EIK1005-002 : étude de recherche clinique évaluant l'EIK1005, un inhibiteur de l'hélicase WRN, en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées, y compris des tumeurs présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H)
Étude multicentrique, en plusieurs parties, de phase 1/2, de l'EIK1005 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées, y compris des participants n'ayant jamais reçu d'inhibiteur de point de contrôle immunitaire et présentant des tumeurs avec instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) ou déficience du système de réparation des mésappariements (dMMR)
Promoteur : Eikon TherapeuticsTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer la dose d'EIK1005 la plus efficace qu'une personne peut prendre en toute sécurité. De plus, cette étude testera la tolérance de l'EIK1005, seul et en association avec le pembrolizumab, dans le traitement des patients atteints de cancer avancé.
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