Traitement électif contrôlé par SPECT-TDM du côté controlatéral du cou dans le cancer de l'oropharynx latéralisé
Traitement électif contrôlé par SPECT-TDM du côté controlatéral du cou dans le cancer de l'oropharynx latéralisé : essai de phase II
Promoteur : UnicancerTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le cancer de l'oropharynx (COP) est le type de cancer de la tête et du cou le plus fréquent. Le traitement standard actuel de ce cancer est la radiothérapie (RT) de la tumeur et des ganglions lymphatiques des deux côtés du cou, associée à une chimiothérapie concomitante pour les stades avancés.
Bien qu'une faible proportion de patients atteints de ce cancer présente une atteinte des ganglions lymphatiques du côté du cou opposé à la tumeur (atteinte controlatérale) ou une atteinte des ganglions lymphatiques des deux côtés du cou (atteinte bilatérale), une radiothérapie bilatérale est réalisée en raison du risque d'atteinte microscopique controlatérale, invisible à l'imagerie et à l'examen clinique.
La radiothérapie bilatérale entraîne davantage d'événements indésirables, ce qui se traduit par une diminution de la qualité de vie.
La cartographie lymphatique par imagerie de tomographie par émission monophotonique couplée à la tomodensitométrie (SPECT-TDM) est une technique qui permet de visualiser le drainage lymphatique de la tumeur et ainsi de déterminer si la radiothérapie doit être délivrée de façon unilatérale ou bilatérale aux ganglions lymphatiques.
Cette technique permettrait ainsi de réduire les événements indésirables et d'améliorer la qualité de vie, tout en préservant l'efficacité de la radiothérapie. Selon le promoteur, l'objectif de l'essai clinique SELECT-FR est d'évaluer si l'efficacité d'une cartographie du drainage lymphatique guidée par SPECT-TDM est acceptable en termes de taux de survie sans maladie (SSM) à deux ans chez les patients atteints d'un cancer de l'oropharynx latéralisé.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07241273).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.