Essais cliniques à Écully

Essais dont au moins un lieu est situé à Écully, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics8

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

8 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la fréquence des injections, les événements indésirables, l'évolution de l'activité de la maladie et la préservation à long terme de l'acuité visuelle du surabgène lomparvovec chez des participants adultes atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLAn)
La dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLAn), également appelée DMLA « humide », correspond à une croissance anormale de nouveaux vaisseaux sanguins dans le tissu photosensible situé au fond de l'œil, appelé la rétine. L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'efficacité du surabgène lomparvovec dans le traitement des participants atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLAn). Le surabgène lomparvovec (ABBV-RGX-314) est une thérapie génique expérimentale développée pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLAn). Les participants seront répartis dans 1 des 3 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Des participants adultes âgés de 50 ans et plus, présentant un diagnostic de DMLAn préalablement traitée, seront inclus. Environ 561 participants seront inclus dans l'étude, dans environ 150 sites à travers le monde. Les participants des groupes 1 et 2 recevront une dose unique d'ABBV-RGX-314 par voie sous-rétinienne. Les participants du groupe 3 recevront du ranibizumab selon les besoins tout au long de l'étude. Le ranibizumab sera administré par injection intravitréenne (injection dans le tissu gélatineux qui remplit le globe oculaire), et l'ABBV-RGX-314 sera administré par injection sous-rétinienne (entre la rétine et le fond de l'œil). La période d'évaluation débute après la randomisation (1:1:1) dans l'un des groupes de traitement ABBV-RGX-314 ou dans le groupe contrôle à la semaine -2, et dure jusqu'à 5 ans. La charge de traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai par rapport à leur prise en charge standard. Les participants se rendront à des visites mensuelles régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses sanguines, la recherche d'effets indésirables et la réponse à des questionnaires.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07007065
AbbVie
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Premier observatoire de la puberté précoce
L'âge de la puberté a varié au cours de l'histoire. Des données récentes montrent une augmentation de l'âge d'apparition des signes pubertaires, aux États-Unis mais également en Europe. Une étude récente de Santé publique France, publiée en 2018, rapporte une augmentation de l'incidence de la puberté précoce avec une hétérogénéité géographique. Les conséquences de ces apparitions incluent la survenue précoce des premières règles, une petite taille adulte et l'impact psychologique. En raison du manque d'études et de données complémentaires, les raisons de cette évolution sont difficiles à comprendre. Parmi les hypothèses actuelles, l'imbrication avec l'évolution de notre environnement occupe une place centrale : l'action de perturbateurs endocriniens environnementaux et de facteurs nutritionnels pourrait jouer un rôle dans le processus d'apparition précoce des signes pubertaires. La mise en place d'un observatoire national de la puberté précoce et avancée, en collaboration avec les pédiatres endocrinologues (en première ligne), permettrait une approche de terrain fiable et précise, capable de compléter des données épidémiologiques actuellement insuffisantes. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la mise en place d'un observatoire des avances pubertaires (puberté précoce et puberté avancée) en médecine libérale est réalisable, avec l'inclusion d'au moins 75 % des patients éligibles et le recueil d'au moins 80 % des données.
Jusqu’à 11 ans · Réf. NCT06263868
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Schémas précoces inadaptés chez les professionnels de santé français en burn-out
L'objectif de cette étude est de comparer les profils et les domaines de schémas précoces inadaptés chez des professionnels de soins présentant des symptômes de burn-out, chez des professionnels de soins sans symptômes de burn-out et chez des non-professionnels de soins présentant des symptômes de burn-out.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06104202
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Résultats des ciments d'arthroplastie - Un suivi post-commercialisation
Une étude de suivi clinique post-commercialisation (PMCF) visant à recueillir des données cliniques sur la sécurité et les performances de l'ensemble de la gamme de produits d'arthroplastie Teknimed : les familles de ciments osseux CEMFIX® et GENTAFIX® et le restricteur de ciment CEMSTOP®, ainsi que toutes leurs marques distributeurs. Les ciments osseux et le restricteur de ciment Teknimed sont des produits historiques, dont certains sont commercialisés depuis plus de 20 ans. Leurs performances et leur sécurité ont déjà été démontrées par la surveillance post-commercialisation et des études cliniques antérieures. La présente étude de suivi clinique post-commercialisation vise à confirmer ces données en recueillant des informations en conditions de « vie réelle ». Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective et prospective, mondiale, à un seul bras, non contrôlée, multicentrique, ambispective. Les patients seront suivis selon les pratiques médicales standard du site.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06354543
Teknimed
Mis à jour le 25 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Appendicectomie ambulatoire en une journée (SAMBA)
Le bénéfice potentiel de la prise en charge ambulatoire pour cette urgence digestive fréquente est considérable, tant pour les patients eux-mêmes que pour le système de santé publique : 1. Optimisation du parcours de soins, réduisant la durée du séjour hospitalier (un enjeu majeur dans le contexte de la pandémie de COVID-19 (maladie à coronavirus)), libérant des lits et du personnel, et réduisant le risque d'exposition nosocomiale. 2. Amélioration de la satisfaction des patients par rapport à une attente de plusieurs heures aux urgences en raison du manque de lits d'hospitalisation. 3. Non-infériorité de la prise en charge en unité ambulatoire en termes de qualité et de sécurité par rapport à l'hospitalisation de jour. 4. Diminution significative du coût global de cette pathologie grâce à une réduction de la durée du séjour hospitalier.
