Portail indépendant d’information sur les essais cliniques en France depuis 2006
Essais dont au moins un lieu est situé à Montbéliard, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
Ils recrutent en ce moment
Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Montbéliard. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
10 essais recensés
Cette étude évalue la faisabilité de l'association d'une radiothérapie, de chimiothérapies (docétaxel, cisplatine et 5-fluorouracile) et de spartalizumab (traitement anti-PD-1) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique de l'anus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04894370
Mis à jour le
L'essai TERTIO se propose de déterminer l'intérêt clinique et l'efficacité immunologique d'un traitement associant le vaccin anticancéreux anti-télomérase inducteur de lymphocytes T auxiliaires CD4 (UCPVax) à un traitement anti-PD-L1 (atézolizumab) et au bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire non résécable, en évaluant le taux de réponse objective à 6 mois (essai de phase II randomisé, 10 centres, 105 patients).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05528952
Mis à jour le
L'objectif principal est d'évaluer l'impact du régorafénib associé à une chimiothérapie métronomique (capécitabine et cyclophosphamide) et à de l'aspirine à faible dose, par rapport au traitement standard par régorafénib, chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique, en évaluant la survie sans progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06425133
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs pronostiques (clinico-biologiques) de l'efficacité (survie globale) du fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124858
Mis à jour le
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Mis à jour le
Étude visant à évaluer l'efficacité du traitement par radiothérapie et pembrolizumab dans les cancers de la tête et du cou métastatiques nouvellement diagnostiqués.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04747054
Mis à jour le
Cette étude évalue l'intérêt du régorafénib associé à des chimiothérapies métronomiques et à l'aspirine à faible dose en traitement d'induction de 2 mois avant l'instauration d'une chimiothérapie en deuxième ligne du cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05462613
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est d'établir des recommandations de réduction de dose des fluoropyrimidines en fonction de l'uracilémie chez les patients présentant un déficit en DPD, dans le traitement des cancers digestifs. La principale question à laquelle l'étude vise à répondre est : quelle réduction de dose de fluoropyrimidine est nécessaire pour les patients présentant un déficit en DPD ? Les participants devront : * Recevoir le traitement avec la réduction de dose définie par le protocole * Se rendre à la clinique une fois toutes les 2 à 3 semaines pour des examens et des tests permettant le recueil des événements indésirables
À partir de 18 ans · Réf. NCT06475352
Mis à jour le
Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer le plus fréquent chez l'homme et le deuxième chez la femme, avec une incidence de 43 350 nouveaux cas en 2018. Cette incidence augmente chaque année. Le dépistage précoce est essentiel dans cette pathologie. En France, un dépistage gratuit est organisé par l'assurance maladie pour les personnes âgées de 50 à 74 ans. Ce dépistage repose sur un test immunologique (FIT : test immunologique fécal), qui vise à détecter la présence de sang dans les selles. En effet, certains polypes ou cancers provoquent des saignements souvent minimes et donc difficiles, voire impossibles, à détecter à l'œil nu. Si ce test est positif, une coloscopie est réalisée pour vérifier la présence ou l'absence d'anomalies au niveau du côlon ou du rectum. Réalisé sous anesthésie, cet examen permet de détecter une éventuelle présence de polypes ou de cancer. Récemment, avec l'épidémie de covid-19, les investigateurs ont été confrontés à un allongement des délais pour les coloscopies, entraînant des retards dans la prise en charge des patients. Pour prévenir cette situation, ils proposent de développer un test sanguin qui permettrait d'identifier rapidement les patients atteints d'un cancer colorectal nécessitant une prise en charge rapide. Ce test sanguin permettra de disposer d'un paramètre pour stratifier la prise en charge thérapeutique en cas d'épidémie ou de situation contraignant l'organisation du système de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04767568
Mis à jour le
Le défi pour l'oncologie médicale est de développer des biomarqueurs plasmatiques capables de détecter l'influence du stroma sur le diagnostic, le pronostic et la réponse à la chimiothérapie. À ce jour, il n'existe aucun test sanguin validé pour aider au diagnostic du cancer du pancréas (PDAC). La recherche de biomarqueurs sanguins du stroma tumoral et de marqueurs immunologiques constitue donc un enjeu majeur pour orienter le diagnostic vers un PDAC et optimiser la prise en charge thérapeutique des cancers du pancréas. L'objectif de l'étude est d'identifier des biomarqueurs associés à la présence de lésions pancréatiques malignes (patients de la cohorte Pancreas-CGE, une cohorte déjà constituée par notre équipe) par rapport à des lésions bénignes (patients suivis pour des lésions pancréatiques bénignes). Les biomarqueurs candidats issus de nos travaux préliminaires seront étudiés dans un premier temps. D'autres biomarqueurs pourront être explorés secondairement. L'objectif final est de développer une signature clinico-biologique la plus performante possible pour prédire la présence de lésions pancréatiques malignes par rapport à des lésions bénignes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06397846
Mis à jour le
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