Essais cliniques à Le Creusot

Essais dont au moins un lieu est situé à Le Creusot, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Recrutement en cours4

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics4

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

4 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'impact du maridebart cafraglutide sur les critères cardiovasculaires chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et présentant un surpoids ou une obésité
L'objectif principal de cet essai est de démontrer que le maridebart cafraglutide est supérieur au placebo, lorsqu'il est administré en complément du traitement de référence, en matière de réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires (CV).
45 à 99 ans · Réf. NCT07037433
Amgen
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III sur l'insuffisance cardiaque et le décès d'origine cardiovasculaire avec le baxdrostat en association avec la dapagliflozine
Les participants comprennent des hommes et des femmes âgés de ≥ 40 ans atteints de diabète de type 2 (DT2), présentant une maladie cardiovasculaire établie, des antécédents d'hypertension artérielle (HTA) avec une pression artérielle systolique (PAS) d'au moins 130 mmHg lors de la sélection, répondant au taux de potassium sérique prédéfini, et présentant au moins un facteur de risque supplémentaire d'insuffisance cardiaque (IC). L'étude comprendra une période de présélection facultative destinée à faciliter, pour les centres, l'identification des participants potentiellement éligibles avant les évaluations complètes de sélection. Les participants ne seront pas tenus de se rendre au centre et aucun consentement éclairé n'est requis pour cette période de présélection facultative. Les évaluations de présélection ne remplacent pas les tests complets de sélection réalisés lors de la visite 1. Une fois entrés dans la période de sélection, tous les participants ayant donné leur consentement (après signature du formulaire de consentement éclairé de sélection) seront évalués au cours d'une période de sélection pouvant durer jusqu'à 14 jours. Les participants qui répondent à tous les critères d'inclusion/exclusion de la sélection mais qui ne sont pas traités par un inhibiteur du SGLT2 (iSGLT2), ou qui le sont depuis moins de 4 semaines, entreront dans une période d'introduction avec de la dapagliflozine à 10 mg une fois par jour pendant au moins 4 semaines (et au maximum 6 semaines) avant la randomisation. Les visites au centre auront lieu approximativement à 2, 4, 8, 16 et 34 semaines après la randomisation. Par la suite, les visites auront lieu environ tous les 4 mois. Les procédures de clôture de l'étude seront engagées lorsque le nombre prédéterminé d'événements du premier critère secondaire (à savoir le critère composite d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou de décès d'origine cardiovasculaire) est estimé être survenu, c'est-à-dire la PACD. En cas d'arrêt prématuré de l'intervention de l'étude en aveugle, les participants resteront dans l'étude. À moins qu'un participant ne réponde aux critères d'arrêt spécifiques à la dapagliflozine, il continuera de recevoir de la dapagliflozine en ouvert à 10 mg. Il est important que les visites d'étude programmées et le recueil des données se poursuivent conformément au protocole de l'étude.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06677060
AstraZeneca
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Déterminants pronostiques chez les patients présentant une plaie du pied diabétique.
Le pronostic plus défavorable observé chez les patients présentant une plaie du pied diabétique (PPD) n'a pas été entièrement compris. Ce mauvais pronostic pourrait être lié à d'autres affections (inflammation, maladie infectieuse, cancers) en plus de la maladie cardiovasculaire. L'objectif de l'étude est de mener la première cohorte prospective, observationnelle et multicentrique de patients présentant une PPD en France, afin d'évaluer le taux de mortalité à 5 ans, ses causes et les déterminants pronostiques pertinents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04533152
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Facteurs associés à l'évolution de la qualité de vie des patients diabétiques présentant un pied de Charcot chronique sans plaie
Le pied de Charcot, caractérisé par une atteinte destructrice progressive de l'os, des tissus mous et des tendons, impliquant une luxation articulaire au niveau de la cheville et du pied, est une complication du diabète encore mal comprise par les patients et les soignants. Les signes cliniques sont peu spécifiques, ce qui explique qu'elle soit largement sous-estimée en raison d'un retard, voire d'une absence, de diagnostic. Cette étude portera sur une cohorte prospective multicentrique de patients atteints de pied de Charcot chronique en France, afin d'évaluer l'évolution de la qualité de vie à 2 ans, ainsi que les facteurs prédictifs permettant de mieux identifier les sujets présentant le devenir le plus défavorable au sein de cette population. Notre hypothèse est que, chez les patients atteints de pied de Charcot chronique, la détérioration de la qualité de vie au fil du temps est principalement liée à la perte de fonctionnalité du pied et de la cheville, à la déformation du pied et de la cheville, ainsi qu'à la présence de plaies du pied, de comorbidités ou de complications diabétiques sévères.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05491577
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 13 août 2024

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