Essais cliniques à Briis-sous-Forges

Essais dont au moins un lieu est situé à Briis-sous-Forges, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Ils recrutent en ce moment

Les 3 derniers essais en recrutement à Briis-sous-Forges

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Briis-sous-Forges. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Tous les essais en recrutement à Briis-sous-Forges Être prévenu des prochains

Recrutement

Recrutement en cours3

Région

Département

Statut détaillé

Recrutement à venir1

Type d’étude

Interventionnelle3

Phase

Public annoncé

Femmes3

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

3 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Femmes Bouches-du-Rhône Hérault+4 dép.
Thérapie numérique Fasten Onco pendant le traitement néoadjuvant du cancer du sein triple négatif
Cette étude clinique randomisée, multicentrique et en ouvert évaluera si l'ajout de la thérapie numérique Fasten Onco, qui accompagne un régime mimant le jeûne (FMD), au traitement néoadjuvant standard permet de réduire la fatigue liée au traitement chez des femmes adultes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade II ou III. Les participantes seront réparties de manière aléatoire pour recevoir soit le traitement néoadjuvant standard seul, soit le traitement néoadjuvant standard associé au programme Fasten Onco. Les participantes affectées au groupe Fasten Onco suivront un court régime mimant le jeûne autour des cycles de traitement, avec le soutien de l'application numérique Fasten Onco et sous surveillance médicale. L'objectif principal est de comparer la fatigue entre les deux groupes pendant le traitement néoadjuvant. L'étude évaluera également la qualité de vie, les effets secondaires liés au traitement, la réponse pathologique au traitement, ainsi que l'adhésion des participantes au programme Fasten Onco et leur satisfaction à son égard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07884721
FASTEN
Mis à jour le 21 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+30 dép.
Suppression de l’hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risque
L’objectif de cet essai clinique est de déterminer si une population sélectionnée de femmes atteintes d’un cancer du sein précoce à faible risque peut se dispenser d’une hormonothérapie sans augmenter leur risque de rechute. L’étude évaluera également le pronostic de ces participantes par rapport à celui de participantes ayant reçu le traitement standard par hormonothérapie dans une autre étude, estimera le risque de récidive spécifique, la santé cardiovasculaire et osseuse, ainsi que la qualité de vie des participantes. Toutes les participantes auront subi une intervention chirurgicale et éventuellement une radiothérapie, mais, contrairement à la prise en charge standard, elles ne recevront pas d’hormonothérapie par la suite. Les participantes seront incluses sur une période de deux ans et suivies pendant une durée pouvant aller jusqu’à cinq ans après l’inclusion de la dernière participante dans l’essai, afin de surveiller la survenue de récidives du cancer à long terme.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07661927
Unicancer
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+19 dép.
Stimulation cognitive informatisée supervisée à distance pour réduire les difficultés cognitives post-chimiothérapie chez les patientes traitées pour un cancer du sein localisé
L'investigateur propose la première étude comparative randomisée française visant à évaluer l'efficacité d'un programme de stimulation cognitive en ligne supervisé à distance, par rapport à une intervention d'exercices cognitifs en ligne non supervisée, pour réduire les plaintes cognitives chez les patientes atteintes d'un cancer du sein localisé après une chimiothérapie adjuvante. Des études randomisées antérieures ont confirmé l'efficacité des programmes de stimulation cognitive en ligne par rapport aux soins standard. L'étude cherche à déterminer la valeur ajoutée d'une supervision à distance par un neuropsychologue. Le groupe témoin aura accès aux mêmes exercices cognitifs en ligne que le groupe expérimental, mais sans supervision. L'investigateur a choisi de ne pas inclure de groupe sur liste d'attente, car il serait contraire à l'éthique de priver des patientes présentant des plaintes cognitives de la possibilité de participer à une intervention dont on attend un bénéfice pour elles. L'objectif secondaire est d'évaluer le bénéfice de l'intervention cognitive numérique supervisée sur les troubles cognitifs objectifs. L'hypothèse de recherche est que l'intégration d'un accompagnement personnalisé à distance, avec supervision par un neuropsychologue, dans un programme de stimulation cognitive numérique renforcera l'efficacité de l'intervention sur les plaintes cognitives. Cela sera obtenu en améliorant la participation/l'adhésion au programme de stimulation cognitive en ligne, ainsi que par la supervision personnalisée elle-même. L'investigateur estime que les séances de supervision, incluant des composantes éducatives, permettront aux patientes d'identifier leurs points forts, de favoriser leur conscience cognitive et de développer des stratégies individualisées pour appliquer leurs capacités de compensation dans des situations de la vie réelle. Les difficultés cognitives ayant des causes sous-jacentes multiples, la réduction de ces symptômes nécessite une approche multidimensionnelle. L'hypothèse est que la combinaison d'un entraînement cognitif (qui augmente la neuroplasticité et cible directement les domaines cognitifs affectés par le cancer et ses traitements) avec des séances éducatives structurées et supervisées, fondées sur des stratégies de compensation, produira de meilleurs résultats qu'une stimulation cognitive en ligne seule.
À partir de 1 ans · Réf. NCT06027632
Centre François Baclesse
Mis à jour le 19 sept. 2025

Essais dans d’autres villes

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques à Briis-sous-Forges

Les 3 derniers essais en recrutement à Briis-sous-Forges

Rechercher et explorer les essais

Thérapie numérique Fasten Onco pendant le traitement néoadjuvant du cancer du sein triple négatif

Suppression de l’hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risque

Stimulation cognitive informatisée supervisée à distance pour réduire les difficultés cognitives post-chimiothérapie chez les patientes traitées pour un cancer du sein localisé

Essais dans d’autres villes

Recevez les demandes des laboratoires