Essais cliniques à Charleville-Mézières

Essais dont au moins un lieu est situé à Charleville-Mézières, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle3

Phase

Public annoncé

Tous publics3

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

3 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Traitement anti-arythmique prophylactique par amiodarone chez des patients en réanimation admis pour un arrêt cardiaque extrahospitalier avec rythme initial choquable
Déterminer si l'administration prophylactique d'amiodarone pendant 72 heures chez des patients de réanimation admis après un arrêt cardiaque extrahospitalier (ACEH) avec rythme choquable, de cause cardiaque confirmée ou présumée, diminue l'incidence d'un critère composite associant la mortalité toutes causes à 30 jours (à compter de l'inclusion) et/ou la récidive intrahospitalière d'une arythmie ventriculaire sévère (fibrillation ventriculaire et/ou tachycardie ventriculaire nécessitant une intervention, y compris un nouvel arrêt).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06835491
Versailles Hospital
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude de performance de la solution Thermodiag pour la mesure de la température corporelle
L'objectif de cette investigation clinique interventionnelle, prospective, comparative et multicentrique est d'évaluer la performance du dispositif médical Thermodiag®, comparé aux méthodes de référence, pour la mesure continue de la température centrale chez des patients de réanimation. La question principale à laquelle elle vise à répondre est de développer des alternatives non invasives aux méthodes actuelles de mesure de la température centrale, afin de réduire les risques pour la santé et de surmonter diverses autres limites (telles que l'infection, les saignements, la thrombose et les réactions locales).
18 à 80 ans · Réf. NCT06703931
F2D Medical
Mis à jour le 25 nov. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de la vitamine C intraveineuse à forte dose administrée précocement dans le choc post-arrêt cardiaque
Parmi les patients admis en réanimation après un arrêt cardiaque extrahospitalier (ACEH), près des deux tiers développeront, dans les premières heures, un choc post-arrêt cardiaque (post-AC). Ce choc post-AC associe une défaillance cardiaque et hémodynamique, entraînant généralement une défaillance multiviscérale et un décès précoce chez jusqu'à 35 % des patients. Des données expérimentales suggèrent que l'acide ascorbique (vitamine C) intraveineux pourrait atténuer l'inflammation et les lésions vasculaires liées au sepsis ou à la chirurgie. Des études précliniques et cliniques fournissent également des données de sécurité sur la vitamine C intraveineuse à forte dose (> 200 mg/kg/jour), sans effet indésirable significatif rapporté et avec un impact favorable sur le devenir des patients. Des données expérimentales suggèrent également un effet bénéfique de la vitamine C dans la prise en charge post-AC, avec une amélioration du choc et de la défaillance multiviscérale, ainsi qu'un bénéfice potentiel sur la neuroprotection et le devenir des patients. Il s'agit d'un essai de phase II, multicentrique, prospectif, contrôlé, ouvert, randomisé en deux groupes parallèles : * Groupe expérimental : prise en charge standard du choc post-AC + vitamine C (Vit-C) 200 mg/kg/j par voie intraveineuse (débutée le plus tôt possible, au plus tard 1 heure après la randomisation) + thiamine (vitamine B1) 200 mg toutes les 12 heures pendant 3 jours. * Groupe contrôle : prise en charge standard du choc post-AC selon les recommandations internationales. Nombre de patients à inclure : 234. Durée de l'étude : 24 mois et 28 jours. Durée d'inclusion : 24 mois. Durée de participation des patients : 28 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05817851
Centre Hospitalier de Bethune
Mis à jour le 8 mai 2026

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