Essais cliniques à Montbéliard

Essais dont au moins un lieu est situé à Montbéliard, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Recrutement en cours10

Type d’étude

Interventionnelle10

Phase

Public annoncé

Tous publics10

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

10 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Association de spartalizumab, mDCF et radiothérapie chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique de l'anus
Cette étude évalue la faisabilité de l'association d'une radiothérapie, de chimiothérapies (docétaxel, cisplatine et 5-fluorouracile) et de spartalizumab (traitement anti-PD-1) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique de l'anus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04894370
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 22 déc. 2023
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'intérêt d'associer un vaccin anticancéreux inducteur de lymphocytes CD4 Th1 dérivé de la télomérase à l'atézolizumab et au bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire non résécable
L'essai TERTIO se propose de déterminer l'intérêt clinique et l'efficacité immunologique d'un traitement associant le vaccin anticancéreux anti-télomérase inducteur de lymphocytes T auxiliaires CD4 (UCPVax) à un traitement anti-PD-L1 (atézolizumab) et au bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire non résécable, en évaluant le taux de réponse objective à 6 mois (essai de phase II randomisé, 10 centres, 105 patients).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05528952
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Régorafénib en association avec une chimiothérapie métronomique multimodale pour les cancers colorectaux métastatiques chimiorésistants
L'objectif principal est d'évaluer l'impact du régorafénib associé à une chimiothérapie métronomique (capécitabine et cyclophosphamide) et à de l'aspirine à faible dose, par rapport au traitement standard par régorafénib, chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique, en évaluant la survie sans progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06425133
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 24 déc. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte nationale prospective évaluant les facteurs pronostiques de l'efficacité du traitement par fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs pronostiques (clinico-biologiques) de l'efficacité (survie globale) du fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124858
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur l'efficacité du traitement par radiothérapie et pembrolizumab dans les cancers de la tête et du cou métastatiques nouvellement diagnostiqués
Étude visant à évaluer l'efficacité du traitement par radiothérapie et pembrolizumab dans les cancers de la tête et du cou métastatiques nouvellement diagnostiqués.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04747054
UNICANCER
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Régorafénib associé à des chimiothérapies à faible dose et à l'aspirine, suivi de chimiothérapies standard dans le cancer colorectal métastatique
Cette étude évalue l'intérêt du régorafénib associé à des chimiothérapies métronomiques et à l'aspirine à faible dose en traitement d'induction de 2 mois avant l'instauration d'une chimiothérapie en deuxième ligne du cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05462613
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 20 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Individualisation de la dose de chimiothérapie chez des patients atteints de cancers digestifs présentant un déficit d'une enzyme hépatique spécifique
L'objectif de cet essai clinique est d'établir des recommandations de réduction de dose des fluoropyrimidines en fonction de l'uracilémie chez les patients présentant un déficit en DPD, dans le traitement des cancers digestifs. La principale question à laquelle l'étude vise à répondre est : quelle réduction de dose de fluoropyrimidine est nécessaire pour les patients présentant un déficit en DPD ? Les participants devront : * Recevoir le traitement avec la réduction de dose définie par le protocole * Se rendre à la clinique une fois toutes les 2 à 3 semaines pour des examens et des tests permettant le recueil des événements indésirables
À partir de 18 ans · Réf. NCT06475352
UNICANCER
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude exploratoire de la pertinence d'un test sanguin dans la prise en charge des patients dans le cadre du dépistage du cancer colorectal
Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer le plus fréquent chez l'homme et le deuxième chez la femme, avec une incidence de 43 350 nouveaux cas en 2018. Cette incidence augmente chaque année. Le dépistage précoce est essentiel dans cette pathologie. En France, un dépistage gratuit est organisé par l'assurance maladie pour les personnes âgées de 50 à 74 ans. Ce dépistage repose sur un test immunologique (FIT : test immunologique fécal), qui vise à détecter la présence de sang dans les selles. En effet, certains polypes ou cancers provoquent des saignements souvent minimes et donc difficiles, voire impossibles, à détecter à l'œil nu. Si ce test est positif, une coloscopie est réalisée pour vérifier la présence ou l'absence d'anomalies au niveau du côlon ou du rectum. Réalisé sous anesthésie, cet examen permet de détecter une éventuelle présence de polypes ou de cancer. Récemment, avec l'épidémie de covid-19, les investigateurs ont été confrontés à un allongement des délais pour les coloscopies, entraînant des retards dans la prise en charge des patients. Pour prévenir cette situation, ils proposent de développer un test sanguin qui permettrait d'identifier rapidement les patients atteints d'un cancer colorectal nécessitant une prise en charge rapide. Ce test sanguin permettra de disposer d'un paramètre pour stratifier la prise en charge thérapeutique en cas d'épidémie ou de situation contraignant l'organisation du système de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04767568
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de biomarqueurs associés à la présence de lésions pancréatiques malignes par rapport à des lésions bénignes
Le défi pour l'oncologie médicale est de développer des biomarqueurs plasmatiques capables de détecter l'influence du stroma sur le diagnostic, le pronostic et la réponse à la chimiothérapie. À ce jour, il n'existe aucun test sanguin validé pour aider au diagnostic du cancer du pancréas (PDAC). La recherche de biomarqueurs sanguins du stroma tumoral et de marqueurs immunologiques constitue donc un enjeu majeur pour orienter le diagnostic vers un PDAC et optimiser la prise en charge thérapeutique des cancers du pancréas. L'objectif de l'étude est d'identifier des biomarqueurs associés à la présence de lésions pancréatiques malignes (patients de la cohorte Pancreas-CGE, une cohorte déjà constituée par notre équipe) par rapport à des lésions bénignes (patients suivis pour des lésions pancréatiques bénignes). Les biomarqueurs candidats issus de nos travaux préliminaires seront étudiés dans un premier temps. D'autres biomarqueurs pourront être explorés secondairement. L'objectif final est de développer une signature clinico-biologique la plus performante possible pour prédire la présence de lésions pancréatiques malignes par rapport à des lésions bénignes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06397846
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 16 mars 2026

Essais dans d’autres villes

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques à Montbéliard

Rechercher et explorer les essais

Essais dans d’autres villes

Recevez les demandes des laboratoires