15 à 74 ans · Réf. NCT05691348
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Ablation par radiofréquence versus ligature des artères hémorroïdaires guidée par Doppler dans le traitement de la maladie hémorroïdaire
Le traitement chirurgical de la maladie hémorroïdaire interne de grade II/III est indiqué en cas d'échec du traitement médical et/ou instrumental. Des alternatives mini-invasives à l'hémorroïdectomie ont été introduites au cours des dernières décennies pour traiter les hémorroïdes de grade II/III. La ligature des artères hémorroïdaires guidée par Doppler (DGHAL) représente une bonne option thérapeutique dans cette indication, avec de bons résultats à court et moyen terme, mais des taux de récidive postopératoire pouvant atteindre 35 % à 5 ans. Récemment, une technique d'ablation par radiofréquence (RFA) a été introduite avec des résultats prometteurs. Une revue systématique récente a rapporté une amélioration significative des symptômes préopératoires et un taux de récidive < 5 %. À ce jour, aucune étude ne compare la DGHAL à la RFA dans le traitement des hémorroïdes de grade II/III. L'objectif de cette étude est de démontrer la non-infériorité, en termes de taux d'échec, de l'ablation hémorroïdaire par radiofréquence par rapport à la ligature des artères hémorroïdaires guidée par Doppler, associée à une mucopexie, dans le traitement de la maladie hémorroïdaire de grade II et III.
18 à 80 ans · Réf. NCT06170736
Centre Hospitalier Departemental Vendee
Mis à jour le 13 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Observatoire du genou FH ORTHO SAS
L'objectif de cet observatoire est de générer des données cliniques supplémentaires en vie réelle, conformément à la réglementation locale (c'est-à-dire une étude de suivi clinique post-commercialisation (SCAC), une étude réalisée après le marquage de conformité européenne (CE) d'un dispositif et destinée à répondre à des questions spécifiques relatives à la sécurité clinique ou à la performance (c'est-à-dire les risques résiduels) d'un dispositif lorsqu'il est utilisé conformément à sa notice d'utilisation approuvée (IFU). La difficulté d'un tel observatoire réside dans la capacité à recueillir des données sur les différentes versions des dispositifs, ainsi que sur les différentes combinaisons possibles d'implants d'une arthroplastie du genou. L'observatoire doit également pouvoir couvrir les dispositifs utilisés en chirurgie de reconstruction ligamentaire. L'observatoire reposera sur le principe d'une cohorte « dynamique » pendant la période d'inclusion, c'est-à-dire avec des inclusions possibles pour remplacer les sorties prématurées. Des solutions techniques seront mises en œuvre afin de faciliter le recueil des données auprès des chirurgiens (cahier d'observation électronique, eCRF) et des patients (mesures des résultats rapportés par les patients de façon électronique, ePRO, sur smartphone/tablette/ordinateur), lorsque cela est réalisable. Les données à recueillir et les différents temps de suivi sont fondés sur l'état de l'art, les plans d'évaluation clinique et les rapports d'évaluation clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207968
FH ORTHO
Mis à jour le 22 févr. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Qualité de vision après implantation d'implants EDOF versus implants monofocaux chez des patients ayant bénéficié d'une chirurgie de membrane épirétinienne et de cataracte
La phacoexérèse combinée, première intervention chirurgicale réalisée en France, soulève naturellement la question du remplacement du cristallin. Ces dernières années, le choix des implants intraoculaires s'est considérablement élargi. Le terme EDOF (Extended Depth of Focus, profondeur de champ étendue) désigne des implants intraoculaires offrant une profondeur de champ étendue permettant d'améliorer la vision à différentes distances, tout en réduisant les aberrations visuelles associées aux implants multifocaux traditionnels. Toutefois, ils génèrent encore certaines aberrations optiques susceptibles de limiter la qualité de vision chez les patients présentant une atteinte rétinienne. Avec le développement et l'accélération des processus de cataractogenèse observés après vitrectomie, le recours à la chirurgie combinée phaco-vitrectomie est devenu de plus en plus fréquent, en particulier chez les patients de plus de 60 ans. Cette approche intégrée permet de traiter simultanément la cataracte et les pathologies vitréo-rétiniennes, réduisant ainsi le besoin d'une chirurgie de la cataracte ultérieure, qui se développe fréquemment après vitrectomie. Outre l'optimisation du parcours de soins du patient, cette technique offre des avantages cliniques, tels qu'une récupération visuelle plus rapide et moins de complications associées à des interventions multiples. La phacovitrectomie apparaît ainsi comme une solution pratique et efficace pour la prise en charge des patients âgés nécessitant une chirurgie vitréo-rétinienne. Par conséquent, dans le contexte spécifique de la chirurgie maculaire, souvent considérée comme moins adaptée à l'utilisation d'implants premium, les implants EDOF (Extended Depth of Focus) soulèvent certaines interrogations. Les données disponibles sur leurs performances et leur tolérance dans ce contexte spécifique restent limitées, ce qui rend leur utilisation encore mal définie dans ces situations cliniques complexes, sauf dans certaines pathologies maculaires médicales. Cette étude vise à évaluer, dans le cadre de la chirurgie maculaire, la pertinence et le rôle potentiel des implants EDOF (Extended Depth of Focus) afin d'améliorer la prise en charge de ces patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07789249
Almaviva Sante
Mis à jour le 27 août 2026

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