Utilisation d'une membrane amniotique lyophilisée après crosslinking chez des sujets atteints de kératocône évolutif
Étude multicentrique, randomisée, évaluant l'utilisation d'une membrane amniotique stérile lyophilisée non suturée après crosslinking chez des sujets atteints de kératocône évolutif
Promoteur : TBF Genie TissulaireTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 65 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le crosslinking est une technique thérapeutique utilisée pour augmenter la rigidité de la cornée afin de ralentir ou d'arrêter la progression du kératocône. La principale complication du traitement du kératocône par crosslinking est la douleur postopératoire liée au retrait de l'épithélium cornéen.
Actuellement, la prise en charge de la douleur se fait par l'administration de larmes artificielles et de paracétamol. La membrane amniotique est un tissu biologique utilisé en ophtalmologie pour traiter les lésions de la surface oculaire. Elle possède des propriétés cicatrisantes et analgésiques.
L'objectif de cette étude randomisée multicentrique est d'évaluer le bénéfice de la mise en place d'une membrane amniotique sur l'œil après crosslinking pour réduire la douleur et favoriser la cicatrisation cornéenne.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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