INTREPID : une étude du sapablursen évaluant l'innocuité et l'efficacité chez des participants atteints de polyglobulie de Vaquez (PV)
Une étude mondiale de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, du sapablursen dans la polyglobulie de Vaquez
Promoteur : Ono PharmaceuticalTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du sapablursen lorsqu'il est ajouté à la prise en charge standard actuelle (SOC) du traitement de la polyglobulie de Vaquez (PV). L'étude se déroulera en trois parties successives (partie 1a : traitement en aveugle, partie 1b : traitement en ouvert, et partie 2 : extension à long terme). Les participants pourront recevoir le traitement pendant une durée maximale de 156 semaines.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 30 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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