévue lorsque la moitié des participants aura été recrutée. En cas de résultats positifs en faveur de l'IOFA, cette étude permettrait de définir l'utilisation de l'IOFA comme un standard de soins en chirurgie colorectale. Au niveau du patient, un taux significativement plus faible de FA réduira la durée d'hospitalisation et le taux de stomie, et permettra d'assurer une meilleure récupération post-opératoire, un retour plus rapide �� une activité normale et de meilleurs résultats oncologiques à long terme.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05168839
CHU de Besançon
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Isère Loire+3 dép.
IgE auto-réactives anti-Ro/SSA pour déterminer l'activité de la maladie dans le syndrome de Sjögren primaire
Le syndrome de Sjögren primaire (SSp) peut toucher divers organes, engager parfois le pronostic vital et est toujours responsable d'une altération de la qualité de vie. Son évolution est chronique, avec des poussées et des rechutes, et la nécessité de disposer de biomarqueurs fiables utilisables en pratique courante est majeure dans le suivi des patients. En raison de l'existence d'immunoglobulines E (IgE) auto-réactives dans les maladies auto-immunes, du rôle récemment décrit des anticorps anti-Ro/SSA dans l'induction de la signalisation de l'interféron alpha (IFNα) et des propriétés pharmacologiques spécifiques des IgE, les IgE anti-Ro/SSA pourraient constituer un biomarqueur intéressant pour déterminer l'activité du SSp. L'objectif de l'étude est d'évaluer si la proportion de patients positifs pour les IgE anti-Ro/SSA est plus élevée chez les patients ayant une maladie active (c'est-à-dire un indice Eular Sjögren Syndrome Disease Activity Index ≥ 5). Tous les patients consécutifs atteints de SSp (diagnostic nouveau ou déjà connu) seront inclus, les titres d'IgE anti-Ro/SSA seront déterminés, et les caractéristiques de la maladie seront recueillies (y compris l'Eular Sjögren Syndrome Disease Activity Index/Eular Sjogren's Syndrome Patient Reported Index).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03003572
Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+32 dép.
Enquête sur l'épidémiologie de l'hypoparathyroïdie en France
Très peu de données ont été publiées sur l'épidémiologie de l'hypoparathyroïdie à travers le monde : aucune n'existe spécifiquement pour la France. L'hypoparathyroïdie peut entraîner des complications. Les investigateurs prévoient ici de recueillir des données concernant à la fois l'épidémiologie, les traitements et les complications de l'hypoparathyroïdie en France.
Non précisée · Réf. NCT02838927
Hôpital European Georges Pompidou
Mis à jour le 24 sept. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Dordogne+28 dép.
Traitement antimicrobien du Pseudomonas aeruginosa difficile à traiter
L'objectif principal de l'étude ADDICT est d'évaluer et de comparer l'efficacité clinique des options thérapeutiques antimicrobiennes disponibles (nouvelle association bêta-lactamine/inhibiteur de bêta-lactamase, céfidérocol ou agents plus anciens tels que les aminosides et la colistine) chez des patients non sélectionnés présentant une infection à P. aeruginosa difficile à traiter.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06738771
CHU d'Orléans
Mis à jour le 30 avr. 2026

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