essai-clinique.com

Modélisation de la résistance aux antimicrobiens d'origine agricole : exploration de la dissémination de l'homme vers l'animal

Modélisation de la résistance aux antimicrobiens d'origine agricole : exploration de la dissémination de l'homme vers l'animal - FARMHAND

Promoteur : Centre Hospitalier de Saint-BrieucTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La résistance aux antimicrobiens est un enjeu majeur de santé publique. La résistance à la méticilline chez Staphylococcus aureus (SARM) est l'un des indicateurs particulièrement surveillés. Chez l'animal, les élevages porcins, entre autres, ont été identifiés comme des réservoirs de SARM, avec un risque de transmission à l'homme, en particulier aux personnes en contact direct avec le bétail.

En France, la prévalence du SARM dans les élevages porcins a nettement augmenté au cours des dernières années. Si la transmission interspécifique entre porcs et humains en milieu professionnel est bien documentée, la dynamique temporelle, l'incidence réelle de l'acquisition et les déterminants associés restent insuffisamment caractérisés en France. En adoptant une approche « Une seule santé »

(One Health), ce projet vise à mieux comprendre les mécanismes par lesquels le SARM se propage entre les sous-populations animales et humaines et à intégrer ces connaissances dans un cadre de modélisation mathématique.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 28 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07898930).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.